薄层扫描法测定苦参中苦参碱的含量

目的：研究不同产地苦参中苦参碱及总生物碱的含量;比较薄层扫描及酸碱滴定两种方法的测定结果。方法：薄层扫描法及酸碱滴定法。结果：苦参碱含量为０．０７７６％～０．２０１１％;总生物碱含量为２．４７％～２．９６％。结论：异地苦参中苦参碱含量相差较大;而总生物碱含量差异不大;薄层扫描法结果准确性好、重现性好,所选显色剂使斑点稳定持久。     

胡黄连质量评价方法的研究

胡黄连为我国传统中药,为玄参科植物印度胡黄连Picrorhiza kurooa non Royle ex Benth.的干燥根茎,一向依赖进口。20世纪60年代,在西藏和云南西北部发现同属植物西藏胡黄连P.scrophulari-iflora Pennell,并栽培作为印度胡黄连的代用品[1]。本研究的对象是《中国药典》2005年版收载的胡黄连,为国产西藏胡黄连。其性寒,味苦。具清湿热,除骨蒸,消疳热的功效。用于湿热泻痢,黄疸,痔疾,骨蒸潮热,小儿疳热。现代研究证明胡黄连具有清热利湿、保肝利胆,降酶的作用。据文献报道,胡黄连中的主要活性成分为环烯醚萜苷类,以胡黄连苷、胡黄连苷、胡黄…     

一测多评法测定染发产品中37种染发剂的含量

目的:建立氧化型染发产品中对苯二胺等37种染发剂含量的一测多评方法,并验证该方法在染发产品质量控制中的适用性和准确性。方法:采用HPLC法,以TechMate AQUA-STⅢ(250 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱,以含4%(体积分数)乙腈的乙酸铵溶液-乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱,利用二极管阵列检测器,于235 nm和280 nm波长下进行测定。以2-硝基对苯二胺为参照物,建立该成分与其他36个成分的相对校正因子(f_si),利用f_si计算其他成分的含量;通过实际样品测定,将一测多评的计算值与标准曲线法测定值进行比较。结果:37种染发剂在线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;加标回收率为81.7%～114.8%,重复性RSD均小于5.0%(n=6)。利用一测多评法与标准曲线法测定6批样品中各染发剂成分的含量,相对平均偏差(RAD)均小于4%,测定结果基本一致。结论:建立的一测多评法可同时对染发产品中37种染发剂进行定量分析,且操作简便,结果准确,节约对照品,可为染发产品的质量控制和风险监测提供参考。     

中国已注册改善营养性贫血保健食品现状分析

目的 了解中国已注册改善营养性贫血保健食品现状,为企业研发和政府监管提供参考依据.方法 收集1996年3月-2021年2月国家食品药品监督管理总局网站"数据查询"栏目和国家市场监督管理总局网站"特殊食品信息查询"公布的228个中国已注册改善营养性贫血保健食品相关数据,应用Ucinet 6和SPSS 22.0统计软件对其...     

不同时期西洋参法定标准的修订要点、特点及操作技巧比较分析

作者在引种栽培西洋参的技术复核,起草、修订进口西洋参和2 0 0 0年版、2 0 0 5年版药典西洋参标准的工作中,研究了各个阶段标准的进展、特点和试验设计、操作技巧,比较了各试验设计的利弊,为日后进一步修订方法提供依据。1　重量法目前进口西洋参的检验仍为经典的重量法。方法是样品用70 %乙醇回流提取,取一定量的提取液蒸干测定浸出物,另取一定量的提取液蒸干后,加水溶解,加水饱和的正丁醇提取与加水反复洗涤以将糖等杂质与皂....     

3种经典工艺生产的金银花提取物中糖类成分含量比较

目的比较3种经典工艺生产的金银花提取物中果糖、葡萄糖、蔗糖和总糖的含量差异，为指导含金银花中成药的生产和质量控制提供科学依据。方法用经典的水-醇法、石-石虎法和改良石-硫法生产金银花提取物样品，用高效液相-梯度洗脱法测定3种提取物样品中果糖、葡萄糖和蔗糖含量，用分光光度法测定3种提取物样品中总糖含量。结果3种提取物中果糖含量分别为5．44％、3．47％、4．74％，葡萄糖含量分别为4．35％、2．73％、4．21％，蔗糖含量分别为17．41％、8．47％、14．47％，总糖含量分别为50．63％、41．12％、35．90％。结论测定了金银花提取物中除绿原酸类以外的36％～51％总成分含量，并揭示了其中19％～27％的化学成分组成为果糖、葡萄糖、蔗糖。     

相对响应系数法辅助测定中药多成分含量的研究

目的：建立采用系数计算通过一个对照品,计算出多个成分的含量的方法，以全面控制药品质量。方法：基于Lambert-Beer定律，用高效液相色谱法测定峰面积，折算出2个成分的计算系数。结果：测得了4组成分的系数，并进行了验证，结果较满意。结论：该方法在一定范围内可行。     

高效液相色谱法测定六昧地黄丸中丹皮酚的含量

目的:建立六味地黄丸中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长274nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为97.08％,RSD为1.70％。结论:方法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于六味地黄丸的质量控制。     

麦冬指纹图谱研究

目的 建立中药麦冬的指纹图谱,为麦冬药材及其制剂的质量控制提供依据.方法 采用HPLC梯度洗脱、紫外检测的方法,分别对产于四川绵阳的川麦冬和浙江慈溪的杭麦冬各10批药材进行检测,用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版",计算各药材样品的相似度,并生成麦冬药材对照指纹图谱.结果 来源于两个不同产区的药材,产区内样品间相似度多数大于0.95,但产区间样品相互比较,则相似度多数小于0.80,有的竟小于0.50.结论 川麦冬和杭麦冬的指纹图谱相差明显,不仅可用于区别两个不同产区的药材,也可用于区别用两个不同产区的药材生产的中成药制剂.     

2005版《中国药典》西洋参质量标准的修订

目的修订西洋参质量标准,更全面地控制药品质量。方法采用HPLC法,C18为固定相,用水饱和的正丁醇回流提取,以流动相A(乙腈)与流动相B[水-磷酸(100∶0.1)]进行梯度洗脱;柱温:40℃;检测波长:203nm,分别控制人参皂苷Rb1、Re和Rgl的含量。结果人参皂苷Rbl在4.088～20.440μg(r=0.9999)、人参皂苷Rg1在0.21～2.13μg(r=0.9999)、人参皂苷Re在2.5792～12.8960μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系。加样回收率人参皂苷Rb1为96.942(RSD=0.59%),人参皂苷Rgl为99.67%(RSD=1.14%),人参皂苷Re为100.52%(RSD=1.81%)。结论此次修订增加了总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的检查,并修订了含量测定项。修订后的标准能更全面地控制药品质量,含量测定方法简便准确,重复性好。