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基因工程干扰素α—2b加CD3QK治疗慢性乙型肝炎 总被引:6,自引:0,他引:6
45例慢性活动性乙型病毒性肝炎随机分为三组。A组用干扰素α-2b加经CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞;B组单用α-2b;C组为对照组。结果;A组HBeAg和HBV-DNA近期阴转率为73.3%,远期疗效为53.3%;B组分别为46.7%和33.3%。 相似文献
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目的观察拉米夫定对慢性乙型肝炎的疗效及安全性.方法200例慢性乙型肝炎患者分为两组,A组为拉米夫定治疗组(100 mg/d治疗52周),B组为对照组.治疗后2、4、8、12、24、42周分别测血清乙肝三系、HBV DNA定量、肝功能.结果A组治疗第12周HBV DNA累计转阴率(低于1×102拷贝/μl)和52周的最终转阴率显著高于B组(分别42%、6%和82%,11%,P<0.0001),两组HBAg转阴率,HBeAg/HBeAb转换率分别为10%、4%及8%、2%,无显著差异.ALT恢复正常率分别为80%和34%,(P<0.05),差异显著.A组副反应发热2%,腹痛2%,肾功能损害加重1%,停药后副反应消失.结论拉米夫定可有效降低患者血清HBV DNA水平,使转氨酶恢复正常,副反应轻且安全. 相似文献
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α-干扰素和CD3AK阻断慢性乙型肝炎演变肝硬化和肝细胞癌的10年观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察α-干扰素和CD3AK细胞阻断慢性乙型肝炎演变为肝硬化和肝细胞癌(HCC)的有效性。方法 61例CHB分为A、B两组,A组31例用IFN-α3Mu深部皮下注射,第一月每日1次,第2~6月隔日1次;CD3AK每周1次静滴,12次为一疗程;B组30例用辅助对症治疗。治疗后6月检测血清ALT,HBeAg,抗-HBe,HBV DNA,AFP,蛋白电泳,B型超声,CT扫描,连续观察10年。结果 A组ALT复常,HBeAg阴转,抗-HBe阳转,HBV DNA阴转,分别为80.6%,48.3%,45.2%和51.6%;B组分别为67%,10%,6.7%和6.7%;A组肝硬化,HCC发病率分别为3.2%和0%,B组为33%和16.7%。结论 HBV是LC、HCC的主要病因,抗病毒和免疫治疗不仅是治疗CHB的有效方法,而且是阻断CHB演变为LC、HCC的有效方法之一。 相似文献
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应用国产靛氰绿排泄试验判断肝脏功能 总被引:1,自引:0,他引:1
靛氰绿(indocyanine green,ICG)试验作为肝功能检查方法,因试剂全凭进口,价格昂贵,国内不易开展。1992年国产ICG试剂研制成功,我们于1994年3~6月用国产ICG试剂检测了100例肝病患者,以观察其临床意义,报道如下。 对象和方法 100例肝病患者均系我院传染科住院病人。男70例,女30例,年龄14~62岁。其中急性黄疽型病毒性肝炎16例,急性无黄疽型病毒性肝炎8例,慢性迁延型乙型病毒性肝炎14例,慢性活动型乙型病毒性肝炎20例,重症肝炎12例,肝炎后肝硬化30例(Child分级A级10例,B级11例,C级9例)。诊断依据1990年5月上海全国病毒性肝炎专题会议拟定标准,并以20例 相似文献
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目的:探索慢性乙型肝炎(简称慢乙肝)的免疫调节治疗。方法:用乙型肝炎病毒(HBV)疫苗多次免疫健康的供血员,使之产生强的免疫应答,然后分离白细胞,从中提取转移因子(暂称“人抗乙肝特异转移因子”或“乙型肝炎高度特异转移因子”,HSTF)。先后二次进行临床观察,治疗组27例慢性乙肝患才HSTF治疗,对照组15例慢性乙肝患才乙肝胎盘肽(PSTF)治疗,结果:HBeAg阴转治疗组为14/27例,对照组为2/15例(P<0.05);HBsAg阴转治疗组为4/27,对照组为0/15例,两次应用HSTF过程中,未发现不良反应。结论:初步的临床研究表明,HSTF不仅能改善慢乙肝患的临床症状,还能改善患体内的乙肝病毒标记物(HBVM),其疗效高于PSTF,能达到与单独应用干扰能(rIFN α2b)类似的疗效;本疗法疗程短,费用低,未见不良反应,在目前对HBV缺乏特效抗病毒药的情况下,HSTF有临床应用价值,值得进一步研究。 相似文献