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目的优选复方北芪口服液的提取工艺。方法采用正交试验法,以薄层扫描法测定黄芪甲苷的浸出率为评价指标。结果复方北芪口服液的最佳提工艺条件为煎煮两次,第1次加水10倍量,浸泡30min,煎煮2.0h;第2次加水10倍量,煎煮1.0h;醇沉浓度为60%。结论复方北芪口服液的提取工艺方法简单,质量可控。 相似文献
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目的建立西咪替丁注射液的细菌内毒素的检查方法。方法按照《中国药典》2010年版附录细菌内毒素检查法进行试验,用两个不同厂家的鲎试剂对西咪替丁注射液进行干扰试验。结果西咪替丁注射液在2.0mg.mL-1浓度时对细菌内毒素检查无干扰。其细菌内毒素限值定为0.5 EU.mg-1。结论本方法快速、灵敏,可以用于西咪替丁注射液的细菌内毒素限度检查。 相似文献
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略谈去除中药静脉注射剂中热原方法 总被引:1,自引:0,他引:1
去除中药静脉注射剂中的热原。在生产过程中具有非常重要的意义。根据热原的来源及中药静脉注射剂生产过程中热原产生的途径。结合实际工作的情况。通过对原药材提取液的处理,生产过程的处理,容器和安瓿的处理,达到了中药静脉注射剂能顺利通过“鲎试验法”的检测目的。 相似文献
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目的 探索壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉在北芪提取中的应用.方法 取北芪进行抽提,以提取液的稳定性作为评价指标比较壳聚糖絮凝和醇沉两种方法 的优劣性.结果 以壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉进行生产的北芪提取液质量稳定.结论 以壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉进行生产的北芪提取液质量稳定.结论 以壳聚糖的以壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉进行生产的北芪提取是可行的. 相似文献
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目的建立氨茶碱注射液中有关物质的检测方法。方法采用高效液相色谱法,用辛基硅烷键合硅胶为填充柱,以甲醇:水=20:80为流动相,检测波长:275nm,测定该制剂中有关物质的含量。结果氨茶碱的最小检测浓度为0.04μg/ml。结论本法操作简单,结果准确,可以作为氨茶碱注射液的质量控制指标。 相似文献
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结合本院门诊药房开展工作质量管理情况,从抓质量意识教育、落实规章制度、抓好工作质量考评、抓好继续教育、规范药品的摆放、开展临床用药咨询、提高发药窗口的服务质量、发挥计算机的管理功能,实行电子处方配发药品等几个方面探讨提高门诊药房的工作质量。 相似文献
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HPLC法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75)为流动相,检测波长230nm。理论塔板数按盐酸小檗碱计算应不低于3000。结果该含量测定方法线性良好,线性范围0.2016~1.008μg(,=0.9998);加样回收率为98.7%,RSD=1.24%(n=5)。结论该方法简单、准确,分离度及重复性好,可用于四方胃胶囊的质量控制。 相似文献
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毛细管电泳在体液分析中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍毛细管电泳的基本原理及其在体液分析中的全液分析中的并通过与高效液相色谱比较,说明它的优越性,指出它在临床药学中的广阔应用前景。 相似文献
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目的:通过建立实验性自身免疫性甲状腺炎(experimentalautoimmunethyroiditis,EAT)动物模型的基础上,探索通过基因转染方法,以纠正EAT大鼠免疫功能异常状态。方法:选用雌性Wistar大鼠建立EAT动物模型。成模大鼠分为4组:A组5只(PBS+PLL),B组5只(pORF质粒+PLL)、C组10只(pORFmIL10质粒+PLL)及D组5只(pORFmIL10质粒+MEM)。使用放射免疫方法测定TgAb,TmAb滴度。采用Charreive法计算甲状腺内淋巴细胞浸润指数。脾脏淋巴细胞培养,采用犤3H犦-TdR标记方法测定cpm值并计算淋巴细胞增殖指数。结果:C组与A,B,D组比较,第4,6,8周TgAb,TmAb滴度显著降低(P均<0.001,F=42.66,32.65,9.66;F=22.25,81.35,14.84)。C组甲状腺淋巴细胞浸润指数为1.10±0.18,显著低于其他各组(F=4.39,P<0.01)。此外,淋巴细胞增殖试验结果显示,C组PTg刺激的淋巴细胞增殖指数显著低于A,B组(F=2.78,P<0.05)。结论:通过大鼠甲状腺组织内局部注射pORFmIL10质粒使甲状腺滤泡上皮细胞表达白细胞介素10基因,并且能够清除甲状腺内浸润的淋巴细胞,降低自身抗体水平和针对抗原反应的T淋巴细胞增殖反应。多聚赖氨酸可以延长目的基因表达时间,更有效地治疗EAT。 相似文献