贯黄感冒颗粒(无糖型)质量标准研究

目的建立贯黄感冒颗粒(无糖型)的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的路边青和马来酸氯苯那敏;采用高效液相色谱法对马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果马来酸氯苯那敏线性范围在0．2～1．2ug,相关系数r=0．9999;回收率96．8％,变异系数为1．2％(n=5)。结论本法简便,快速,测定结果准确,可以用于贯黄感冒颗粒(无糖型)的质量控制。     

六味芦荟膏质量标准研究

目的:建立六味芦荟膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中黄连、虎杖、芦荟进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芦荟大黄素进行含量测定。结果:定性鉴别试验特征明显、专属性强、阴性无干扰;芦荟大黄素检测浓度在1~20μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为95.94%,RSD=1.1%(n=6)。结论:所建标准可用于六味芦荟膏的质量控制。     

固本回元口服液质量标准的研究

目的 为固本回元口服液的鉴定及质量控制标准的建立提供依据。方法 采用薄层色谱法对固本回元口服液中的人参、三七、丁香、蛇床子、补骨脂、当归、甘草等进行鉴别研究，并用HPLC法对蛇床子素进行含量测定。结果 鉴别特征明显，阴性对照无干扰。蛇床子素在0．8～8．0pμg／mL范围内浓度与峰面积呈线性关系(r=0．9997)，平均回收率为100．4％，RSD为1．3％。结论 该方法简便、准确，可用于该制剂的质量控制标准。     

急性下肢动脉栓塞行介入溶栓术的护理

我科近年来采用经皮动脉造影并留置鞘管 ,使用输液泵持续 72小时注射尿激酶治疗急性下肢动脉栓塞 15例 ,经过周密、细致的护理 ,确保了手术治疗的疗效 ,现报告如下 :1.临床资料本组 15例患者 ,男 11例 ,女 4例 ,年龄 46± 13岁。病因 :冠心病 5例 ,风心病 4例 ,急性外伤 1例 ,脑梗死 3例 ,2例病因未明 ,其中合并有心房纤颤者 9例 ,占 33%。发病至入院时间平均 36± 8小时 ( 3小时至 6天 ) ,其 2 4小时内者 5例。所有患者入院时均有患肢痛、运动障碍 ,其中 3例出现肢体坏疽 ,6例合并有发热。栓塞部位 :10例为右股动脉 ,3例为左股动脉 ,1例为…     

丹七滴丸的质量标准研究

目的建立丹七滴丸中丹参、三七的定性和定量方法。方法采用TCL法对丹参、三七进行定性鉴别；采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（ZORBAXSB—C18），以甲醇-1％冰醋酸（10：90）为流动相，检测波长280nm测定丹参素钠含量；以乙腈-0．1％磷酸（22：78）为流动相，检测波长203nm测定三七皂苷R1含量。结果丹参、三七鉴别特征明显、专属性强、阴性无干扰；丹参素钠在0．4008～2．004μg范围内线性关系良好，平均回收率为97．08％；三七皂苷R1在1．0～5．0μg范围内线性关系良好，平均回收率98．58％。结论本鉴别和含量测定方法简单、快速、准确，可作为本品定性和定量的检测方法。     

HPLC法测定复方茶丹片中咖啡因的含量

目的 建立复方茶丹片中咖啡因的含量测定方法。方法 采用HPLC法测定复方茶丹片中咖啡因的含量。Pumter C-18色谱柱。甲醇-水(40：60)为流动相；检测波长270nm结果 回收率为96．88％，RSD为0．616％(N=5)。结论 方法简便、稳定，可为含绿茶制剂的含量测定提供借鉴。     

复方益肝灵滴丸质量标准研究

目的:建立复方益肝灵滴丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对水飞蓟、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对水飞蓟宾进行含量测定。结果:定性鉴别阴性无干扰,分离度高;水飞蓟宾检测浓度在0.09～0.54mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为97.38%,RSD=1.19%(n=6)。结论:所建标准可用于复方益肝灵滴丸的质量控制。     

石龙清血泡腾颗粒质量标准研究

目的建立石龙泡腾颗粒的质量标准。方法采用TLC法对莪术、槐花、山茱萸、钩藤进行定性鉴别;采用HPLC法对天麻中有效成分天麻素进行含量测定。结果定性鉴别试验特征明显、专属性强、阴性无干扰;天麻素在14～70μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9999,平均回收率为97.33%,RSD=0.63%。结论所建立的定性和定量检测方法简单、快速、准确,可用于本品的质量控制。     

HPLC法则测定固本回元口服液中蛇床子素的含量

目的：建立固本回元口服液中蛇床子素含量测定方法。方法：采用μ bo nd ap ak Cl8色谱柱为固定相，甲醇-水(77：23)为流动相，流速为lml／min，检测波长为322nm，结果：平均回收率为100．42％，RSD(％)为1．32％。结论：本方法为固本口服液质量控制提供了依据。