肾移植中随机HLA配型的研究

目的 了解随机HLA配型的供－受配合率的多寡，为器官移植的广泛开展提供一些基础性资料。方法 对336例肾移植供－受随机的HLA－A、B和DR抗原配型进行分析。结果 HLA6个抗原完全错配率为24．40％（82／336），5个抗原错配率为33．33％（112／336），4个抗原错配率为27．68％（93／336），3个抗原错配率为11．91％（40／336），2个抗原错配率为2．68％（9／336），1个抗原错配率和0个抗原错配率为0。随机HLA－A、B和DR1个抗原配合的在HLA－A抗原为49．7％（167／336），B抗原为27．7％（93／336），DR抗原为31．8％（107／336）。2个抗原配合的在A抗原为4．76％（16／336），B抗原为2．08％（7／336），DR抗原为3．27％（11／336）。结论 完全配合的HLA抗原和5个HLA抗原配合的几率极低。在随机肾移植供－受中，HLA抗原A、B和DR抗原位点的2个等位基因完全配合的几率很低。     

外周血干细胞采集时机及其相关因素的探讨

随着血液恶性肿瘤治疗学的进展，除了放疗、化疗、手术等治疗外，细胞移植技术治疗恶性肿瘤飞速发展。自体或异基因外周血造血干细胞移植(HSCT)已成为治疗恶性血液肿瘤、实体瘤等疾病的根治性治疗方法之一。该方法具有HSC采集方便等优点。移植后造血功能和免疫功能恢复快，持久稳定，移植相关死亡率低，受感染威胁小等诸多优点。但对HSC的量要求严格，为此，本研究探讨HSC采集过程中，日内以及连续5日内的变化状况，性别之间的差异以及干细胞体外扩增中细胞因子对细胞集落形成的影响。为临床上采集更多HSC提供依据。     

北京地区汉族人白细胞抗原系统(HLA)的研究 Ⅳ、外周血与产程血淋巴细胞毒抗血清的比较

本文报道了来源于27名产妇产程血和外周血的54支HLA抗血清特异性异同的分析比较。通过比较对照,我们认为:抗体的强弱以及个体间差异,是决定两种来源的抗血清特异性异同的重要因素。A2、B40、B5、A9、未知41等抗体,在同一个体两种来源的抗血清中的存在,差异较小;而其它特异性,在同一个体两种来源的抗血清中的存在,差异较大。     

H值简化式的推导及其意义

<正> 在检定淋巴细胞的HLA抗原的特异性时,需要使用已知特异性的配组的分型试剂血清。在任一已知特异性的配组血清中(常应用两、三支,或更多),每一支血清对于确定某淋巴细胞是否具有该组血清的抗原指定区的同一特异性的抗原的作用上,是不完全相同的。因此,在使用任一已知特异性的配组血清以检定某淋巴细胞的HLA抗原特异     

北京地区汉族人白细胞抗原系统(HLA)的研究Ⅱ淋巴细胞毒抗血清特异性分析与鉴定

本研究应用微量淋巴细胞毒实验筛选出来的261支强阳性抗体血清,在三个棋盘实验中,同83支包含44个特异性的国际标准血清,39个已知型别抗原指定区及北京地区汉族人随机人群(n=92)的已知型别“标准细胞”进行关联分析。通过聚类分析、包含分析、补充聚类包含分析等多条计算途径的分析,得到检定出型别的抗血清162支,包含有39个特异性。其后,我们将这些捡出型别血清,先后分别又在两个棋盘中(应用标准细胞)再次进行了鉴定,挑选出可作为分型试剂使用的血清82支,计包含有25种特异性,其中除掉只有单支血清的特异性之外,可组合成用以鉴定18种抗原特异性的配组血清。     

序列特异性寡核苷酸探针基因分型在造血干细胞与肾脏移植中的应用

异基因造血干细胞或实体器官移植成功率与人类白细胞抗原 (HLA)配型密切相关 ,因此探讨准确的分型方法对指导临床移植十分重要。本研究应用聚合酶链式反应 序列特异性寡核苷酸探针 (PCR SSOP)杂交技术对造血干细胞移植、肾移植的供、受者进行HLA分型 ,并与聚合酶链式反应 序列特异性引物 (PCR SSP)分型、血清学分型进行比较。一、材料和方法1 材料 :183例被检标本分别取自急性再生障碍性贫血3个家系 8例 ,阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH) 2个家系 6例 ,急性白血病 5个家系 14例 ,慢性粒细胞白血病 11个家系 2 5例 ,纯红细胞再生障…     

在尸体肾移植中冷抗体与移植肾存活的关系

本文报告了在55例尸体肾移植中,受者血清中所存在的针对供者淋巴细胞的冷抗体及其与移植肾的存活之间的相关关系,并为用数学方法准确地描述这些结果,设定了相对安全系数 RSC(Relative Safety Coefficient)等一组公式。实验证明了,冷抗体的存在对移植肾的存活有着达到或接近显著性水平的益处,不过这些有益的影响还是很微弱的。     

早发性少关节青少年慢性关节炎HLA-DP/DR间的互相作用

早期研究发现少关节青少年慢性关节炎(PJCA)与多种MHC-Ⅱ类等位基因如DR8、DR5、DR6、DPw2相关,且已在DNA水平上得以证实。DPw2和DR疾病标志间无明显的连锁不平衡,且最近研究表明PJCA与DQ也有明显的关联,说明PJCA与HLA的关联是很复杂的。本研究旨在探讨早发性少关节青少年关节炎(EOPA-JCA)中HLA-DP/DR间的互相作用。作者用11届国际组织相容性专题讨论会提供的材料和方法对136例德国EOPA-JCA患者和199例无关健康者进行了DPB1和DRB1的PCR/SSODNA定型。结果发现:DPB1 * 0201和DR5(DRB1     

系统性红斑狼疮患者HLA—DRB1,DQB1易感基因的研究

目的　探索 HL A-DRB1、DQ B1等位基因多态性与系统性红斑狼疮 (SL E)的易感性关系。方法　用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR-SSP)方法 ,对 10 4例健康人和 32例 SL E患者的 HL A -DRB1、DRB3、DRB4、DQB1等位基因进行研究。结果和结论　 SL E患者中基因频率升高的有 HL A-DRB1* 15 (P<0 .0 5 ,RR=2 .3) ,H L A-DRB1* 16 (P<0 .0 5 ,RR=4.86 ) ,而 DRB1* 0 4明显低于对照组 ;未发现DQB1* 0 4等位基因。