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1.
目的改善心脑血管缺氧载氧药物是一种创新药物。由于它半径比红细胞小400~1 000倍,易于通过毛细血管,给缺血组织及时供氧,迅速缓解或纠正缺氧状态,达到治疗抢救目的。血红蛋白的纯化工艺是载氧药物研制的重要工艺步骤。方法本研究建立了一套通过热敏法分离纯化人脐带血血红蛋白的工艺以及较为完善的纯化血红蛋白质量检测指标。结果与现有的纯化方式相比,热敏法操作简便,仪器设备造价低廉,纯化与病毒灭活同时进行,得到的纯化产品损失少,纯度高,各项理化指标达到国际水平。结论本工艺适用于规模制备纯化血红蛋白,为进一步研制治疗心脑血管缺氧载氧药物创造了有利条件。 相似文献
2.
1株诱变枯草杆菌溶栓酶性质研究的初探 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对从1株诱变的枯草杆菌的发酵液中,通过分离纯化得到的一种活性较高的纤溶酶进行性质研究。方法 按胰酶活性测定法测其水解酪蛋白活性,用SDS-PAGE测定分子量,等电聚焦测定其等电点。采用硫酸酚法测定糖含量,并对其药理性质进行研究。结果 其水解酪蛋白活性为2.1U/mg,分子量为62kDa。等电点为8.5。含糖量为32%,并且发现该酶具有直接降解纤维蛋白的活性。结论 此纤溶酶具有较高的活性及药理价值。 相似文献
3.
保留面神经腮腺肿瘤切除术19例的护理 总被引:3,自引:0,他引:3
我院耳鼻喉科从 2 0 0 1年 3月至 2 0 0 3年 6月共收治了 19例腮腺肿瘤病人 ,均采用了在肿瘤包膜以外切除 ,并切除腺体的手术方式。术后配合精心护理 ,治疗效果满意 ,现将护理体会总结如下。1 临床资料1 1 一般资料 :本组 19例 ,男性 14例 ,女性 5例 ,年龄12~ 6 2岁。其中良性肿瘤 17例 ,恶性 2例 ,临床表现为以耳垂为中心的无痛性肿块。 19例患者均在全麻下成功完成了腮腺肿瘤切除术。其中 :17例患者行腮腺浅叶切除 ,2例恶性 (1例为腺癌、1例为术后 2次复发后恶变 )行腮腺全叶切除。术后无面瘫、涎瘘等并发症发生。2 护理及体会2 1 … 相似文献
4.
目的:对耐万古霉素的肠球菌进行表型及基因型分析,了解临床耐万古霉素肠球菌(VRE)的流行状况。指导临床合理使用抗生素。方法:48株肠球菌,按常规方法进行鉴定,并采用琼脂筛选法对耐万古霉素肠球菌进一步筛选。将筛选出的3株耐万古霉素肠球菌,以多重PCR法进行基因分型。结果:共检出3株对万古霉素耐药肠球菌,其中1株为天然耐万古霉素株。基因型分析结果为1株VanA型,1株VanCl型,另1株基因型不明。结论:已发现3株VRE。临床应合理使用抗生素,以防止VRE的爆发流行。 相似文献
5.
6.
血清亚硝酸盐的快速测定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立一种无需去蛋白的血清亚硝酸盐的快速测定方法。方法:加入蛋白活化剂后,直接用Gries试剂显色分光光度测定。结果:方法的检测下限为0.2μmol/L,相对标准差为5.13%~8.86%,回收率为94.5%~99.8%(平均为97.8%)。血清NO-2浓度为14.38±0.25μmol/L时,批内变异系数为1.75%,NO-2浓度为5.69±0.25μmol/L时,批间变异系数为4.46%。测定55例正常人血清,得到血清中NO-2浓度的平均值分别为5.36±2.16umol/L;对糖尿病病人血清测定结果表明,亚硝酸盐浓度明显高于正常人。与去蛋白的Gries试剂分光光度法比较,结果无统计学差异。结论:用蛋白活化剂替代蛋白沉淀剂,减少操作步骤和干扰,测定准确、简便、快速,适用于血清中NO-2的测定。 相似文献
7.
一种针对兔抗聚合人血清白蛋白抗体(anti-PHSA,Ab_1)的抗独特型抗体(anti-anti-PHSA,Ab_2),已通过免疫同种动物制成。该Ab_2具有以下特性:(1)它既可与兔anti-PHSA反应,也可与鼠的单克隆的anti-PHSA反应。(2)它与鼠的单克隆的anti-PHSA的反应,可受到PHSA和乙型肝炎病毒(HBV)上的聚合人血清白蛋白受体(PHSA-R)的抑制。(3)它可在异种动物体内诱导产生具有anti-PHSA活性的抗-抗独特型抗体(anti-anti-anti-PHSA,Ab_3),而且在收获的Ab_2血清中也查见了Ab_3。本研究不仅表明了针对PHSA的免疫应答中独特型网络调节的客观存在,而且在其抗独特型抗体(anti-Id)中,的确存在具有PHSA内映像的成分。 相似文献
8.
目的建立一种血清硝酸盐的快速测定方法.方法血清经去蛋白后,直接在酸性条件下用麝香草酚显色分光光度法测定.结果方法的检测下限为0.05μg,相对标准差为4.6%~9.6%,回收率为90.0%~95.9%(平均为93.6%).血清硝酸盐氮含量为0.13±0.011μg时,批间变异系数为8.6%.结论本法快速、简便、灵敏、特效性好,适用于血清中NO3-测定. 相似文献
9.
10.
(His)6-Arg-Arg-人胰岛素原在大肠杆菌中的高效表达 总被引:2,自引:0,他引:2
为了提高胰岛素原的表达量,用pQE-40质粒构建了(His)6-Arg-Arg-人胰岛素原[(His)6-Arg-Arg- human Proinsulin,RRhPI]的大肠杆菌表达系统。通过培养条件的优化,在摇瓶培养的条件下,目标产物:RRhPI以包涵体形式获得了高效表达,每升培养基收获湿菌体约27g,包涵体6g(干重1.8g),RRhPI约540mg。该水平已超过现有文献报道的摇瓶培养的最高水平。 相似文献