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目的 测定银杏黄酮苷元中3种黄酮苷元的平衡溶解度和表观油水分配系数.方法 采用饱和溶液法和摇瓶法,分别测定银杏黄酮苷元的平衡溶解度和表观油水分配系数,采用高效液相色谱法测定样品溶液的浓度.结果 25℃时,3种黄酮苷元的平衡溶解度均较小,其中槲皮素和山柰素在水中的平衡溶解度均为最大值,三者平衡溶解度分别为17.16,32.48和1.13μg·ml<'-1>,槲皮素和山柰素的平衡溶解度受溶剂pH影响较大,而异鼠李素的平衡溶解度受溶剂pH影响较小;3种黄酮苷元在不同的pH溶剂中各自的Log P差别不大,pH对3种黄酮苷元的油水分配系数影响不显著,其中槲皮素和山柰素的油水分配系数均较大.结论 银杏黄酮苷元为典型的疏水性药物. 相似文献
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目的制备硫普罗宁缓释片并对其体外释放度进行考察。方法以HPLC法为分析方法,采用相似因子法评价硫普罗宁缓释片体外释放行为。结果硫普罗宁缓释片的体外释放行为符合Highuchi方程。KollidonSR用量、填充剂的种类与用量及种类对药物的释放速度有较大影响,而硬度和释放介质的离子强度对药物的释放速度无显著影响。结论体外释放度符合缓释制剂要求,可进一步进行体内释药行为考察。 相似文献
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大豆苷元固体分散体胶囊的溶出度测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立以高效液相色谱法测定大豆苷元固体分散体胶囊溶出度的方法。方法:色谱柱为HypersilC18,流动相为水-乙腈(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为249nm,柱温为30℃;并按《中国药典》转篮法测定其溶出度。结果:大豆苷元检测浓度的线性范围为1.0~10.0μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.12%,RSD=1.65%;3批样品45min溶出度均在90.0%以上。结论:本方法灵敏、准确、专属性强,可用于该制剂的溶出度测定。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定山萘酚胃漂浮胶囊的释放度.方法 采用Hypersil ODS(4.6 mm ×150 mm, 5 μm)色谱柱,流动相甲醇-4‰醋酸溶液(48:52),流速为0.8 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温45 ℃.结果 线性范围在5.0~40.0 μg·ml-1范围内线性关系良好,方法回收率为100.49%,RSD为2.10% (n=9),精密度良好.结论 该方法灵敏、准确、专属性强,用于山萘酚胃漂浮胶囊释放度测定结果满意. 相似文献
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目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定银杏黄酮苷元固体分散体胶囊中有效成分的含量。方法以HypersilODS(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱;甲醇-4‰醋酸水溶液(48:52)为流动相;流速为0.8mL·min-1,检测波长360nm,柱温45℃。结果槲皮素和山奈素5~100μg·mL-1浓度内线性关系良好,异鼠李素在3.4~68.0μg·mL-1浓度内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.31%,99.35%和98.18%,RSD分别为2.12%,2.28%和1.65%(n=6),精密度良好。结论本方法灵敏、准确、专属性强,可作为该制剂的含量测定方法。 相似文献
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目的:采用HPLC-ELSD法建立盐酸金刚烷胺片溶出度的测定方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.06%三氟乙酸溶液(20∶80),流速1.0 mL.min-1,柱温为30℃;使用ELSD检测器,漂移管温度为55℃,雾化气体为空气,载气流量为1.8 L.min-1。结果:盐酸金刚烷胺浓度在39.56~197.8μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996);平均回收率(n=9)为99.9%。结论:本方法准确、可靠,灵敏度高,适用于盐酸金刚烷胺片溶出度的检测。 相似文献