首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   10篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
基础医学   1篇
内科学   1篇
外科学   1篇
综合类   4篇
预防医学   1篇
药学   1篇
中国医学   2篇
  2018年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   1篇
  2009年   1篇
  2006年   1篇
  1998年   2篇
  1995年   1篇
  1989年   2篇
排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
本文用间接免疫荧光染色流式细胞计数分析技术和LDH释放法检测了11例肝癌患者肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)的细胞表型及杀伤活性。结果培养初期TIL细胞特征是以CD3为主,CD4/CD8为0.83,NK细胞23.3±3.6%。经重组白细胞介素2(rIL—2)激活20天后,CD3减少,CD4/CD8为1.85,NK细胞数量增至39.2±9.8%,P<0.01。激活后的TIL对自体肝癌细胞杀伤率比培养初期高3.74倍,亦比对同时培养的BEL—7204肝癌细胞杀伤率高1.75倍。对自体和异体肝癌细胞杀伤作用均显著高于LAK细胞,且具有靶细胞特异性。结果表明肝癌TIL对肝癌细胞杀伤作用,可能与NK细胞数量增多,导致肝癌细胞凋亡有关。  相似文献   
2.
3.
4.
促肝细胞生长素(PHGF)是从新鲜乳猪肝脏中提取的一种多肽类物质,可促进肝细胞DNA合成,国内应用PHGF治疗重症肝炎和肝硬化患者,取得较好疗效。Makowka等发现这种肝脏提取物即可促进正常肝细胞增殖,又能抑制皮下接种肿瘤细胞的生长[1]。有报道P...  相似文献   
5.
目的:研究DNA 与药物分子的相互作用机理。方法利用等温滴定微量热法(ITC)、紫外吸收光谱法(UV)和荧光光谱法研究了亚叶酸钙(CaFL)与小牛胸腺脱氧核糖核酸(ct‐DNA)在缓冲溶液中的结合反应。结果当药物分子与2类结合位点相结合时,标准吉布斯自由能(ΔG1°和ΔG2°)的变化几乎是一样的,然而,标准焓变(ΔH1°和ΔH 2°)却不相同,第1类结合发生在磷酸基团上,以焓驱动为主,而第2类结合则主要发生在碱基对形成的位点上,并显示为熵驱动为主的过程。结论热力学结果表明,ct‐DNA大分子上存在可结合FL2-阴离子的2类位点。  相似文献   
6.
7.
针刺头针生殖区为主治疗青年阳痿32例临床疗效观察154000黑龙江省佳木斯市中心医院孙德志156326黑龙江省建三江八五九医院陶凌笔者参考古今医家的治疗验方,探索出针刺头部生殖区为主,并根据临床辨证配以体针治疗青年阳痿,五年间共总结治疗患者32例,现...  相似文献   
8.
黑龙江鲶形目鱼类的肌肉营养组成分析   总被引:9,自引:3,他引:9  
目的:分析测定鲶、六须鲶、黄颡、乌苏里拟鲿的肌肉主要营养成分,对它们的营养价值进行综合评价。方法:采用常规的生化分析方法。结果:鲶、六须鲶、黄颡、乌苏里拟鲿四种鱼肌肉中粗蛋白含量为67.11%~82.11%;粗脂肪含量为8.91%~23.74%;灰分含量为4.95%~6.24%;18种氨基酸总量为52.54%~73.52%,其中8种人体必需氨基酸总含量为22.04%~30.37%,4种呈味氨基酸13.23%~29.40%。结论:这四种鲶形目鱼类肌肉中蛋白质含量较高,所含氨基酸种类齐全,必需氨基酸与鲜味氨基酸含量较高,是营养价值与经济价值都较高的优质鱼类。  相似文献   
9.
目的探讨高血压脑出血行血肿清除后应用中药治疗对患者愈后的影响。方法将患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组采用微创血肿清除术后加服中药消瘀方治疗,对照组微创血肿清除术后常规观察,分别于治疗前及3个月后行神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率83.33%,对照组总有效率80.00%,两者差异无显著性;治疗组神经功能缺损评分平均进步14.9分,优于对照组之10.4分。结论微创血肿清除术治疗高血压脑出血疗效可靠,加用中药消瘀方可以明显改善患者的生存质量。  相似文献   
10.
目的分析气流受限与肺癌危险性的关系。方法对本院新确诊的648例肺癌患者及663例从未惠肺癌的患者作为对照组进行对照分析研究。结果合并慢性阻塞性肺疾病的患者,肺癌发生的OR值明显升高,为3.07。当FEV1%<60%时,肺癌发生的OR值为2.50。当FEV1/FVC%<50%肺癌发生的OR值为2.77。结论气流受限是肺癌发生的一项独立危险因素,随着肺功能损伤的加重,肺癌发生的危险性明显增高;合并慢性阻塞性肺疾病的患者,肺癌发生的危险性明显增高。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号