HPV在小儿喉乳头状瘤中的表达及临床意义

目的：探讨HPV与小儿喉乳状瘤发病及发展的相关性。方法：采用免疫组化方法检测46例小儿喉乳头状瘤96次手术的肿瘤组织及其HPV表达,另取8例正常小儿及成人的喉黏膜,10例成人喉乳头状瘤作对照,结果：小和和成人的正常喉黏膜无HPV表达,成人喉乳头状瘤2例有HPV表达,46例96人次小儿喉乳头状瘤,其中33例61人次肿瘤组织中有HPV表达,且与肿瘤的复发频率呈正相关。结论HPV在小儿喉乳头状瘤的发生发展过程中起重要作用。     

番禺口岸3例HIV感染者流行病学分析

对2001年至2005年经番禺口岸出入境的港、澳、台同胞、出国人员以及交通员工进行HIV血清学检测,从上述人员中检出3例HIV感染者,均为男性患者,其中1例是台湾人、1例是广西人、1例是本地人;其职业分别是台湾商人、港澳船员,当地无业(吸毒)人员;均为HIV-1抗体阳性.经流行病学调查,3例HIV阳性者共同的感染特点是均有治游史,性伴侣多且不固定,经常不采取安全措施,对感染艾滋病的途径缺乏了解,自我防护意识极差;感染途径可能与暴露性接触和共同使用吸毒针头有关.作者提出应加强对来自艾滋病高发国家和地区的出入境人员的HIV监测,防止因高危人群的漏检而造成危险传染源的输入.利用一切可利用的途径大力宣传预防艾滋病的知识,同时做好HIV感染者的后续监测工作,保障其合法权益不受侵犯,以减少HIV进一步传播的风险.     

趋化因子受体CCR6及CCR7在喉鳞状细胞癌中表达的研究

目的:探讨趋化因子受体CCR6、CCR7及其配体CCL20、CCL19/CCL21在喉鳞状细胞癌(LSCC)中的表达及其与临床病理特征的相关性.方法:以50例LSCC患者的肿瘤组织、癌旁组织、颈清扫淋巴结、外周血为研究对象,采用实时定量逆转录聚合酶链反应(real-time qRT-PCR)技术、免疫组织化学技术及流式细胞术检测趋化因子受体CCR6、CCR7及其配体(CCL20、CCL19/CCL21)的表达.结果:real-time qRT-PCR检测发现LSCC肿瘤组织中CCR6、CCR7及CCL19/CCL21 mRNA的表达量低于癌旁组织(P<0.05),CCL20 mRNA的表达量高于癌旁组织(P<0.05);免疫组织化学检测发现LSCC肿瘤组织及转移淋巴结均有CCR6和CCR7的表达,且伴颈淋巴结转移的LSCC组织CCR6、CCR7的表达高于不伴颈淋巴结转移组织,差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞术检测发现,LSCC患者外周血CD4+CCR6+T细胞占外周血单个核细胞的比例显著高于正常对照组(P<0.05),而CD4+CCR7+T细胞的比例则显著低于正常对照组(P<0.05).结论:趋化因子受体CCR6、CCR7在LSCC组织、转移淋巴结及外周血中表达,与LSCC的发展、浸润、颈部淋巴结转移有关.     

兔VX2舌癌转移淋巴结经静脉超声造影实验研究

目的 研究经静脉超声造影后兔VX2舌癌转移淋巴结的增强形态和增强方式,探讨应用静脉超声造影诊断颈淋巴转移的可行性.方法 将20只新西兰大白兔随机分为2组:VX2舌癌颈淋巴转移组(12只)和颈淋巴结炎性增生组(8只).经耳缘静脉注射超声造影剂,采用实时灰阶谐波超声造影成像技术观察两组淋巴结的增强形态和增强方式.采用Fisher确切概率法分析增强的形态和方式.结果 超声造影后,炎性增生组和淋巴转移组每只兔的每侧颈部均检出1枚增强的淋巴结.炎性增生组淋巴结均为均匀增强,且增强自中央开始.淋巴转移组中11只兔颈淋巴结为不均匀增强,其中3只为从周边开始的不均匀增强,8只为从周边及中央开始的不均匀增强;另1只兔颈淋巴结为均匀增强,增强从中央开始.结论 超声造影后,肿瘤转移淋巴结增强表现为从周边开始或周边和中央开始的不均匀增强,此特征对诊断颈淋巴转移有一定的参考价值.     

鼻腔NK／T细胞淋巴瘤的病理特征和诊断

目的 探讨鼻腔NK/T(natural killer T)细胞淋巴瘤的临床病理特征以及其诊断和鉴别诊断.方法 收集62例原先诊断为鼻腔T细胞淋巴瘤的病例,观察其临床病理特点,并进行免疫组化检测LCA、CD45RO、CD3、L26、CD79a、CD56、TIA-1的表达.结果 62例鼻腔T细胞淋巴瘤中43例诊断为NK/T细胞淋巴瘤,19例仍诊断为T细胞淋巴瘤.结论 NK/T细胞淋巴瘤中CD56阳性率并非100%;石蜡切片中的CD3的阳性定位与T细胞淋巴瘤定位不同;细胞毒性颗粒蛋白-T细胞内抗原(TIA-1)呈现高表达.以上3种抗体标记的联合使用可提高该病的诊断率.     

P16INK4a和P14ARF蛋白在喉表达及临床意义鳞癌中的

【摘要】目的探讨P16INK4a和P14ARF蛋白在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学EnVision法检测71例喉鳞状细胞癌组织中P16INK4a和P14ARF蛋白的表达。结果71例喉鳞状细胞癌标本中,35例（49．3％）P16INK4a蛋白阴性,29例（40．8％）P14ARF蛋白阴性,15例（21．1％）P16INK4a和P14ARF蛋白表达均阴性。P16INK4a和P14ARF蛋白阴性间无相关性（P〉O．05）。P16INK4a和P14ARF蛋白阴性率均与患者性别、年龄及临床分期无相关性（P〉0．05）。P14ARF蛋白在Ⅰ—Ⅱ期病例中强阳性占阳性比例为41．7％,在Ⅲ～Ⅳ期中强阳性比例为11．1％。结论P16INK4a和P14ARF在喉鳞状细胞癌发生过程中起重要作用,两种蛋白的失活是各自独立的事件。P14ARF蛋白的缺失发生在喉鳞状细胞癌早期。（中国眼耳鼻喉科杂志,2010,10：218—220）     

首次机采献血者综合性护理效果

目的：探讨对首次机采献血者的护理方法,减少献血反应,提升满意度,增加二次献血的可能。方法以本血站实施综合性护理前的2013年1-6月首次献机采献血者305例作为对照组,实施综合护理措施后的2013年7-12月份的首次机采献血者249例作为综合组,均统计献血记录中的献血反应情况,并以献血后问卷进行满意度调查。结果综合护理组总献血反应率为1.2%,显著低于对照组4.6%的反应率（P 〈0.05）;综合护理组献血后满意率98.4%,非常显著高于对照组的86.9%满意率（P 〈0.01）。结论综合护理可减少首次机采献血者的献血反应,并提升满意度,提高二次献血的可能。     

交通事故伤害4752宗的流行病学分析

目的　探讨交通事故意外伤害的高危人群,高危车种和高发时间,以揭示车祸发生的危险因素。方法　用流行病学原理对番禺市１９９７年发生的４ ７５２宗交通事故（车祸）伤害进行回顾分析。结果　全年共发生交通事故４ ７５２ 宗,造成２６８ 人死亡,３ ２０２ 人受伤,死亡率为２０．９４／１０ 万。高发年龄是２０～４９ 岁的青壮年,男性车祸死亡率（２９．４５／１０ 万）是女性死亡率（１２．４６／１０ 万）的２．３６ 倍;骑自行车者和行人特别是老年人是车祸的高危人群,共死亡１２４ 人,占总死亡人数的４７．４６％ ;摩托车是造成交通事故的高危车种,全年摩托车发生车祸１０１ 宗,死亡１０５ 人,占总死亡宗数的４０．４０％ ,车辆死亡率为５．８４／万辆。而交通事故的高发时间是夜间（１７：００～２４：００）,共发生车祸１ ７０９宗,死亡１１６ 人,占总死亡人数４３．２８％ 。结论　预防和控制车祸的对策是加强群众性的交通安全教育,改善道路安全设施和限制摩托车上牌     

人羊膜上皮细胞移植用于兔损伤声带组织修复的初步研究

目的 研究人羊膜上皮细胞(human amniotic epithelial cells,hAEC)移植入兔声带损伤组织内的生长分布特点,探索hAEC促进声带损伤后修复再生的潜能.方法 分离和培养hAEC,慢病毒增强型绿色荧光蛋白(1entivirus enhanced green fluorescent protein,Lenti-EGFP)基因转染作标记.建立深及声韧带的兔声带损伤模型,设hAEC移植组(13侧声带)、损伤对照组(13侧声带)及正常对照组(4侧声带).荧光显微镜下连续观察hAEC在声带内的存活、分布情况,应用HE染色和免疫组化染色分析胶原、纤维连接蛋白等主要细胞外基质在损伤后3个月时的含量及分布.结果 hAEC原代培养6 d后呈铺路石样生长,植入声带损伤组织后可在固有层内持续存活2个月,细胞呈纵向排列,有趋向性.声带损伤2个月时免疫荧光显示hAEC移植组兔肌细胞标志结蛋白荧光阳性,提示hAEC向肌细胞分化;同时Ⅲ型胶原荧光阳性,提示hAEC植入后具有分泌Ⅲ型胶原功能.光镜观察见hAEC移植后3个月兔胶原纤维密度和排序较损伤对照组改善,但未及正常;免疫组化染色示hAEC移植组纤维连接蛋白含量和分布介于损伤对照组和正常对照组之间.结论 hAEC可在异种动物声带损伤组织内持续存活、生长,并有向声带组织分化和分泌部分细胞外基质的潜能,可能促进声带损伤后的修复再生.     

喉部癌肉瘤的病理及免疫组化诊断

目的　探讨喉部癌肉瘤的诊断和鉴别诊断。方法　选取喉部鳞癌10例,梭形细胞癌3例,癌肉瘤2例,恶性淋巴瘤6例,恶性纤维组织细胞瘤4例,横纹肌肉瘤4例,共29例,全部进行病理光镜复查及免疫组化检测。结果　癌肉瘤呈多次病理活检,报告前后不一,全喉标本肿瘤表面光滑,基底部小,切面组织细嫩,光镜显示肿瘤同时具有恶性的上皮成分和恶性的间叶成分。从形态上看癌肉瘤与梭形细胞癌最易混淆,免疫组化检测,恶性的上皮成分CK( ),VIM(-),而恶性的间叶成分则CK(-),VIM( ),梭形细胞癌肿瘤区域CK( ),VIM(-)。结论　喉部癌肉瘤的诊断应慎重,需有典型的病理形态及可靠的免疫组化检测手段和严格的评判标准