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核苷转运是指细胞外的核苷通过细胞膜进入细胞。转运是细胞利用外源性核苷的第一步,抑制核苷转运将导致抑制核苷的摄取和掺入。已报道的核苷转运抑制剂有潘生丁(Dipyridamole)、硝基苄基硫代肌苷(Nitro-benzylthioinosine,简称NBMPR)等。核苷转运抑制剂有可能增强抗代谢物的抗肿瘤作用。抗肿瘤抗生素Acivicin是抑制嘌呤和嘧啶合成的抗代谢物,在培养液中加入鸟苷、胞苷和脱氧胞苷,Acivicin对肿瘤细胞的抑制作用在很大程度上被抵消;如同时加入潘生丁,则减少核苷的抵消作用,从而保持了 相似文献
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~(57)Co标记的七种争光霉素组分(A_2 B_2混合品、A_2、A_4、A_5、A_6、A_(5033)和B_2)在实体型艾氏腹水癌小鼠的分布实验中,发现七种组分都亲瘤和抑瘤。争光霉素A_5和A_6的亲瘤性最高。用等毒性剂量,A_5、A_4和A_2具有最高的抑瘤性。小鼠肝、肾和肿瘤对各种标记的争光霉素组分的摄取以A_(5033)为最低,A_6为最高,因此目前看来,以A_6进行临床试用的前景似比其他的组分为差。A_(5033)在肺中集聚少,排出较快,急性毒性又最低,按相等的LD_(50)剂量给药其抑瘤率也较高,从减少肺纤维化这点考虑,它可能是值得进一步研究的。A_5亲瘤抑瘤较高,肾和肝摄取较高,但较A_6为低,排出较慢,在体内保留时间较长,也是一种有发展前途的单一争光霉素组分。 相似文献
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57Co标记的七种争光霉素组分(A2+B2混合品、A2、A4、A5、A6、A5033和B2)在实体型艾氏腹水癌小鼠的分布实验中,发现七种组分都亲瘤和抑瘤。争光霉素A5和A6的亲瘤性最高。用等毒性剂量,A5、A4和A2具有最高的抑瘤性。小鼠肝、肾和肿瘤对各种标记的争光霉素组分的摄取以A5033为最低,A6为最高,因此目前看来,以A6进行临床试用的前景似比其他的组分为差。A5033在肺中集聚少,排出较快,急性毒性又最低,按相等的LD50剂量给药其抑瘤率也较高,从减少肺纤维化这点考虑,它可能是值得进一步研究的。A5亲瘤抑瘤较高,肾和肝摄取较高,但较A6为低,排出较慢,在体内保留时间较长,也是一种有发展前途的单一争光霉素组分。 相似文献
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