口服降糖药日治疗费用分析

目的分析口服降糖药日治疗费用(DDC)。方法调查汕头市中心医院近5年来西药库出库记录,用限定日剂量法,根据不同生产厂家与剂型,对2003—2007年口服降糖药进行分类统计,将DDC进行排序并进行分析。结果国产格列吡嗪片、二甲双胍片与格列本脲片DDC居末位,且下降幅度大;进口与合资品种DDC较高且调整幅度小。同一品种但不同剂型、剂量或不同厂家的DDC差异明显。结论5年来口服降糖药DDC呈下降趋势。     

口服奥美拉唑致过敏性休克1例

患者，男，31岁。因患十二指肠球部溃疡，2006年11月16日开始口服奥美拉唑肠溶片（洛赛克）、阿莫西林（阿莫仙）、克拉霉素（克拉仙）治疗，用药1周后症状好转。坚持用药至4周，停药。2007年1月20日下午2时许，自觉上腹部微有不适感，口服奥美拉唑肠溶片20mg。40min左右，觉口周似有麻木感，耳根发热发红，没有引起注意。     

静脉药物配置中心常见差错的分析及防范

目的：探讨静脉药物配置中心（PIVAs）常见差错的类型及特点。方法：对2003年以来国内公开发行的医药期刊报道的PIVAs差错的论文进行统计、分析。结果：PIVAs常见差错主要表现为溶媒选择、使用不当（35.25%）、药物配伍不当（20.87%）、药物剂量、浓度不合理（11.72%）;电脑录入错误（13.14%）等。结论：加强合理用药等培训可减少差错事故的发生。     

紫杉醇注射液应用注意事项

目的：探讨紫杉醇注射液在应用过程中应注意的事项。方法：参阅国内外有关文献和报道,对相关问题进行分析、总结归纳。结果与结论：使用紫杉醇注射液时有诸多事项应引起注意,需慎重使用。     

阿霉素诱导非缺血性心肌病模型小鼠方法的建立及其可行性评价

目的:建立阿霉素诱导非缺血性心肌病模型小鼠的方法,并采用高频率超声心动图评价其可行性。方法:将小鼠随机分为对照组(生理盐水)和给药组(20mg·kg-1阿霉素),各39只,测量正常超声参数后一次性腹腔注射给药,每天监测心率,第3、4、5天行超声心动图检测,并在第5天后处死小鼠进行心肌病理学评价。结果:与对照组比较,给药组心率(P<0.05或P<0.01)、左室短轴缩短率(第5天,P<0.05)和每分钟输出量(第4、5天,P<0.05)均降低,对照组、给药组的病理评分中位数分别为0、2.5。结论:阿霉素短时间内能在小鼠上诱导出非缺血性心肌病模型,该模型具有经济、可靠、省时等优点,使用高频率超声心动图评价该模型建立成功。     

对350份口服药品说明书中“服用时间”的分析

目的增加患者对服药的依从性。方法对350份药品说明书进行整理归纳。结果350份药品说明书中标明用法时间的有160份；没有体现用药时间的190份。结论药品说明书不能完全满足临床用药指导需要，但为合理用药提供不少信息。     

538例腹部手术围术期抗菌药物应用分析

目的:评价我院腹部手术围术期抗菌药物应用情况。方法:对我院2006年1～10月538例腹部手术患者围术期抗菌药物的应用情况进行统计、分析。结果:99.4%的患者应用了抗菌药物,共7大类近40个品种,甲硝唑的应用率最高(占48.6%),其次是替硝唑(占16.9%)、头孢匹胺(占15.8%)、加替沙星(占12.3%)、头孢哌酮/舒巴坦(占10.4%)。最常见联用形式为头孢菌素类/青霉素类/喹诺酮类+硝基咪唑类,占83.6%。结论:我院腹部手术围术期抗菌药物应用在品种选择及治疗性用药上基本合理,但仍存在预防用药时间选择不合理、联用药物较多、配伍不合理等问题,应引起重视。     

穿琥宁注射剂不良反应255例文献分析

本文收集了近10 a来穿琥宁注射液发生不良反应的有关文献资料,进行统计分析如下。1文献资料检索清华同方中文期刊全文数据库(CHKD)、中文生物医学期刊数据库(CM CC)1996年以来在国内公开发行医药期刊有关穿琥宁不良反应病例报道,查阅相关文献共118篇,剔除对同一病例的重复报道,计255例,对有关内容进行统计分析。2结果255例不良反应中男124例(48.6%),女131例(51.4%);年龄最小4月龄,最大91岁;出现不良反应时间最短为静滴后2 m in,最长为用药后15 d;药物用量为0.2~0.8 g;肌内注射8例,静脉滴注217例;提及有过敏史18例,提及无过敏史61例。255…     

复方樟柳碱II号治疗眼外肌麻痹临床观察

目的观察复方樟柳碱II号治疗眼外肌麻痹的临床效果。方法将40例(40只眼)后天性眼外肌麻痹患者(已排除颅内占位及脑梗塞、重症肌无力)随机分为复方樟柳碱II号治疗组及激素联合维脑路通对照组,每组各20例(20只眼)。治疗组用复方樟柳碱II号2ml行患眼颞浅动脉旁皮下注射,每天1次,10d为1个疗程,根据病情连续治疗2~4个疗程;对照组口服强的松20mg,每天1次,口服维脑路通200mg,每天3次,10d为1个疗程,根据病情连续治疗2~4个疗程;观察两组病例复视消失时间、眼位及眼球运动恢复情况。结果治疗组20例中治愈18例(90%),好转1例,无效1例,总有效率95%;对照组20例中治愈12例(60%),好转5例,3例无效。两组治愈率有显著性差异(P<0.05)。结论复方樟柳碱II号治疗眼外肌麻痹能明显提高治愈率,无并发症,安全有效。     

何首乌提取物对放射线照射小鼠血小板生成的保护作用

目的：探讨何首乌提取物对放射线照射后小鼠血小板（Plt）生成功能的促进作用。方法：24只BALB/C小鼠随机分为正常组（A组。不接受照射和药物处理）,对照组（B组）和何首乌提取物组（C组）,每组8只。B、C组予3.5Gy Cs137射线全身照射;照射后C组每天腹腔注射何首乌提取物125mg.kg-1.d-1,连续21 d,B组注射等容积NS。于照射前及照射后第7、14、21 d采集尾部静脉血,观察全血细胞计数变化;第21 d采血后取骨髓行巨核细胞集落形成（CFU-MK）、骨髓基质细胞集落形成（CFU-F）、红系爆增性集落形成（BFU-E）及粒单系集落形成（CFU-GM）培养。观察6只正常小鼠体外骨髓CFU-MK、CFU-F在不同浓度（0、10、50、100、200、500μg/mL）何首乌提取物作用下的生长情况。结果：C组Plt计数回升明显高于B组（P〈0.01）,体内C组的CFU-MK、CFU-F、BFU-E、CFU-GM集落生长明显优于B组（P〈0.05,P〈0.01）。体外小鼠骨髓CFU-F的生长对何首乌提取物有浓度-依赖性。而何首乌提取物对体外骨髓CFU-MK生长无明显作用。结论：何首乌提取物对照射后小鼠骨髓的Plt生成功能有促进作用,它的作用机制可能通过刺激骨髓基质细胞增殖,改善巨核细胞造血微环境,进而提升外周血Plt数量。