核-壳结构的脂质-聚合物杂化纳米粒的研究进展

核-壳结构的脂质-聚合物杂化纳米粒（CSLPHNs）是以具有生物可降解性的聚合物纳米粒为核,外层包覆单层或多层具有生物膜仿生性的脂质壳而形成,结合了纳米粒和脂质体的双重优点,具有粒径小、载药量高、生物相容性好及缓控释给药等优势,在药物递送系统中应用甚广。笔者在查阅近年国内外文献的基础上归纳了CSLPHNs的基本特性、制备方法及在眼部给药、肿瘤治疗及临床诊断成像中的最新研究进展。     

两性霉素B立方液晶前体胶囊的制备及释放度考察

目的:制备两性霉素B立方液晶前体胶囊,并考察体外释放度。方法:以单油酸甘油酯为液晶材料、两性霉素B为主药制备了立方液晶前体胶囊;用偏光显微镜及小角衍射表征其吸水后的相态;采用高效液相色谱法测定体外释放度。结果:立方液晶前体胶囊吸水后在偏光显微镜下呈暗背景;小角衍射峰位符合q1∶q2=槡6∶槡8,显示其内部结构为Ia3d(Q230)型立方液晶;立方液晶前体胶囊在含有0.25%十二烷基硫酸钠(SDS)的pH 7.4磷酸盐缓冲液(PBS 7.4溶液)中持续释药达9 h。结论:立方液晶前体胶囊在生理温度下接触水介质后可快速吸水形成立方液晶,并具有一定的缓释作用。     

前列地尔纳米乳冻干工艺研究

目的：制备前列地尔冻干纳米乳剂,提高前列地尔纳米乳的稳定性.方法：采用高压均质法制备前列地尔纳米乳,用冷冻干燥法将其冻干,以冻干乳剂的外观、粒径和复溶情况等优化纳米乳冻干保护剂及冻干工艺.结果：所制备的纳米乳剂冻干前平均粒径为（164.7±21.9）nm,多分散系数（PDI）为0.066.采用10％的海藻糖作为冻干保护剂,制剂冻干复溶后粒径为（169.2±20.5）nm,PDI为0.069,并且冻干乳外观良好,复溶速度快,常温放置主药及杂质含量稳定.结论：该方法能能够显著提高前列地尔纳米乳剂的稳定性.     

盐酸文拉法辛凝胶骨架片的制备及体外释药特性研究

目的 制备盐酸文拉法辛(VH)亲水凝胶骨架片,考察处方、工艺对其体外释药行为的影响,并对其释药机理进行初步分析.方法 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基本骨架材料,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为阻滞剂,采用湿法制粒制备凝胶骨架片,通过单因素试验筛选辅料种类,利用正交设计试验优化处方,建立释放度测定方法,并通过不同方程拟合释放曲线.结果 盐酸文拉法辛缓释片体外释药符合一级释药特征,药物释放主要是通过Fick扩散完成.HPMC用量和黏度、阻滞剂用量对释放速率有显著影响,填充剂、制粒方法和压片压力对释放速率的影响不显著.结论 以HPMC K100M和CMC-Na为骨架材料,制备的盐酸文拉法辛缓释片具有良好的缓释效果.