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中药复方研究中指纹图谱的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了指纹图谱在中药复方研究中的作用以及中药复方研究的新思路,为中药复方的开发研究以及指纹图谱用于质量控制方面的研究提供借鉴。 相似文献
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黄柏总生物碱提取工艺的优化研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的研究黄柏总生物碱的最佳提取工艺。方法以酸性染料比色法测定总生物碱含量,采用正交表L9(34)考察乙醇浓度、物料比、提取时间、提取次数4个因素对其影响。结果最佳工艺为:16倍量的70%乙醇,提取3次,每次60min。结论本工艺测定方法可行,为大批量黄柏提取生物碱提供了理论依据。 相似文献
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加味四妙丸有效部位群HPLC指纹图谱归属分析及谱效关系研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的: 明确加味四妙丸有效部位群中指纹图谱共有峰与组方药材有效部位及药效的相关性, 表征加味四妙丸有效部位群药效物质基础。方法: 用指纹图谱共有峰相对保留时间的相对偏差△t和紫外光谱夹角余弦特征相似度, 考察共有峰与药材有效部位的相关性; 将加味四妙丸中各有效部位及各组方药中的有效部位进行正交组合, 测定指纹图谱及评价抗炎、镇痛及降尿酸作用, 运用数理统计学的方法将药理数据与指纹图谱各色谱峰相对面积相关联, 研究谱效相关性。结果: 该方有效部位群12个共有峰分别来源于组方药苍术皂苷、黄柏皂苷、黄柏生物碱、土茯苓皂苷部位, 与抗炎、镇痛、降尿酸作用均有相关性。结论: 研究有效部位群指纹图谱共有峰的成分特征及谱效关系, 是表征复方整体成分-配伍- 药效相关性的有效途径。 相似文献
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加味四妙方有效部位群抗实验性痛风作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察加味四妙方有效部位群(简称A组合)不同剂量的抗炎、镇痛及降尿酸作用。方法采用化学刺激致小鼠扭体反应、二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠急性高尿酸血症模型,观察加味四妙方及其有效部位群不同剂量的镇痛、抗炎和降尿酸作用。结果全方在3 h处对高尿酸小鼠有一定降尿酸作用(P<0.05);对醋酸致小鼠扭体反应有明显的镇痛作用(P<0.01)。A组合大剂量组能明显降低小鼠高尿酸水平(P<0.01);对二甲苯所致耳肿胀、醋酸所致扭体均表现出明显抗炎和镇痛作用(P<0.01)。A组合中剂量组在1、3h能降低小鼠高尿酸水平(P<0.05,P<0.01);对二甲苯所致耳肿胀、醋酸所致扭体反应均有明显的抑制作用(P<0.01)。小剂量组能抑制小鼠血尿酸的升高(P<0.05);对二甲苯所致耳肿胀有明显抗炎作用(P<0.01),但未表现出镇痛作用。结论加味四妙方有效部位群代表了全方药效的物质基础,各剂量组在镇痛、降尿酸和抗炎方面有一定量效关系。 相似文献
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目的研究周氏克金岩方治疗肺癌的物质基础。方法用醇沉法提取周氏克金岩方多糖,采用Sevag法纯化,DEAE纤维素阴离子交换树脂制备多糖组分,紫外光谱检测蛋白存留情况,红外光谱分析组方药的归属,采用蒽酮-硫酸比色法测定多糖组分含量。结果该有效多糖组分在240nm和260nm处无吸收,其红外光谱图与组方药玉竹、猫爪草和仙鹤草的红外光谱图有很大的相似性,周氏克金岩方中该多糖组分含量为1.41%。结论抗A549肺癌细胞多糖组分不合蛋白和核酸,来源于组方药玉竹、猫爪草和仙鹤草,周氏克金岩方中含有一定量的多糖组分。 相似文献
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二妙丸类方原方及经去多糖工艺处理后药效作用比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的比较二妙丸类方(二妙,三妙,四妙,全方)经去多糖工艺处理前后的药效作用。方法采用醋酸致小鼠扭体法,二甲苯致耳廓肿胀法,急性高尿酸法以及小鼠碳粒廓清法。结果经去多糖工艺处理以后,二妙丸类方的浓度得以提高,在用药剂量增加的情况下,使二妙丸类方的抗炎作用得以充分体现,其中二妙方的降尿酸作用增强,且二妙方组对非特异性免疫有一定的免疫增强作用。结论二妙丸类方的抗炎、镇痛、降尿酸等作用与所含多糖部分无关,可以在去多糖工艺处理的基础上,围绕抗炎、镇痛、降尿酸等药理作用继续开展二妙丸类方作用物质基础研究。 相似文献
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去多糖处理对加味四妙方抗炎镇痛作用的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察经去多糖处理后加味四妙方的抗炎、镇痛作用以及对痛风性关节炎的影响,筛选加味四妙方抗痛风的有效部位群。方法采用醋酸刺激致小鼠扭体反应试验、二甲苯致小鼠耳肿胀试验、尿酸钠结晶致大鼠足肿胀试验。结果全方经去多糖工艺处理后,仍保持显著的抗炎、镇痛作用,且有量效关系。结论去多糖处理不影响全方的抗炎、镇痛作用。 相似文献