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1.
2.
3.
目的:探讨糖尿病肾病(DN)患者血小板平均体积(MPV)与视网膜厚度(RT)及尿白蛋白排泄量(UAER)的关系及意义。方法:对2006年4月至2008年1月我院诊治的100例DN患者(DN组)MPV、RT及UAER进行测定,并与50例糖尿病无微血管并发症(DM组)对照比较。结果:DN组MPV、RT及UAER均显著高于DM对照组(P<0.01);DN组尿白蛋白排泄量大量组MPV和RT显著高于尿白蛋白排泄量微量组P<0.01;MPV与RT及UAER均呈正相关(r=0.546;r=0.812;P<0.01)。结论:MPV、RT及UAER的检测,对DN的发生及早期诊断和治疗具有重要意义,是反映DM微血管病变及病变范围的指标。 相似文献
4.
目的探讨血清肌肉素水平与2型糖尿病(T2DM)患者合并颈动脉粥样硬化(CAS)的关系。方法纳入152例T2DM患者,根据颈部血管超声结果分为非CAS组(n=66)和CAS组(n=86)。比较两组的一般资料、常规实验室指标及血清肌肉素水平。采用Logistic回归模型分析T2DM患者合并CAS的影响因素。采用受试者工作特征曲线评估血清肌肉素水平诊断T2DM患者合并CAS的效能。结果与非CAS组比较,CAS组血清肌肉素水平更低,糖尿病病程更长,糖化血红蛋白水平和稳态模型胰岛素抵抗更高(均P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,血清肌肉素水平升高是T2DM患者发生CAS的保护因素(P<0.05)。血清肌肉素诊断T2DM患者合并CAS的曲线下面积为0.636,最佳临界值为69.03 pg/mL,对应的敏感度和特异度分别为72.3%和52.3%。结论血清肌肉素水平降低可能与T2DM患者发生CAS相关,建议联合其他指标共同评估CAS的发生风险。 相似文献
5.
6.
目的探讨脑梗死合并高血压病患者左心功能的变化。方法以脑梗死合并高血压病患者(50例)为A组,以单纯高血压病患者(50例)和单纯脑梗死患者(50例)为B组,收集他们的相关超声学指标(左心室收缩功能指标:心指数、射血分数、短轴缩短率;舒张功能指标:等容舒张时间、E/A比值、E波减速时间;整体功能指标:Tei指数;左心房功能指标:左心房内径),采用方差分析及q检验进行统计分析。结果与B组相比,A组的左心室收缩功能无显著改变(P>0.05),左心室舒张功能、整体功能及左心房功能均降低(P<0.05)。结论脑梗死并高血压病患者左心室收缩功能无明显受损,左心室舒张功能及左心房功能明显受损。 相似文献
7.
李建刚 《国外医学:医学地理分册》2017,38(3)
目的分析他汀类药物伍用其他药物发生不良反应(ADR)的可能因素。方法回顾性分析该院因他汀类药物联用其他药物而出现ADR的78例患者的临床资料,统计患者的性别、年龄、他汀类药物品种、联合用药种类及名称、DAR临床表现等。结果 (1)在ADR类型中,肌肉毒性占39.7%,肝毒性占26.9%,消化系统症状占10.2%,皮肤不适占9.0%,神经系统症状占9.0%,泌尿系统症状占5.1%。(2)引起ADR的他汀类药品种,辛伐他汀41例,占52.6%,阿托伐他汀23例占29.5%,洛伐他汀占11.5%,普伐他汀占5.1%,氟伐他汀占1.3%。(3)联合用药种类中,降压药或抗心肌药占25.6%,贝特类调脂药占19.2%,抗血小板药或抗凝药占15.4%,抗菌药占15.4%,抗病毒药占11.5%,抗糖尿病药占7.7%,中成药或注射剂占5.1%。(4)男性占55.1%,女性占44.9%。(5)30岁占3.8%,30~39岁占6.4%,40~49岁占9.0%,50~59岁占12.8%,60~69岁占21.8%,70~79岁占30.8%,80岁占15.4%。结论他汀类药物伍用其他药物导致ADR主要以肌肉毒性和肝毒性为主,年龄和联用药物间相互作用可能是其中的影响因素,其他药物通过竞争性抑制共通代谢途径导致他汀类药物暴露增加继发肌肉与肝脏毒性。 相似文献
8.
对象和方法1.1对象连续住院患者96例,男82例,女14例,年龄21岁~65岁,平均407岁.肝炎后肝硬变89例,肝硬变合并肝癌3例,酒精性肝硬变1例,胆汁瘀积性肝硬变2例.肝功能Child分级.A级28例,B级50例,C级18例.食管静脉重度曲张... 相似文献
9.
目的 探讨5,10- 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T 位点和A1298C 位点多态性与脊髓亚急性联合变性(SCD)的关系。方法 选择2017 年1 月~ 2020 年7 月于宝鸡市中心医院神经内科诊治的85 例SCD 患者作为病例组,另外募集100 例健康体检者作为对照组。采用荧光定量PCR 法检测MTHFR 基因C677T和A1298C 位点多态性,比较各组两位点基因型和等位基因频率,分析两位点多态性与SCD 发病的相关性。结果 病例组C677T 位点TT 基因型和T 等位基因频率均高于对照组(χ2=10.527,11.144,均P < 0.05),A1298C 位点CC 基因型和C 等位基因频率均高于对照组(χ2=6.575,6.076,均P < 0.05),差异均有统计学意义。C677T位点和A1298C 位点基因多态性均与同型半胱氨酸水平增高密切相关(χ2=19.625,10.786,均P < 0.05);与血清VitB12 和叶酸水平均无明确相关性(χ2=1.827~5.549,均P > 0.05)。多因素分析示携带C677T 位点TT 基因型是SCD 发病的独立危险因素(OR=2.768,95% CI:1.487~5.516,P=0.005),A1298C 位点基因多态性与SCD发病无明确相关性(OR=2.190,95% CI:0.958~5.004,P=0.067)。结论 MTHFR 基因C677T 位点突变与SCD发病密切相关。 相似文献
10.
目的探讨腹腔镜术后戳孔疝的发生原因及防治策略。方法回顾性分析2009年1月至2014年1月,新疆医科大学第二附属医院腹腔镜术后戳孔疝18例患者的临床资料,总结其发病原因、治疗方法、术后恢复情况及并发症发生率。结果本组资料戳孔疝发生率为0.95%,其中术者因素者占38.9%。18例患者均行开放式前入路腹膜前补片修补术,平均手术时间75 min。术后下床活动平均时间1.5 d,肛门排气时间平均1.5 d;切口甲级愈合率100%;平均住院时间7.5 d。术后脐部异物感1例(5.5%),慢性疼痛2例(11.1%)。随访6~12个月,无复发。结论规避术者因素可降低戳孔疝的发生率。开放式前入路腹膜前补片无张力修补术是腹腔镜术后戳孔疝的有效治疗方法,术后恢复快,并发症低是该治疗方法的优势,值得临床推广。 相似文献