123例外周T细胞淋巴瘤的临床病理分析

1972～1981年间上海市PoriTL占同期NHL的11.3％,本文就临床病理资料较完整的123例作了分析。 男女性别之比2.1∶1。发病年龄13～83岁,中位年龄54岁,发病高峰51～64岁。检出部位除11例为结外,余均为结内。按华东淋巴瘤病理协作组关于PeriTL分型草案分型,混合细胞性(37例),透明细胞性(30例),多形细胞性(26例),单形细胞性(12例),AILD样(1例),Pinkus型(1例),过渡型(3例)。有随访资料45例,存活6例(2~+年～10~+年)死亡39例,其中以大细胞为主者的生存时间比以小细胞为主者短,前者为2—6.5月,后者为15～2ε月。发生在结外者似乎较结内生存时间长,45例中结外5例,其中2例健在(10~+年,4年8月)。 结合文献,就PeriTL的分型命名,特别是对“T区淋巴瘤”“Lennert淋巴瘤”“AILD样淋巴瘤”作了讨论。     

59例口腔结外非何杰金氏淋巴瘤临床病理分析

近来国内外报道了一些胃肠、口鼻咽、口咽环等部位的结外非何杰金氏淋巴瘤(简称NHL),但在国内尚少见报道口腔结外NHL。口腔是结外NHL的好发部位之一,它可作为全身淋巴网状系统肿瘤的局部表现,也可     

普查发现直肠类癌166例病理分析

1972年7月～1983年12月在上海劳保厂连续四次普查中,共做了737,486人次的肛指辅以直肠镜检查,有肿块者再进行活检,经石蜡切片诊断为类癌的有166例,患病率为22.5/10万。其中127例做了Grimelius嗜银染色,50例做了Fontana-Masson氏亲银铅苏木素Alcian blue(pH2.5),V.G、网状纤维等染色;28例做了电镜检查;另用8例分化不同的直肠腺癌作对比观察。现分析如下:     

家族性噬血性组织细胞增生症

本文报告我院在1972年7月、1977年9月收治的2例家族性噬血性组织细胞增生症病婴,复习收集到的国外文献报道32例(尚未收集到国内报告),并加以讨论。本病大多数起病于婴儿,是恶性组织细胞增生症的一种罕见类型,常呈家族性发病。主要临床特征是:显著的苍白,不规则发热,肝脾肿大和进行性全血细胞减少,并常伴有中枢神经系统症状。病理特征为全身多脏器广泛的噬血性(主要吞噬红细胞)的组织细胞浸润。病因不明,生前诊断困难,目前尚无特效治疗。须与其它恶性组织细胞病鉴别。本文着重讨论其生前诊断的要点。     

新生儿先天性肾上腺皮质增生症(5例报告)

报道5例新生儿先天性肾上腺皮质增生症,临床表现为呕吐、吸吮无力、电解质紊乱(低钠、高钾)、皮肤色素沉着和外生殖器异常,有明显的家族史,24小时尿17酮类固醇增高,可以确诊。讨论了诊断、恰当用药,以及长期随访、终身用药等问题     

胰高糖素瘤综合症

胰腺(胰岛)肿瘤在临床上可引起多种内分泌综合征。众所周知的有低血糖综合征、Zollinger-Ellison综合征、Verner-Morrison综合征、以及胰高糖素瘤综合征(Gluca-     

室管膜下巨细胞性星形细胞瘤(附临床X线分析1例报告)

本文对1例室管膜下巨细胞性星形细胞瘤,作了X线及临床分析。着重分析脑室内肿瘤在血管造影静脉期改变的特点。X线检查显示肿瘤位于基底节上方的侧脑室内,造影片出现肿瘤染色和肿瘤循环时间延长。本例具有结节性硬化的临床表现,为本病的确诊提供了依据。     

组织胞浆菌病一例报告

张某,男,38岁,上海市崇明县人,住院号212755,机关干部。85年8月28日入院。入院诊断:发热待查、肺部感染。患者持续发热39℃左右40余天,日低夜高伴寒颤心悸、头痛、乏力、盗汗,继之轻度尿频、腰酸痛。入院前曾用过庆大、四环素、强的松,体温不降。     

同种异体骨髓移植受体的移植物抗宿主反应(GVHR)

报道2例同种异体骨髓移植后急性移植物抗宿主反应的临床表现,主要发热、皮疹、肝功能损害(表现为谷丙转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高、黄疸、胆红质增高)、腹泻和便血。皮疹的主要组织学检查特点有表皮细胞明显水肿,海绵样变,有木乃伊样细胞及卫星状之淋巴细胞浸润,均符合典型急性移植     

弓形体感染伴基底节钙化及肝脂肪变性

患者男性,9岁,入院前12天有畏寒、涕咳,2天后夜间10时突然尖叫头痛:两眼看不见灯光,10分钟后入睡。2小时后又类似发作一次。次晨3时、8时2次全身抽搐、神志不清伴尿失禁,持续1～2分钟自止。抽后诉头痛,右侧甚,双目不能分昼夜。同时伴恶心、呕吐,每日3～4次,住当地医院。体温39.5℃,肝肋下0.5cm,眼底(-)。2次腰穿查脑脊液常规、生化均正常。给用激素、甘露醇、青霉素和庆大霉素治疗10天。热降,未再抽搐,其它症状不见好转由安徽转我院。起病前4个月内,曾一次