排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:改进奈韦拉平的含量和有关物质测定方法 方法:采用 Acquity UPLC TSS T3 C18(2.1mm×50mm,1.8μm),流动相为10mmol? L-1磷酸二氢铵溶液(pH5.0)-乙腈(80∶20),流量为0.7ml?min-1,检测波长为220nm。结果:奈韦拉平在0.16~0.96mg? ml-1的范围内线性关系良好(r=0.999,n=6), 平均回收率为99.6%,RSD=2.0%(n=9)。结论:本方法快速、简便、准确,专属性强。 相似文献
2.
卡马西平含量测定方法的比较—不同溶剂的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
卡马西平含量测定方法的比较──不同溶剂的影响罗卓雅(广东省药品检验所广州510180)关键词乙醇,盐酸,含量测定,卡马西平中图号R927.2《中国药典》1990年版收载了卡马西平原料及其片剂,其中片剂的溶出度检查以及含量测定方法均是以分光光度法,在2... 相似文献
3.
目的:建立HPLC测定枸橼酸铋雷尼替丁及其片剂中雷尼替丁含量的方法。方法:色谱柱为InertsilODS-3(4.6 mm×150 mm,5μm);磷酸盐缓冲液(取磷酸6.8 mL置1900 mL水中,加入50%氢氧化钠溶液8.6 mL,加水至2000 mL,用磷酸或50%氢氧化钠溶液调节pH至7.10±0.05)–乙腈(98∶2)及磷酸盐缓冲液–乙腈(78∶22)分别为流动相A、B,梯度洗脱;流速为1.2 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为35℃;外标法。结果:本方法在2.5~200.4μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9998),定量限为5 ng(以雷尼替丁计)。结论:本方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于枸橼酸铋雷尼替丁及其片剂中雷尼替丁含量的测定。 相似文献
4.
5.
龙胆泻肝片由龙胆、柴胡、黄芩、栀子 (炒 )、泽泻、关木通、车前子 (盐炒 )、当归 (酒炒 )、地黄、甘草(蜜 )十味药组成 ,具清肝热、利湿热之功。用于肝胆湿热 ,头晕目赤 ,耳鸣耳聋 ,耳肿疼痛 ,胁痛 ,口苦 ,尿赤涩痛 ,湿热带下 ;临床疗效较好。为了更好地控制龙胆泻肝片的质量 ,本文对龙胆泻肝片中龙胆苦苷的含量测定方法进行了研究。1 仪器与试药HP110 0高效液相色谱仪 ,龙胆泻肝片 (广东环球制药有限公司研究发展部 ) ;阴性样品 (广东环球制药有限公司研究发展部 ) ;龙胆苦苷 (中国药品生物制品检定所 ) ;甲醇为色谱纯 ;其余试剂均为分… 相似文献
6.
【目的】 建立北柴胡与藏柴胡的顶空-气相色谱-离子迁移谱(HS-GC-IMS)的挥发性指纹图谱,用以快速鉴别北柴胡与藏柴胡。【方法】 使用键合交联聚乙二醇柱(MXT-WAX)和5%苯基-甲基聚硅氧烷柱(MXT-5)分别检测21批北柴胡和17批藏柴胡的挥发性指纹谱。分析北柴胡与藏柴胡的特征峰,并对特征峰进行主成分分析,以鉴别北柴胡与藏柴胡。【结果】 利用MXT-5 色谱柱检测获得北柴胡挥发性特征峰1个,藏柴胡挥发性特征峰5个,主成分1(PC-1)与主成分2(PC-2)总占比为87%;利用MXT-WAX 色谱柱检测获得北柴胡挥发性特征峰4个,藏柴胡挥发性特征峰 4个,主成分分析PC-1与PC-2总占比为 91%。【结论】 应用HS-GC-IMS并选用MXT-WAX 色谱柱可简单、快速、更好地区分北柴胡与藏柴胡。 相似文献
7.
目的参考日本药品品质再评价工程对溶出度研究的方法,研究了格列齐特缓释片释放度质量要求.并考察了国内仿制药的释放情况。方法采用桨法,以磷酸盐缓冲液(pH6.8)为释放介质,转速为100r/min,选择226nm/290nm双波长法,运用FODT-601型光纤药物溶出度实时测定仪在线监测药物的释放曲线。结果格列齐特在6.6—39.6ug/mL范围内呈现良好的线性关系(r≥0.9993),采用拟定的方法测定国内5家生产企业的5批样品的释放度,结果差异较大。结论本文建议的释放度要求更能体现药品的生物利用度,能有效的控制产品内在质量。 相似文献
8.
盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的气相色谱测定法 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立用气相色谱的顶空进样法测定盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷残留量。方法:用HP-5,0.53 mm×30 m色谱柱,以氮气为载气,FID检测器,顶空进样,通过外标法计算盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的残留量。结果:盐酸头孢吡肟中检出N-甲基吡咯烷,标准曲线的线性范围为43.4-347.2μg·mL-1,相关系数为0.9997;定量限为4.17μg·mL-1;平均加样回收率为98.8%,RSD为2.8%。结论:本法快速、简便,灵敏度高,分离度好。 相似文献
9.
10.
采用UV法与HPLC法对易降解药品含量测定的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用紫外分光光度法与高效液色谱法,对盐酸氟西汀胶囊在不同贮存期进行含量测定比较,阐明采用紫外分光光度法测定某些易降解药品含量时,制定的方法只适用于测定该药品降解前的含量,对含量在含量限度下限的产品则应采用HPLC法进行分离测定。 相似文献