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1.
Paraptosis——一种新的细胞死亡方式 总被引:3,自引:0,他引:3
人们一直认为细胞死亡有两种方式—细胞坏死和凋亡。但最新研究表明还存在一种非凋亡性细胞程序性死亡 ,命名为paraptosis。Paraptosis在形态学上与凋亡不同 ,不具有凋亡的典型特征 ,即缺少染色质的新月形凝集和凋亡小体。它是以胞浆空泡的形成为特征 ,在整个过程中胞浆和胞核密度增加 ,线粒体肿胀 ,但细胞膜和细胞器仍保持完整 ;无“阶梯状DNA区带” ,ISEL ,TUNEL标记为阴性。paraptosis过程中有RNA及蛋白质合成 ,并为caspase非依赖性的。目前已知 paraptosis与许多生理和病理现象相关。 相似文献
2.
目的观察脑内β淀粉样蛋白(β-amyloid,AB)沉积对神经细胞增殖的影响。方法将Aβ_(1-42)定位注射至大鼠双侧海马,对照组注射反序列Aβ_(42-1)或PBS。腹腔注射Brdu标记增殖细胞。用免疫组化和免疫荧光检测溴脱氧尿苷(Bromodeoxyuridine,Brdu)标记细胞和doublecortin(DCX)阳性细胞。结果海马内注射Aβ_(1- 42)后引起海马齿状回颗粒下层(subgranular zone,SGZ)和侧脑室下层(subventricular zone,SVZ)Brdu标记细胞及DCX阳性细胞显著增加(P<0.01)。双免疫荧光分析表明许多Brdu标记细胞表达DCX。结论Aβ沉积可以促进脑内的神经细胞增殖,提示这种现象可能为阿尔茨海默病的一种代偿性应答。促进神经细胞增殖的措施对于治疗阿尔茨海默病具有重要的价值。 相似文献
3.
4.
目的 利用CRISPR/Cas9技术构建Atg7基因敲除的人脑微血管内皮细胞,为Atg7在脑血管的发育和参与血脑屏障形态建成的机制以及脑血管相关疾病的研究提供体外细胞模型.方法 针对人Atg7第1外显子区域设计2对引导RNA序列(sgRNA),通过慢病毒转染人脑微血管内皮细胞,嘌呤霉素和杀稻瘟菌素筛选成功转染细胞.分别... 相似文献
5.
本试验用人源ETEC 7910、7922、7926、83067菌株作为供体菌,与受体菌K_(12)1485菌株,在乳鼠、小白鼠、兔肠段、地鼠和豚鼠体内进行肠毒素质粒和耐药质粒传递。结果证实在乳鼠、小白鼠和兔肠段内二种质粒可以共同传递给受体菌,受体菌获得质粒后,具有产肠毒素和耐药性表型。动物体内接合传递需要一定菌量和一定时间,根据动物大小而定,乳鼠用供、受体菌培养液各0.1ml,小白鼠各0.5~1.0ml较适宜,接合时间以24小时比2小时好。细菌质粒能在动物体内正常的条件下接合传递,将使非致病菌成为致病菌,致泻机制更复杂,使腹泻病的防治更加困难。 相似文献
6.
目的:阐明补肾安胎法介导Piezo1改善病证结合大鼠母胎界面血管重铸的作用机制。方法:构建肾虚-黄体抑制病证结合流产SD大鼠,将8~10周龄孕鼠随机分为6组,每组9只:空白对照(Control)组、模型(Model)组(羟基脲45mg/mL+米非司酮0.4mg/mL)、模型+地屈孕酮(Progesterone)组(地屈孕酮0.31mg/mL)、模型+减味寿胎丸(JSP)低剂量(JSP-L)组(JSP82.23mg/mL)、模型+减味寿胎丸中剂量(JSP-M)组(JSP 164.46 mg/mL)、模型+减味寿胎丸高剂量(JSP-H)组(JSP 328.92 mg/mL)。体视镜分析各组孕鼠胚胎及胚胎血管发育情况;小动物超声比较各组孕鼠子宫动脉血流阻力;小动物光声成像比较各组孕鼠胎盘血氧饱和度差异;苏木素-伊红(HE)染色观察各组孕鼠卵巢黄体数目、黄体血管及胎盘血管丰富度;免疫组织化学染色(IHC)和蛋白免疫印迹法(WB)检测各组孕鼠胎盘Piezo1及血管生成相关分子VEGFR2、VEGFR1及VEGFA的分布、表达及蛋白水平表达。结果:与Control组比较,Model组孕鼠子宫及胚胎... 相似文献
7.
目的研究巨噬细胞炎症因子1α(MIP-1α)是否具有开通血脑屏障的作用。方法以重组人MIP-1α直接作用于人脑微血管内皮细胞(HBMEC),免疫荧光方法检测紧密连接蛋白ZO-1的分布变化、跨内皮细胞电阻、HRP穿过HBMEC单层的改变、HBMEC细胞CC趋化因子受体5(CCR5)的表达,以及MIP-1α中和抗体和分泌MIP-1α的模式细胞(6T-CEM)与HBMEC单层共同温育时ZO-1的分布变化。结果MIP-1α作用下,HBMEC单层紧密连接结构被破坏,通透性增加,引起HBMEC细胞CCR5受体的表达,MIP-1α中和抗体阻断6T-CEM细胞对HBMEC单层ZO-1分布的改变。结论MIP-1α可能通过CCR5改变HBMEC单层通透性促进T淋巴细胞穿过血脑屏障。 相似文献
8.
全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)对脑血管内皮细胞的损伤作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)对脑血管内皮细胞的损伤作用.方法以不同浓度的PFOS处理脑血管内皮细胞(HBMEC),30min后观察细胞形态;用免疫荧光染色的方法观察细胞骨架微管蛋白α-tubulin的表达;不同剂量PFOS连续腹腔内注射14d观察大鼠行为学改变.结果随着PFOS浓度的增高细胞形态发生变化,细胞变圆、部分细胞不再贴壁、细胞骨架微管解聚细胞形态变圆,微管逐渐向细胞核周围聚集;动物实验表明高沈度PFOS可导致大鼠脑损伤、出现偏瘫的体征.结论全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)对脑血管内皮细胞有损伤作用. 相似文献
9.
一种简便实用的RNA制备方法陈誉华宋今丹(细胞生物学卫生部重点实验室,沈阳110001)关键词核糖核酸;核酸杂交;反转录—多聚酶链反应cDNA克隆或从mRNA来分析细胞内某蛋白表达的首要步骤是提纯细胞的总RNA。迄今有关细胞总RNA的制备方法虽已常规... 相似文献
10.
甘草酸单铵对体外培养的兔肾传代细胞的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
甘草酸单铵对体外培养的兔肾传代细胞的影响刘军,吴一迪,董占双,宋艾芝陈誉华,张福会,苏若萍,宋今丹(基础医学院微生物学教研室)(基础医学院细胞生物学教研室)关键词甘草酸单铵;传代细胞甘草酸单铵(Monoammoniumglycyrhiz-inate,... 相似文献