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我们以前曾报道,表达单纯疱疹病毒Ⅱ型糖蛋白D(HSV-2gD)的重组痘苗病毒(实验疫苗株)能保护被免疫小鼠抵抗致死量HSV-2病毒的攻击。在此工作基础上,严格按人用疫苗研究要求的实验条件,成功地建立了表达HSV-2gD的重组痘苗病毒活疫苗株。首先将经聚合酶链反应(PCR)修饰的HSV-2gD基因插入痘苗表达质粒pJSB1175,置于痘苗病毒P75K早/晚期启动子控制下。将此重组质粒用Lipofectin方法转染已受野型TK+痘苗病毒天坛761株感染的人胚肺二倍体细胞。经同位素探针(32P-HSV-2gD)原位杂交法和3轮蚀斑纯化,筛选出基因组内整合有HSV-2gD基因的重组痘苗病毒。斑点和Southern杂交证实,HSV-2gD基因已插入痘苗病毒基因组内预期的TK区段,间接免疫荧光检测显示,重组病毒感染细胞后能有效地表达HSV-2gD蛋白。 相似文献
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中国疫苗的研究和发展 总被引:1,自引:0,他引:1
中国疫苗的研究和发展朱既明(中国预防医学科学院病毒学研究所,北京市,100052)关于疫苗的研究范围,常常难于用定义来加以限定。从广义上讲,它包括对有关疾病的病原学、流行病学、发病机理、免疫发生,还有致病因于的毒力因素、保护性抗原和分子生物学,以及宿... 相似文献
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朱既明 《中国医学科学院学报》1981,(2)
从甲_3/夏防72-11野毒株中经终末传代选出了自然突变的ts株——夏原ts,其切断温度为≤38℃。在地鼠肺中繁殖能力显著降低,但在小鼠中仍能保护野毒的攻击,其遗传性较稳定。用夏原ts与灭活的甲_2/福流58-8野毒重组,选出了福R_1、福R_2和福R_3三株重组ts病毒,其切断温度与遗传稳定性与夏原ts相似。福R_1的血凝素和神经氨酸酶均与福流58-8相同;福R_2与福R_3血凝素与福流58-8相同,但神经氨酸酶则与夏原ts相同。用福R_3活毒作母株与不同年代流行的甲_3型变种的灭活病毒重组选育ts疫苗株。在选出的6株疫苗株中4株反应性及免 相似文献
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用单拷贝(HBV)DNA重组质粒与 TK 基因共转化小鼠Ltk-细胞获得的 HBsAg表达阳性的 pC-3-1 细胞系中,HBV DNA仍以单拷贝存在,并未形成首尾相连的双拷贝结构。对pC-3及其亚系细胞的研究表明,在传代过程中,一些细胞丢失了HBV DNA,一些细胞虽含HBV DNA但不能表达 HBsAg,提示 HBsAg表达的稳定性不但与 HBV DNA是否丢失有关,而且可能与其完整程度和存在状态有关。通过再次克隆和改变HAT培基组分,可以获得HBsAg的稳定表达。 相似文献
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用共转化技术分别将两种亚型的单拷贝HBV-DNA重组质粒与HSV-tk基因一起导入Ltk细胞获得成功。6系克隆化的tk~+细胞分泌HBsAg。分泌量较高的pA-3及PC-3两系细胞分泌物为特异性HBsAg,并含有约22nm大小的颗粒性HBsAg。初次细胞克隆HBsAg表达不稳定,再次克隆获得PC-3-1亚系传代160天仍表达HBsAg,说明再次克隆是选择HBsAg表达较稳定的细胞系的必要手段。单拷贝HBV-DNA转化成功,似说明首尾相连的双拷贝HBV-DNA并非必需。 相似文献
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中国细菌性与病毒性传染病的研究与防治 总被引:2,自引:0,他引:2
朱既明 《中国人兽共患病杂志》1991,7(2):3-7
<正> 在中国的卫生工作中,与传染病的斗争始终居于优先地位。各级卫生机构均大力从事传染病的防治,其中包括群众广泛参予的爱国卫生运动。为了更好地了解传染病的病原学和流行病学,寻找有效的防治方法,在科学研究方面也做了大量工作。本文扼要地叙述在研究和防治方面已取得的成就,当前的状况和未来的趋势。 相似文献
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朱既明 《中华医学杂志(英文版)》1995,108(7):490-492
There are six large production institutes of bio-logicals in China. The Kunming Institute of Medical Biology is the largest primate center, specializing in the production of live poliomyelitis vaccine and recently, of live hepatitis vaccine as well. All these institutes have research laboratories of their own which are engaged in the improvement of existing products and development of new ones. The National Institute for Control of Phamaceutical and Biological Products, created in 1951, is responsible for the direction of laboratories located in each production institute, for the testing of natively produced as well as imported biological products and for the preparation and issuing of national standards. Three additional bodies managed directly by the Ministry of Public Health are: Office for the Review of Drugs (including biologicals), Committee for Standardization of Biological Products and Office for Supervision of Drugs. These together consistiute the regulatory system in China. 相似文献