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1.
我院1991年至1993年11月接诊女童阴道炎及外阴阴道炎共422例,全部行分泌物直接涂片革兰氏染色法检查,发现淋病患儿209例.其中细菌培养阳性者82例。现报告如下: 相似文献
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目的本文即评价咽部特征性红斑改变,对本病早期诊断的临床意义。方法回顾性分析我院特需病区2002年12月至2004年4月收治的确诊幼儿急疹55例的临床资料。结果发热早期咽部出现特征性红斑,即咽部充血,软腭与悬雍垂上可见淋巴组织增生,悬雍垂旁软腭上,左右各有一个红色的针尖大小的凸出点,55例中有43例,占78.2%。结论咽部特征性红斑对幼儿急疹临床早期诊断有重要参考价值。 相似文献
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机体免疫异常是特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopatiic Pulmonary Hemosiderosis以下简称IPH)的主要病因的观点,已被多数学者接受,然而,在国内外文献中,关于IPH患者细胞免疫反应研究报告尚少见。我们应用间接免疫荧光法测定了部分IPH患者外周血T淋巴细胞亚群,试图从T细胞亚群变化的角度,探讨其免疫异常的机制。 相似文献
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目的:分析SHP-1基因和JAK家族基因在成人急性髓系白血病(AML)患者中的表达及相关性,以探讨两者在AML发病机制中的作用。方法:选取初发急性髓系白血病患者93例及健康志愿者或完全缓解(CR)患者20例为研究对象,分别应用荧光定量聚合酶链(FQ-PCR)和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测骨髓单个核细胞中SHP-1和JAK3基因的mRNA表达情况,并分析两者的相关性及其与预后的关系。结果:SHP-1在AML患者中的表达水平明显低于完全缓解组和健康对照组(P<0.01),而JAK3表达水平明显高于完全缓解组和健康对照组(P<0.05);SHP-1和JAK3在mRNA水平方面呈现负相关(P<0.05)。结论:SHP-1可能是白血病的抑癌基因,AML细胞中SHP-1与JAK3的mRNA表达呈负相关,这种负调控作用的机制有待进一步研究。 相似文献
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亚急性坏死性淋巴结炎31例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>亚急性坏死性淋巴结炎(SNL)又称组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)、坏死增生性淋巴结炎、Kikuchi-Fujimoto病,是以长期发热、淋巴结肿大、白细胞下降等为主要临床特征的儿科少见病。现将我院1995年9月至2005年6月经淋巴结活检病理诊断的31例SNL综合分析,报告如下。 相似文献
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我院自1998年6月至2003年12月收治的特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)患儿43例(包括初治、复治),依住院次序分为两组,一组为传统治疗,即用泼尼松加依地酸钙钠;另一组在上述治疗的基础上加用维甲酸,进行临床观察,现报告如下。 相似文献
10.
九例小儿骨髓坏死的诊断和治疗 总被引:4,自引:0,他引:4
骨髓坏死(BMN)是指骨髓中造血细胞发生原位坏死,是多种疾病的严重并发症。1978~1999年,我院收治9例BMN,并对其进行了细胞形态学、细胞化学及超微结构的观察。临床资料1一般资料:经诊断的9例BMN中男6例,女3例,平均年龄9岁。2方法:常规抽取骨髓,涂片行瑞氏姬姆萨混合染色,其中2例做过氧化酶(POX)及DNA染色,油镜下观察,1例同时在电镜下观察。3原发病:急性淋巴细胞白血病(ALL)3例,骨髓增生异常综合征(MDS)(RAEBt)2例,非霍奇金淋巴瘤、系统性红斑狼疮、Evans综合征及金黄色葡萄球菌败血症各1例。4临床特征:贫血9… 相似文献