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1.
2.
Elbow Strain
1. Acupoints
Primary acupoints: Quchi(LI 11), Zhouliao(LI 12), Shousanli(LI 10) and Ashi point. 相似文献
3.
4.
中药“神经再生素”促神经生长过程中基因差异性表达的初步研究 总被引:20,自引:1,他引:20
为了探索中药“神经再生素”促神经生长过程中基因水平的变化。本实验采用 dd-PCR方法 ,从体外培养背根神经节细胞加药组和不加药组中获得两者的差异表达片段 ,并经反杂交筛选、克隆测序、DNA序列检索分析、Northern验证。结果表明 ,差异显示共获得 8个差异条带 ,一个为下调基因 ,其余为上调基因 ,其中 2个 c DNA序列与 RRAJ5 16 1基因 (增殖相关基因 )、AF196 3 15基因 (锌指样蛋白 DDP2 ) 10 0 %同源 ,2个 c DNA序列与 AK0 0 175 7基因、STA5 SRR基因 (t RNA合成酶 )部分同源。结论是中药“神经再生素”在促神经生长过程中 ,对神经元基因的选择性表达起着重要的调控作用。 相似文献
5.
目的观察恩再适对坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)大鼠痛觉过敏及脊髓核因子-kappa B(NF-κB)、N-甲基D-天冬氨酸受体2B亚基(NR2B)和胰腺炎相关蛋白Ⅰ(PAP Ⅰ)表达的影响。 方法选取104只180~220g雄性SD大鼠,参考Bennett和Xie的方法结扎大鼠左侧坐骨神经,建立CCI模型。按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组52只。2组大鼠均在CCI术后24h进行封闭给药治疗。治疗组给予恩再适35μl、2%利多卡因10μl和维生素B12注射液5μl,加生理盐水至0.5ml,于坐骨神经结扎部位进行封闭;对照组仅给予0.5ml生理盐水、利多卡因和维生素B12混合液进行封闭。分别于术前1d、术后2、4、7、14和21d各时间点,测定各组大鼠机械缩足反射阈值(MWT)和后爪回缩潜伏期(PWL),然后处死大鼠(每组8只),取L4-6脊髓,分别采用实时定量聚合酶链反应(n=4)和蛋白质印迹法(n=4)检测脊髓NF-κB、NR2B和PAP Ⅰ的表达;并在术后7d时采用免疫组织化学染色方法检测2组大鼠(每组另4只)脊髓NF-κB、NR2B和PAP Ⅰ的免疫反应阳性神经元的表达。 结果①对照组术后第2、4、7、14和21天的MWT值[(21.48±1.09)、(15.99±0.98)、(8.84±0.82)、(11.30±0.62)和(14.21±0.91)g]分别较组内术前1d时[(26.31±1.26)g]明显下降,而治疗组对应时间点的MWT值[(23.56±1.03)、(19.08±0.96)、(14.11±0.80)、(16.21±0.66)和(18.33±0.75)g]均较同时间点对照组明显增加(P<0.05);②对照组术后第2、4、7、14和21天的PWL值[(15.30±0.77)、(11.46±0.62)、(6.70±0.74)、(8.85±0.69)和(11.22±0.71)s]分别较组内术前1d时[(18.25±0.80)s]明显下降,而治疗组对应时间点的PWL值[(15.66±0.65)、(12.67±0.57)、(9.48±0.47)、(10.43±0.49)和(13.08±0.84)s]与同时间点对照组相比,除术后第2天组间差异无统计学意义(P&rt;0.05)外,均明显增加(P<0.01);③对照组术后脊髓NF-κB、NR2B和PAP Ⅰ的表达较组内术前明显升高(P<0.05),治疗组脊髓NF-κB和NR2B表达较同时间点对照组明显降低(P<0.05),而脊髓PAP Ⅰ表达则明显增加(P<0.05);④术后第7天,治疗组大鼠脊髓NF-κB和NR2B的积分光密度(IOD)值明显低于对照组(P<0.01),而其PAP Ⅰ的IOD值则明显高于对照组(P<0.01)。 结论CCI大鼠痛觉过敏的产生和发展与脊髓NF-κB、NR2B和PAP Ⅰ的表达有关,恩再适封闭治疗改善CCI大鼠痛觉过敏可能是通过下调脊髓NF-κB和NR2B以及上调PAP Ⅰ的表达实现的。 相似文献
6.
2009年以来,我院在官兵住院过程中,推出了以“全程心理干预”为核心的辅助治疗方法。通过全过程、全时段对住院官兵的心理进行引导、调理、管控等干预手段,达到了“化解心理矛盾、减轻心理压力、强化心理素质、促进躯体疾病治疗”的预期目的,现将主要做法和体会汇报如下。 相似文献
7.
8.
针灸治疗38例椎──基底动脉缺血性眩晕的疗效察200032上海中医药大学针灸系刘炎椎──基底动脉短暂缺血性眩晕是目前眩晕病中最常见的一种疾病。过去对于发作“天旋地转”的疾病常认为是“美尼尔氏”病,实际上二者是有所不同的。笔者临床多年,对眩晕之症医治颇... 相似文献
9.
10.
传统方法提取石蜡包埋组织DNA ,步骤繁琐耗时。本实验室以PCR方法检测结核菌为例 ,摸索出一种不经过脱蜡及酚—氯仿抽提 ,直接提取石蜡包埋组织DNA简捷而快速的方法。1 材料与方法1.1 主要仪器 :全电脑基因扩增仪NT116 9型 (北京新技术应用研究所 ) ;低温高速离心机UNIVERAL - 16R(德国 ) ;多功能紫外透射仪 (温洲市孚华分析仪器厂 )。1.2 试剂1.2 .1 裂解液 10mmol LTrisHCL(pH8.0 ) ;2mmol LEDTA(pH8 0 ) ;0 5 %Tween - 2 0 (v v) ;0 5 %NP - 40 (v v)。1.2 .2 2 0mg … 相似文献