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1.
我们试用标记分析法,用3种单克隆抗体(黄病毒科特异性、登革病毒属特异性和登革病毒2型型特异性单克隆抗体)研究了我国海南省1985~1987年3年内流行的登革2型病毒8个流行株的抗原性变化,并与标准株新几内亚B株进行了比较。发现6株与标准株类似,2株显示出明显的差异。标记分析法为病毒抗原分析提供了一个简便、快速的方法,可用来监测一个地区病毒株群的变化及新株的传入。  相似文献   
2.
登革热是东南亚地区由虫媒病毒引起的重要传染病之一。在登革病毒1—4型中,以4型病毒引起的病情最严重,出血型病例多,病死率高。我国在1978—1980年间,曾连续发生了登革热的暴发流行。在病原诊断中,用白纹伊蚊C6/36细胞大大提高了病毒分离率,但在鉴定分型中,因交叉反应明显造成困难。由于登革病毒具有型间和组间的共同抗原,故用一般的动物免疫血清或免疫腹水进行鉴定分型时,交叉反应难以克服。采用淋巴细胞杂交瘤技术,能够制备出对病毒单一抗原决定簇的单克隆抗体,可以很好地解决上述交叉问题。国外已有登革3型和2型病毒单克隆抗体的报导。为了平时和战时提供登革病毒型特异的诊断制剂,解决  相似文献   
3.
登革病毒(DEN)抗原成分复杂,与许多虫媒披膜病毒都有严重的血清学交叉反应。杂交瘤单克隆抗体(Mcab)技术建立之后,Dittmar等人首先制备出了抗DEN-3病毒的McAb,可进行DEN-3病毒的鉴定分型。随后,Henchal等人制备出了抗DEN1-4型病毒的McAb,用这些McAb进行DEN病毒抗原决定簇研究,依据间接免疫荧光染色(IFA)证实了DEN病毒的四种不同抗原决定簇,即:黄病毒属特异的、DEN-1-4型病毒特异的、DEN-1、3型病毒特异的和DEN病毒各型型特异的。阎国珍等人在研究抗DEN-4病毒McAb时,获得了抗DEN-2、4型病毒特异的McAb,证明DEN-2和DEN-4病毒间有共同特异抗原决定簇。本文介绍通过用抗DEN-3病毒McAb对不同披膜病毒抗原交叉反应测定来分析鉴定  相似文献   
4.
本文研究了Balb/c小鼠杂交瘤细胞分泌的抗乙酰胆碱酯酶单克隆抗体对电鳐电器官乙酰胆碱酯酶催化反应的影响及其机理。小鼠腹水抗体经蛋白A琼脂糖亲和层析分离纯化,达到聚丙烯酰胺凝胶电泳纯。酶联免疫吸附试验检测了11株单克隆抗体,滴度在1:5000~1:300 000范围内。在以乙酰胆碱为底物的催化反应中,3F3、2G8及1H11三株杂交瘤分泌的单克隆抗体对乙酰胆碱酯酶活性有明显的抑制作用,抑制作用随单克隆抗体用量的加大而增强。但在以乙酰靛酚为底物的催化反应中,仅3F3显示抑制作用。因而推论,3F3作用在乙酰胆碱酯酶的活力中心,而2G8及1H11可能作用在活力中心的邻近部位.乙酰胆碱酯酶的活力中心不仅是酶的催化部位,而且也是酶分子上的一个抗原决定簇.乙酰胆碱酯酶活力中心具有催化及诱导抗体产生的双重功能.  相似文献   
5.
6.
用登革4型H241株病毒免疫的小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,获得了5个产生抗登革4型病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系。这些杂交瘤细胞的上清液及小鼠腹水抗体均用间接免疫荧光法检测。其中两个杂交瘤细胞系产生的抗体对登革4型病毒具有型特异性,它们的荧光抗体滴度分别为1:10,240~1:20,480和1:2,560。另两个细胞系产生的抗体对登革2型病毒有交叉;另1个对登革1型病毒有交叉。  相似文献   
7.
利用补体结合试验(CF)和血凝抑制试验(HI)对83份免疫荧光阳性的登革病毒单克隆抗体进行了鉴定,11份CF阳性,8份HI阳性。登革1型和4型病毒的单克隆抗体仅有CF活性,其中4F_7和4F_9滴度达到1:20480~1:40960,并且为CF型特异。而登革2型和3型病毒的单克隆抗体,则仅有HI活性,除3D_4为HI型特异外,其余均为HI属特异,与其他黄病毒属抗原有明显交叉。  相似文献   
8.
本文以3F_3单克隆抗体特异性地抑制乙酰胆碱酯酶的活性,已经证实抗体作用于乙酰胆碱酯酶活力中心有关区域。本文讨论了3F_3单克隆抗体重链的制备及其部分氨基酸顺序分析。 3F_3抗AchE单克隆抗体由小鼠腹水中经免疫亲和层析纯化,聚丙烯酰酰及SDS电泳检定达电泳纯。将抗体于Tris-HCl-尿素溶液中用DII还原,然后用IAA羧甲基化,透析去除剩  相似文献   
9.
本文应用二维超声对50例慢性肾病及50例正常肾进行对照研究。50例慢性肾病中肾功能不全代偿期31例,氮质血症6例,尿毒症期13例;超声测值(肾三径及肾皮实质厚度)在正常肾与肾病组之间,其差异有高度统计学意义(P〈0.01),在各肾病组之间的差异亦有高度统计学意义(P〈0.01),但在正常肾与肾功能不全代偿期之间的差异沅统计学意义(P〉0.05)。  相似文献   
10.
将纯化的登革3型病毒(DEN-3)单克隆抗体3D3(AbI)连结到载体分子KLH上,免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/0小鼠骨髓瘤细胞融合。用ELISA夹心法检测阳性克隆,融合率达100%,阳性率为5%,经2~3次克隆化,获得了6株分泌抗登革病毒单抗的独特型抗体(McAb2)的杂交瘤细胞系。在进行阳性筛选及特异性鉴定时,选择了以3~5μg/ml的最适Ab1包被浓度,并用正常小鼠Ig及KLH分别包被反应板作对照,以排除其抗异种免疫球蛋白的干扰。  相似文献   
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