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目的:探讨凋亡抑制蛋白Livin和Survivin在尖锐湿疣(CA)组织中的表达及意义。方法:采用免疫组化SP法分别检测Livin和Survivin蛋白在56例CA组织和18例正常上皮组织中的表达。结果:尖锐湿疣组织中Livin和Survivin蛋白阳性表达率分别为82.14%(46/56)、85.71%(48/56),正常人对照组分别为22.22%(4/18)、38.89%(7/18);尖锐湿疣组织中Livin和Survivin蛋白阳性表达强度多为(++)-(+++),正常对照组多为(-)-(++)。两组Livin和Survivin阳性表达率及表达强度差异均具有统计学意义(P〈0.05)。尖锐湿疣组织中Livin和Survivin表达呈负相关(r=-0.634,P〈0.01)。结论:尖锐湿疣组织中存在Livin和Survivin过表达,Livin和Survivin的过表达可能对尖锐湿疣的发生发展有一定作用。 相似文献
2.
目的分析与探讨干扰素不同途径给药对于尖锐湿疣复发的预防效果。方法选取本院2008年9月至2010年9月期间收治的尖锐湿疣患者共150例,随机将其分为3组,A组患者于激光治疗后使用干扰素凝胶进行局部外用,B组患者于激光治疗后给予干扰素注射治疗,C组患者为对照组,仅采用激光治疗。对比3组患者的临床疗效,并对其进行随访,以了解治疗后的复发率。结果 A组患者临床治疗总有效率为90.0%,复发率为10.0%,B组患者临床治疗总有效率为96.0%,复发率为4.0%,C组患者临床治疗总有效率为76.0%,复发率为30.0%。三组患者临床疗效与复发率有显著性差异,P<0.05。结论采用激光治疗后注射干扰素是控制尖锐湿疣复发的最有效方法,值得在临床上进行推广与应用。 相似文献
3.
目的观察维阿露联合丙酸氟替卡松软膏治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法将62例稳定期白癜风患者随机分为3组,试验组外用维阿露联合丙酸氟替卡松软膏,对照1组外用维阿露,对照2组单用丙酸氟替卡松软膏。结果试验组、对照1组、对照2组的有效率分别为81.9%、45.0%、40.0%。试验组与对照1组、对照2组差异均有统计学意5C(P〈0.05);各组间痊愈率比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。就部位而言,试验组头面部有效率优于躯干部(P〈0.05),头面部有效率显著优于四肢(P〈0.01)。试验组与对照组药物相关不良反应发生率无差异(P〉0.05)。结论维阿露联合丙酸氟替卡松照射治疗白癜风有效。 相似文献
4.
目的:探讨凋亡抑制蛋白Livin和Survivin在尖锐湿疣(CA)组织中的表达及意义。方法:采用免疫组化SP法分别检测Livin和Survivin蛋白在56例CA组织和18例正常上皮组织中的表达。结果:尖锐湿疣组织中Livin和Survivin蛋白阳性表达率分别为82.14%(46/56)、85.71%(48/56),正常人对照组分别为22.22%(4/18)、38.89%(7/18);尖锐湿疣组织中Livin和Survivin蛋白阳性表达强度多为(++)~(+++),正常对照组多为(-)~(++)。两组Livin和Survivin阳性表达率及表达强度差异均具有统计学意义(P0.05)。尖锐湿疣组织中Livin和Survivin表达呈负相关(r=-0.634,P0.01)。结论:尖锐湿疣组织中存在Livin和Survivin过表达,Livin和Survivin的过表达可能对尖锐湿疣的发生发展有一定作用。 相似文献
5.
目的:探讨凋亡抑制蛋白Livin和PCNA在尖锐湿疣组织中的表达和意义。方法:采用免疫组化SP法分别检测Livin和PCNA蛋白在48例尖锐湿疣组织和10例正常上皮组织中的表达。结果:尖锐湿疣组织中Livin和PCNA蛋白阳性表达率分别为81.25%、89.58%,对照组Livin和PCNA蛋白阳性表达率分别为30.00%、40.00%;尖锐湿疣组织中Livin和PCNA蛋白阳性表达强度多为(++)~(+++),对照组多在(-)~(++)。两组Livin和PCNA阳性表达率及表达强度差异均具有统计学意义(P〈0.05)。尖锐湿疣组织中Livin和PCNA表达有相关性(r=0.37,P〈0.01)。结论:尖锐湿疣组织中存在Livin和PCNA高表达,Livin和PCNA的高表达可能对尖锐湿疣的发生发展有一定作用。 相似文献
6.
目的 探讨5-氨基酮戊酸凝胶(商品名:艾拉)-光动力疗法(ALA-PDT)联合丹参酮胶囊治疗中度痤疮的有效性与安全性.方法 选择2015年6月至2017年1月期间惠州市皮肤病防治研究所皮肤科收治的中度痤疮患者133例,并随机分为3组,对照A组41例给予丹参酮胶囊治疗,对照B组46例给予5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗,观察组46例给予5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合丹参酮胶囊治疗.比较3组的临床效果.结果 治疗4周后,观察组总有效率为 84.78%,显著高于对照A组的36.59%及对照B组的56.52%(x2=21.389 4、8.859 3,P<0.05),对照B组总有效率56,52%明显高于对照A组的36.59%(x2=3.457 9,P<0.05).结论 艾拉光动力疗法联合丹参酮胶囊治疗中度痤疮具有较好的疗效,损伤小,恢复时间短,安全性高,为基层医院提供了一种安全、有效、理想的治疗方法,值得临床推广. 相似文献
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目的观察0.1%他扎罗汀乳膏联合丹参酮胶囊治疗轻、中度面部寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法采用随机、单盲及平行对照的临床研究方法分组观察比较0.1%他扎罗汀乳膏联合丹参酮胶囊与单用0.1%他扎罗汀乳膏或单用丹参酮胶囊治疗面部痤疮的疗效和安全性。结果0.1%他扎罗汀乳膏联合丹参酮胶囊、单用0.1%他扎罗汀乳膏及单用丹参酮胶囊后8周的有效率分别为91.3%、61.9%及55.0%,0.1%他扎罗汀乳膏联合丹参酮胶囊疗效显著优于其它两组(P〈0.05)。各组间不良反应发生率无显著差异(P〉0.05)。结论0.1%他扎罗汀乳膏联合丹参酮胶囊治疗轻、中度面部寻常痤疮疗效好,不良反应少,有很好的耐受性。 相似文献
8.
目的探讨幽门螺杆菌( Helicobacter pylori , HP)检测对慢性特发性荨麻疹(chronic idiopathic urticaria,CIU)的诊疗意义。方法采用ELISA法检测慢性特发性荨麻疹患者与正常对照组血清抗幽门螺杆菌血清抗体,血清阳性的荨麻疹患者随机分为2组,一组给予左旋西替利嗪片(5mg/d)治疗:另一组给予左旋西替利嗪片(5mg/d)、奥美拉唑(20mg,2次/d)、阿莫西林(1g,2次/d)、克拉霉素(500mg,2次/d)联合治疗。两组均连续用药4周,停药4周后观察,观察内容包括瘙痒、风团数量、风团大小、风团持续时间.比较各组治疗效果,分析CIU与HP之间关系。结果127例慢性特发性荨麻疹患者中,57(44.9%)例HPIgG阳性,而100名健康者仅6(6%)例阳性,CIU患者HP阳性率明显高于健康组(χ^2=42.18,P〈0.01)。停药4周后,联合治疗组有效率为92.9%,单一治疗组有效率为55.2%,联合疗法与单纯抗过敏治疗相比,前者的总有效率明显优于后者(χ^2=10.43,P〈0.01);停药8周后,联合治疗组有效率为92.9%,单一治疗组有效率为44.8%.联合疗法与单纯抗过敏治疗相比,前者的总有效率明显优于后者(χ^2=15.21,P〈0.01)。结论慢性荨麻疹患者的血清HPIgG抗体阳性率显著高于正常人群,针对清除HP的联合疗法治疗HP阳性CIU患者近期(停药4周)以及远期(停药8周)有效率都优于单独抗过敏治疗的方案。结果提示,幽门螺杆菌与部分荨麻疹的发病有一定关系,另外,联合抗幽门螺杆菌的治疗对减少荨麻疹的复发有一定帮助。 相似文献
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目的:探讨龙胆草对人表皮黑素细胞与角质形成细胞共培养体系酪氨酸酶活性及黑素生成的影响。方法:培养人表皮黑素细胞与角质形成细胞共培养体系,利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)还原法测定细胞活力,采用酶学方法测定酪氨酸酶活性,475nm比色法测定黑素含量。结果:0.1mg/mL、0.2mg/mL和0.5mg/mL龙胆草对于共培养细胞酪氨酸酶活性有较强的剂量相关性激活作用(P〈0.01),0.2mg/mL及0.5mg/mL龙胆草与对于共培养细胞黑素生成有较强的剂量相关性激活作用(P〈0.01)。结论:龙胆草对于共培养体系酪氨酸酶活性及黑素生成有较强的剂量相关性激活作用。 相似文献
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