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摘 要 目的: 建立测定盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶中左氧氟沙星含量的HPLC方法。方法: 采用Zorbax C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以己烷磺酸钠溶液-甲醇(72∶28)为流动相,流速为1.0 ml·min-1;检测波长为293 nm,柱温为40℃;进样量为10 μl。结果: 左氧氟沙星在0.040 3~0.403 0 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.8%(RSD=1.08%,n= 9)。结论:该方法准确、简便、快速,适用于测定盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶中左氧氟沙星的含量。 相似文献
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摘 要 目的: 建立顶空毛细管气相色谱法测定溴芬酸钠中有机溶剂残留量。方法: 采用顶空气相色谱法,色谱柱为HP 5毛细管柱,载气为氮气,流速为0.8 ml·min-1。FID检测器,检测器温度为250 ℃;进样口温度为200 ℃;柱温采取程序升温,初始温度40 ℃,维持10 min,以30 ℃·min-1升温至150 ℃,维持5 min。顶空进样,顶空瓶平衡温度为100 ℃,平衡时间为20 min。以二甲亚砜为溶剂,外标法测定溴芬酸钠中甲苯、异丙醇、二氯甲烷、甲醇及异丙醚的残留量。结果:各组分完全分离,线性关系良好,5种溶剂的平均回收率分别为98.9%(RSD=2.01%)、99.2%(RSD=1.95%)、99.6%(RSD=1.65%)、100.5%(RSD=1.38%)、100.8%(RSD=1.36%)(n=9)。结论: 该法简便、准确,可用于溴芬酸钠中5种有机溶剂残留量的测定。 相似文献
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帕珠沙星对映体的手性流动相添加剂HPLC法拆分 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了拆分帕珠沙星对映异构体的HPLC手性流动相法.使用ODS柱,流动相为乙腈-L-苯丙氨酸手性溶液(5:95),检测波长320nm.左旋体和右旋体色谱峰的保留时间分别为30.2和33.8min. 相似文献
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格列齐特及片剂含量的高效液相色谱法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
建立高效液相色谱法测定格列齐特及片剂的含量,采用C18色谱柱,以0.04mol/L磷酸二怪钾-乙腈-甲醇为流动相,以地西泮为人标物,检测波长为227nm。实验结果表明其线性范围为16-160μg/ml片剂平均回收率,为99.86%,RSD=0.67%。 相似文献
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<正> EHDP为二膦酸盐类药物,临床上可用于治疗高钙血症、骨质疏松等疾病,欧美等国已在临床应用。其含量测定的方法国内尚未见报道,我们按照国外的报道进行了试验,结果均不理想。美国药典采用了以二甲酚橙为指示剂,用硝酸钍溶液为滴定液进行络合滴定,由于硝酸钍溶液中加入了稳定剂1,2—环己二胺四乙酸,干扰了标定滴定液和样品测定时终点的观察。有文献报道了以无水冰醋酸为溶剂,以高氯酸溶液为滴定液的电位法测定,由于本品的水溶液呈弱酸性(美国药典规定PH值为4.2-5.2),其电位突跃不明显,采 相似文献
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目的:建立依折麦布中硫酸二异丙酯的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱:DB-FFAP毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm);检测器:氢火焰离子化检测器(FID);载气:氮气;流速:2.0 ml·min-1;升温程序:初始温度为40℃,以25℃·min-1的速度升至180℃,保持2 min。结果:硫酸二异丙酯在4.04013.466μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r为0.999 8;平均回收率为97.57%,RSD为2.37%(n=9)。结论:本法专属性强、重现性好、灵敏度高,可用于依折麦布中硫酸二异丙酯的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定盐酸苯乙双胍片的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立了高效液相色谱法测定盐酸苯乙双胍片的含量。方法:采用反相C18色谱柱,以甲醇醋酸盐缓冲液(pH4.2)(55∶45)为流动相,以二羟丙茶碱为内标物,检测波长为234nm,以峰面积计算。结果:盐酸苯乙双胍在8~56μg·ml-1的浓度范围内呈良好线性(r=0.9994),平均回收率为99.9%,RSD为0.84%。结论:本法可用于该片剂的测定,操作简便,结果准确。 相似文献
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气相色谱法测定单硝酸异山梨酯片含量 总被引:2,自引:0,他引:2
单硝酸异山梨酯(5ISMN)为新一代硝酸异山梨酯类抗心绞痛药,口服吸收迅速,无肝脏首过效应,生物利用度高,有效血药浓度稳定,作用维持时间较长,1981年首先在西德上市,国内已批准生产,用于临床。含量测定报道有比色法[1]、气相色谱法[2]、高效液相... 相似文献