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高效液相色谱法测定肺炎四号合剂中黄芩苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立肺炎四号合剂的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定,色谱柱为Kromasil 0DS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为274 nm.结果:黄芩苷线性范围是0.097 68~0.488 4μg/mL,r=0.999 8(n=5),加样回收率为98.93%,RSD为0.77%(n=5).结论:HPLC法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献
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建立适合于临床应用的丙戊酸血浓度测定方法 ,进行临床药物浓度监测。方法 采用 Br MMC将丙戊酸转化为可通过紫外检测的酯 ,再经 RP-HPL C测定。结果 在 15~ 2 0 0μg/ml范围内 ,丙戊酸衍生物和内标的峰高比与浓度呈良好的线性关系 ,r=0 .9991。回收率平均为 10 1.2 %。应用于 3 4例患者的治疗药物监测 ,取得良好的临床效果。结论 方法准确、灵敏、选择性强、重现性好 ,操作简便快速 ,适于临床研究与应用。 相似文献
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目的建立一种高效液相色谱法,测定替硝唑,戊酸雌二醇复方栓剂中二种组分的含量,用于制剂质量控制。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Kramasil C18柱(150mm×4.6mm;5um),以甲醇(100%)为流动相,流速为0.65ml/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果测定替硝唑的线性范围10.33-232.40μg/ml,r=1.0000,平均回收率为103.97%,RSD为0.089%;测定戊酸雌二醇的线性范围6.02-135.45μg/ml,r=0.9999,平均回收率为98.68%,RSD为0.147%。结论本法方便、准确,适合于复方替硝唑栓剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立液谱质谱联用法(LC—MS),对卡马西平(CBZ)进行血药浓度监测,同时探究卡马西平血药浓度与癫痫疗效的关系。方法:以本院小儿神经内科的168例癫痫患者作为研究对象,采用高效液相色谱质谱(1iquidchromatography—massspectrometry,LC—MS)方法对其血药浓度进行监测。结果:卡马西平血药浓度在2.0~40.0mg/L的范同内线性关系良好(r=0.9967)。168例癫痫患者中有104例的CBZ血药浓度为4~12mg/L,其中81例显效或有效,23例效果不明显,有效率为77.9%。48例患者的CBZ血药浓度〈4mg/L,占全部患者的28.6%,其中15例患者有效,其余无效;16例患者的CBZ血药浓度〉12mg/L,全部有效。结论:本文中LC—MS方法专属性强,灵敏度、准确度以及重现性均较好,易于操作,可用于癫痫患者血清中卡马西平血药浓度的监测。卡马西平治疗癫痫的疗效以及不良反应和CBZ血药浓度密切相关。 相似文献
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目的:建立液谱质谱联用法(LC-MS),对卡马西平(CBZ)进行血药浓度监测,同时探究卡马西平血药浓度与癫痫疗效的关系。方法:以本院小儿神经内科的168例癫痫患者作为研究对象,采用高效液相色谱质谱(liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)方法对其血药浓度进行监测。结果:卡马西平血药浓度在2.0~40.0 mg/L的范围内线性关系良好(r=0.9967)。168例癫痫患者中有104例的CBZ血药浓度为4~12 mg/L,其中81例显效或有效,23例效果不明显,有效率为77.9%。48例患者的CBZ血药浓度4 mg/L,占全部患者的28.6%,其中15例患者有效,其余无效;16例患者的CBZ血药浓度12 mg/L,全部有效。结论:本文中LC-MS方法专属性强,灵敏度、准确度以及重现性均较好,易于操作,可用于癫痫患者血清中卡马西平血药浓度的监测。卡马西平治疗癫痫的疗效以及不良反应和CBZ血药浓度密切相关。 相似文献