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1.
目的对替考拉宁的层析提取工艺进行优化。方法通过对层析用树脂的筛选和单因素试验,分别考察了上样pH值、洗脱液pH、洗脱液乙醇浓度等对替考拉宁提取比的影响,确定各因素的适宜水平。在此基础上,使用Box—Behnken法通过Design—Expert软件设计响应面试验,寻找最优条件。结果替考拉宁的最佳提取工艺条件为:上样pH6.45、洗脱液pH8.00、洗脱液乙醇浓度59%。在此条件下,替考拉宁的提取比为0.9487。结论经优化,替考拉宁分离纯化的提取比提高了10.23%,产品色素符合《中国药典》的要求。  相似文献   
2.
摘要 目的 研究微生物一次性过滤效率检测方法。方法 在空气动力测试平台采用PLG 2000气溶胶发生器和空气微生物采样器,对黑曲霉菌和白色葡萄球菌气溶胶性能和浓度进行检测与评价。结果 使用PLG 2000气溶胶发生器发生黑曲霉孢子气溶胶时,黑曲霉菌菌数的80%被采样器第3、4级捕获,其粒径主要分布在2.1 μm~4.7 μm之间;理论初始浓度3.53×103~3.53×104 cfu/m3。白色葡萄球菌菌数80%被采样器第5、6级捕获,粒径分布在0.65 μm~2.1 μm之间,理论初始浓度7.06×103~7.06×104 cfu/m3。结论 PLG 2000气溶胶发生器具有良好的单分散性和稳定性,产生的微生物气溶胶粒径分布较为集中,可用于风道式净化装置除微生物净化性能的评价。  相似文献   
3.
目的 采用HPLC同时测定苏菲咳糖浆中盐酸麻黄碱、甘草苷、苯甲酸钠、甘草酸的含量。方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,进样量10μL,测定波长分别为210 nm(盐酸麻黄碱0~15 min)、237 nm(甘草苷15.1~24.5、甘草酸40.1~58 min)、230 nm(苯甲酸钠24.6~40 min)。结果 盐酸麻黄碱、甘草苷、苯甲酸钠、甘草酸的线性范围分别为0.13~1.53、0.014~0.17、1.41~16.93、0.13~1.54μg·mL-1,平均回收率分别为99.86%、98.91%、98.81%、98.49%,RSD分别为1.63%、0.86%、0.87%、0.57%。结论 所用方法简便可靠、重复性好,可用于苏菲咳糖浆的质量控制。  相似文献   
4.
目的 建立HPLC法同时测定舒肺糖浆中4种成分的含量。方法 该药物甲醇稀释液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长210、230、237 nm;柱温35℃。结果 盐酸麻黄碱、甘草苷、苯甲酸钠、甘草酸分别在0.026~0.51μg/mL(r=0.999 2)、0.022~0.45μg/mL(r=0.999 9)、0.056~1.13μg/mL(r=0.999 9)、0.051~1.02μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.29%、99.32%、99.55%、98.81%,RSD分别为1.55%、1.49%、1.63%、0.86%。结论 该方法简便可靠,重复性好,可用于舒肺糖浆的质量控制。  相似文献   
5.
摘要 目的 研究大肠杆菌在空气中自然衰亡率的影响因素,提高消毒效果测试的准确性。方法 采用空气微生物采样器采样检测方法,对人工发生的大肠杆菌气溶胶性质及其稳定性进行了观察。结果 采用PALAS PLG 2000型气溶胶发生器产生的大肠杆菌气溶胶粒子粒径为0.65μm,粒子质量中值直径为1.00 μm。在磷酸盐缓冲液中适当加入营养肉汤,可明显降低大肠杆菌气溶胶自然衰亡率。结论 实验室人工产生的大肠杆菌生物气溶胶粒子质量中值直径符合空气消毒实验要求,气溶胶介质对其稳定性有影响。  相似文献   
6.
摘要 目的 研究壳聚糖成膜喷剂杀菌实验中去除残留消毒剂的方法。方法 根据2002年版《消毒技术规范》残留消毒剂的去除方法,对采用10 g/L大豆卵磷脂+30 g/L吐温-80+10 g/L 硫代硫酸钠磷酸盐缓冲液组成的中和剂对消毒剂的中和效果与先用稀释液稀释再进行过滤冲洗的过滤冲洗法对消毒剂的去除效果进行比较。 结果 化学中和法不能完全去除残留壳聚糖对试验菌的抑制作用,而过滤冲洗法得到的回收菌落数符合标准的要求。 结论 过滤冲洗法可完全去除壳聚糖等化学中和法难以去除的消毒剂,该方法适用面广,可重复性强。  相似文献   
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