排序方式: 共有16条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
药物杂质与药物的质量、安全性、稳定性密切相关。药物的杂质控制对于保证药物的效能.降低药物的不良反应起着很关键的作用。本文综述了药物的杂质来源、杂质对药物安全性的影响以及杂质控制及检查方法。阐明了研究药物的杂质及杂质控制的重要意义。 相似文献
2.
3.
药物杂质与药物的质量、安全性、稳定性密切相关.药物的杂质控制对于保证药物的效能,降低药物的不良反应起着很关键的作用.本文综述了药物的杂质来源、杂质对药物安全性的影响以及杂质控制及检查方法.阐明了研究药物的杂质及杂质控制的重要意义. 相似文献
4.
RP—HPLC法测定复方氨林巴比妥注射液三组分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立 RP-HPLC 法测定复方氨林巴比妥注射液中三组分的含量。方法:采用 C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.0025 mol·L~(-1)庚烷磺酸钠-三乙胺(35:65:0.05,用50%醋酸调节 pH 至8.0,流速为0.6 mL·min~(-1),检测波长220 nm,柱温30℃。结果:氨基比林、安替比林、巴比妥分离度好,且均有良好的线性关系,r 分别为0.9998,0.9998,0.9997。加样回收率(n=5)分别为100.0%(RSD=0.8%),100.7%(RSD=0.8%),100.6%(RSD=1.2%)。结论:该法专属性强,分离度好,准确简便,为复方氨林巴比妥注射液的含量测定提供实用可靠的方法。 相似文献
5.
6.
目的:建立清凉喉片的质量标准。方法:采用气相色谱法对清凉喉片中薄荷脑进行含量测定,并建立了处方中枸橼油、桉油等组分的定性鉴别方法。结果:鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;薄荷脑在0.0123~0.7865 mg/ml范围内,呈良好的线性关系;回归方程为Y=4.07877X-0.00301,R=0.9999;平均回收率为97%,RSD为0.6%。结论:本方法能够有效控制清凉喉片的质量。 相似文献
7.
目的 建立超高效液相色谱-三重四级杆质谱法(UPLC-MS/MS法)测定驴胶补血颗粒中牛皮源、猪皮源成分.方法 用胰蛋白酶对驴胶补血颗粒中胶类成分进行酶解,采用UPLC-MS/MS法,以牛皮源特征肽m/z 641.3(双电荷)→726.2、m/z 641.3(双电荷)→783.3及猪皮源特征肽m/z 774.5(双电荷... 相似文献
8.
目的建立老年洁阴舒油的制备方法及质量标准.方法以氯霉素和已烯雌酚为主药,以甘油和液体石蜡为基质制成擦剂;含量测定方法采用HPLC法,以甲醇:水(70:30)为流动相,流速为1.0ml/min,柱温40℃,C18柱.结果老年法阴舒油制备方法简单、质量标准可控. 相似文献
9.
四季三黄丸质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究四季三黄丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对四季三黄丸的主要成分大黄、黄柏、黄芩、栀子进行定性鉴别;高效液相色谱法(HPLC)测定四季三黄丸中大黄酚的含量。结果:TLC色谱中均能明显地检出大黄、黄柏、黄芩、栀子;HPLC法测和本品中大黄酚的含量为0.288—0.321mg.g^-1;在1.848—10.848μg/g范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好线形关系,r=0.9999;加样平均回收率为98.48%(n=6),RSD为1.20%。结论:本品定性,定量方法简便,准确,专属性强,质量标准能控制该品种的内在质量。 相似文献
10.
目的 :制备复方口洁灵含漱片及建立其含量测定方法。方法 :紫外法测定甲硝唑 ,测定波长为 ( 316± 1)nm。双波长分光光度法测定乙酸氯己定 ,测定波长和参比波长分别为 ( 2 5 9± 1)nm、35 7nm。结果 :甲硝唑浓度与吸收度的线性方程为A =0 0 5 336c +0 .0 0 0 87(r=0 .99997) ;乙酸氯己定为ΔA =0 .0 5 0 5c +0 .0 0 5 43(r =0 .99995 )。结论 :该方法可以不经分离直接用于测定复方口洁灵中甲硝唑和乙酸氯己定的含量 ,方法简便 ,结果准确。 相似文献