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1.
目的探讨糖尿病肾病(DN)大鼠足细胞相关分子Nephrin、Podocin及CD2AP表达的变化,以及坎地沙坦对其的干预作用,为DN的防治提供理论依据。方法健康雄性SD大鼠36只,随机分为3组:A组为正常对照组,B组为DN组,C组为DN+坎地沙坦组。用药后第4周和第7周检测各组大鼠的血糖(GLU)、体重、24h尿蛋白(proteinuria)和内生肌酐清除率(Ccr),于第7周予RT-PCR法检测大鼠肾组织Nephrin、Podocin及CD2AP mRNA表达。结果 7周后,与A组比较,B组出现尿蛋白排泄增多,Ccr下降(P<0.05),肾组织Nephrin、Podocin及CD2AP mRNA水平均下调(均P<0.05);与B组比较,C组尿蛋白排泄量降低(P<0.05),Ccr升高(P<0.05),Nephrin、Podocin及CD2AP mR-NA水平均增加(均P<0.05)。采用直线相关分析后发现,尿蛋白与肾组织Nephrin、Podocin和CD2AP mRNA水平呈负相关;Ccr与肾组织Nephrin、Podocin和CD2AP mRNA水平呈正相关。结论 DN时存在足细胞分子Nephrin、Podo-cin及CD2AP表达异常,坎地沙坦对肾脏的保护作用机制可能是通过增加Nephrin、Podocin及CD2AP表达而实现。 相似文献
2.
目的:探讨活血化瘀药肾通注射液对急性肾衰家兔肾血管活性物质的影响。方法:健康雄性大耳白兔40只,随机平分为正常组、模型组、肾通治疗组和丹参治疗组,分别观测各组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白排泄率、滤过钠排泄分数(FENa)、内生肌酐清除率(Ccr)、血Na+、K+以及内皮素(ET)和一氧化氮(NO)水平,同时检测肾组织ET(NET)和NO(NNO)含量变化。结果:急性肾衰家兔经肾通、丹参注射液治疗后,肾功能各项指标均有显著改善(肾通效果似优于丹参,但两者无显著性差异),肾血管活性物质产生明显变化,血ET显著下降,NO水平升高,肾局部ET和NO与模型组比较差异更为显著。结论:肾通注射液对急性肾衰有防治作用,广泛调节肾血管活性物质,特别是对肾局部ET和NO的调节从而显著改善肾血流动力学是其重要的作用机理之一。 相似文献
3.
目的 探讨热休克蛋白47(HSP47)在肾小管间质纤维化中的作用及其可能机制。 方法 常规培养人肾小管上皮细胞(HK-2),分为对照组、转化生长因子β1(TGF-β1)组、HSP47-siRNA组。RT-PCR检测HSP47、胶原Ⅳ、纤连蛋白(FN)、组织型纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)的mRNA表达。Western印迹检测HSP47、胶原Ⅳ、FN蛋白表达。ELISA检测PAI-1的蛋白量。 结果 HK-2细胞有HSP47表达。不同浓度TGF-β1(0、2.5、5、10 μg/L)干预不同时间(12、24、48 h)时,HSP47基因和蛋白表达呈浓度和时间依赖性增高,10 μg/L TGF-β1干预HK-2细胞48 h时,HSP47 mRNA和蛋白表达最强。不同浓度 TGF-β1(0、5、10 μg/L)干预HK-2不同时间(12、24、48 h)时,胶原Ⅳ、FN 、PAI-1 mRNA和蛋白表达亦呈浓度和时间依赖性增高,10 μg/L TGF-β1作用48 h时,3者mRNA和蛋白表达最强。与TGF-β1组比较,HSP47-siRNA组的HSP47、胶原Ⅳ、FN、PAI-1 mRNA和蛋白表达都明显下调。 结论 HSP47可促进肾小管间质纤维化,其机制可能与上调胶原Ⅳ、FN、PAI-1表达有关。 相似文献
4.
活血化瘀中药注射液对肾血液动力学影响的研究概况 总被引:2,自引:0,他引:2
近十几年来 ,活血化瘀中药注射液在临床广为使用。中药注射液直接由静脉给药 ,缩短了起效时间 ,也便于血液动力学研究。临床及实验证明 ,活血化瘀中药具有解除平滑肌痉挛、减少血管阻力、扩张血管、增加肾血流量的作用 ,并可抑制血小板聚集 ,增加纤维蛋白溶解活性[1] 。常见的活血化瘀类中药注射液有当归、丹参、川芎、红花、大黄、灯盏花、莪术、赤芍等 ,皆是治疗肾病使用频率较高的药物。本文仅就活血化瘀中药注射液对肾血流动力学影响的研究概况作一综述。1 对动物模型的作用郑氏以当归注射液对甘油致家兔急性肾功衰模型进行干预 ,结果… 相似文献
5.
目的 探讨糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠足细胞超微结构及其相关分子nephrin表达的变化,以及坎地沙坦对其干预的影响,为DN的防治提供理论依据.方法 选择健康雄性SD大鼠36只,按随机数字表法分为A组(正常对照组)、B组(DN组)和C组(DN+坎地沙坦组),每组12只.B、C组尾静脉注射链脲佐菌素(30 mg·kg-1)制备DN大鼠模型,于DN模型成模1周后将3组大鼠分别在代谢笼中喂养,C组给予坎地沙坦5 mg·kg-1·d-1灌胃,A组及B组给予等量生理盐水灌胃.用药后第4周和第7周检测各组大鼠的血糖、体质量、24 h尿蛋白和内生肌酐清除率(Ccr),于第7周取肾组织行光学显微镜及电子显微镜观察肾脏病理改变、RTPCR法检测nephrin-mRNA表达.结果 与A组比较:B组24 h尿蛋白排泄增多(P<0.05),Ccr在7周时下降(P<0.05);肾组织内nephrin-mRNA表达下调(P<0.05);肾组织足细胞足突宽度增加并出现融合,肾小球基底膜增厚.与B组比较:C组24 h尿蛋白排泄量降低(P<0.05),Ccr升高(P<0.05);肾组织内nephrin-mRNA表达增加(P<0.05),足细胞足突宽度及肾小球基底膜厚度变小.结论 DN时存在足细胞分子nephrin表达异常和超微结构改变,坎地沙坦对肾脏的保护作用机制可能是通过增加nephrin表达、改善足细胞超微结构而实现. 相似文献
6.
近几年来天然免疫的研究获得长足进展,引起医学界的广泛关注。许多累及肾脏的疾病如感染、系统性自身免疫性疾病、肾移植排斥反应、肾小球肾炎、肾间质纤维化等均与天然免疫有关。本文重点介绍天然免疫分子在肾脏炎性反应及间质纤维化中作用的最新进展。 相似文献
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肾通注射液防治家兔急性肾衰竭的实验观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评估肾通注射液对家兔急性肾衰竭(ARF)的防治作用,并初步探讨其机制.方法将36只健康雄性大耳白兔随机分为正常组、模型组和治疗组,每组12只.禁水12h后,模型组和治疗组动物双后下肢肌注50%甘油等渗盐水(15ml/kg)以复制急性肾衰,正常组同法注射等容量生理盐水.造模1h后,治疗组腹腔注射肾通注射液2ml/kg,8h后重复给药1次;正常组和模型组同时腹腔注射等容量5%葡萄糖.通过生化法监测肾功能,彩色多普勒超声动态观察各组家兔第24、48、72h肾血流动力学变化,以放免法测定血浆和肾局部内皮素(ET-1)含量.结果治疗组肾血流量较模型组显著升高,各级动脉阻力指数显著降低,肾功能各项指标均有显著改善,肾血管活性物质产生明显变化,血ET显著下降,肾局部ET与模型组比较差异更为显著.结论肾通注射液可增加实验性ARF家兔的肾脏血液供应,提高肾小球滤过率,保护肾功能,而调节ET-1水平是其重要的作用机制之一. 相似文献
8.
肾通注射液对急性肾衰家兔内皮素和一氧化氮的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:探讨活血化瘀药肾通注射液对急性肾衰家兔肾血管活性物质的影响。方法:健康雄性大耳白兔40只,随机平分为正常组、模型组、肾通治疗组和丹参治疗组,分别观测各组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白排泄率、滤过钠排汇分数(FENa)、内生肌酐清除率(Ccr)、血Na^ 、K^ 以及内皮素(ET)和一氧化氮(NO)水平,同时检测肾组织ET(NET)和NO(NNO)含量变化。结果:急性肾衰家兔经肾通、丹参注射液治疗后,肾功能各项指标均有显著改善(肾通效果似优于丹参,但两者无显著性差异),肾血管活性物质产生明显变化,血ET显著下降,NO水平升高,肾局部ET和NO与模型组比较差异更为显著。结论:肾通注射液对急性肾衰有防治作用,广泛调节肾血管活性物质,特别是对肾局部ET和NO的调节从而显著改善肾血流动力学是其重要的作用机理之一。 相似文献
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目的 观察缬沙坦联合己酮可可碱(pentoxifylline,PTX)治疗临床期糖尿病肾病及视网膜病变的疗效.方法 32例(64眼)2型糖尿病并发糖尿病性视网膜病及肾病患者随机分为A(对照组)、B(治疗组),每组各16例,在控制血糖基础上A组用缬沙坦每天80mg口服,B组缬沙坦加PTX(200 mg,每天两次)口服,观察两组治疗前后眼底的变化、血压、肾功能、24 h尿蛋白、血浆果糖胺(FA)、纤维蛋白原(Fib)、内皮素水平(ET)、血浆基质金属蛋白酶2( matrix metalloproteinase-2,MMP2)和1型组织基质金属蛋白酶抑制剂(matrixnmetallopro-teinase inhibitor 1,TIMP-1)水平.结果 两组治疗前各项指标相比差异均无统计学意义(均为P>0.05).治疗21 d后,对照组眼底病变治疗有效率为68.8%(22眼),治疗组则高达93.8%(30眼),两组有效率比较差异有统计学意义(X2=4.236,P<0.05).治疗21 d后,A组肾功能(Scr、Ccr、BUN、尿β2微球蛋白)、FA、Fib、ET和MMP2/TIMPI水平无明显变化(均为P>0.05);而B组各指标均有明显改善(均为P<0.05);两组患者血压、肾功能(24 h尿蛋白、Scr、Ccr、BUN、尿β2微球蛋白)、FA、Fib、ET和MMP2/TIMP1水平相比,差异均有统计学意义(均为P<0.05).结论 缬沙坦联合PTX治疗临床期糖尿病肾病及视网膜病变具有协同作用,优于单用缬沙坦治疗,能更有效改善视网膜微循环、肾血流动力学,保护眼底和肾功能. 相似文献
10.
慢性肾缺血是不同病因所致慢性肾脏疾病进行性发
展的一条共同通路[1],这提示减轻缺血性损害可能是治疗慢性肾脏病的一个重要靶点.罗格列酮属于噻唑烷二酮类(TZD)胰岛素增敏剂,也是一种过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)配体.近年来发现TZD具有不依赖降糖作用的肾脏保护作用[2],但是罗格列酮对慢性肾脏缺血是否具有保护作用尚未见报道.本研究通过观察罗格列酮对慢性缺血肾脏PPARγ、炎性反应及致纤维因子的影响,探讨其对慢性缺血肾脏的作用及可能机制. 相似文献