首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   21685篇
  免费   2192篇
  国内免费   45篇
耳鼻咽喉   182篇
儿科学   563篇
妇产科学   527篇
基础医学   3409篇
口腔科学   337篇
临床医学   3008篇
内科学   4288篇
皮肤病学   257篇
神经病学   1697篇
特种医学   863篇
外科学   2378篇
综合类   423篇
一般理论   17篇
预防医学   2774篇
眼科学   317篇
药学   1524篇
中国医学   12篇
肿瘤学   1346篇
  2023年   150篇
  2022年   141篇
  2021年   390篇
  2020年   263篇
  2019年   416篇
  2018年   466篇
  2017年   376篇
  2016年   371篇
  2015年   450篇
  2014年   616篇
  2013年   865篇
  2012年   1300篇
  2011年   1330篇
  2010年   737篇
  2009年   631篇
  2008年   1114篇
  2007年   1192篇
  2006年   1167篇
  2005年   1142篇
  2004年   1019篇
  2003年   1033篇
  2002年   946篇
  2001年   479篇
  2000年   463篇
  1999年   479篇
  1998年   277篇
  1997年   221篇
  1996年   216篇
  1995年   231篇
  1994年   208篇
  1993年   220篇
  1992年   367篇
  1991年   374篇
  1990年   302篇
  1989年   315篇
  1988年   273篇
  1987年   288篇
  1986年   283篇
  1985年   305篇
  1984年   264篇
  1983年   207篇
  1982年   153篇
  1981年   144篇
  1980年   121篇
  1979年   168篇
  1978年   138篇
  1977年   107篇
  1976年   109篇
  1974年   116篇
  1973年   118篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 343 毫秒
1.
2.
3.
4.
Capillary malformation–arteriovenous malformation syndrome (CM‐AVM) is an autosomal dominant disorder caused by RASA1 mutations. The prevalence and phenotypic spectrum are unknown. Evaluation of patients with multiple CMs is challenging because associated AVMs can be life threatening. The objective of this study was to describe the clinical characteristics of children presenting with features of CM‐AVM to an academic pediatric dermatology practice. After institutional review board approval was received, a retrospective chart review was performed of patients presenting between 2009 and 2012 with features of CM‐AVM. We report nine cases. Presenting symptoms ranged from extensive vascular stains and cardiac failure to CMs noted incidentally during routine skin examination. All demonstrated multiple CMs, two had Parkes Weber syndrome, and two had multiple infantile hemangiomas. Seven patients had family histories of multiple CMs; three had family histories of large, atypical CMs. Six had personal or family histories of AVMs. Genetic evaluation was recommended for all and was pursued by six families; four RASA1 mutations were identified, including one de novo. Consultations with neurology, cardiology, and orthopedics were recommended. Most patients (89%) have not required treatment to date. CM‐AVM is an underrecognized condition with a wide clinical spectrum that often presents in childhood. Further evaluation may be indicated in patients with multiple CMs. This study is limited by its small and retrospective nature.  相似文献   
5.
6.
7.
8.
9.
ABSTRACT

Forensic DNA analysis is dependent on comparing the known and the unknown. Expand the number of known profiles, and the likelihood of a successful match increases. Forensic use of DNA is moving towards comparing samples of unknown origin with publicly available genetic data, such as the records held by genetic genealogy providers. Use of forensic genetic genealogy has yielded a number of recent high-profile successes but has raised ethical and privacy concerns. Navigating family trees is complex, even more so when combined with a comparison of genetic relationships. This intelligence-gathering process has led to occasional false leads, and its use also risks a public backlash, similar to concerns over Cambridge Analytica. A cautious approach to use of this technique is therefore warranted.  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号