转内皮抑制素基因治疗大鼠角膜新生血管

目的:探讨转染内皮抑制素(Endostatin)基因对酸烧伤引起的大鼠角膜新生血管的基因治疗。方法:通过限制性内切酶酶切反应、聚合酶链式反应、DNA测序及用NCBIBLAST软件与基因库序列比较的方法进行鉴定,鉴定后在大肠杆菌中扩增,用质粒纯化试剂盒抽提纯化;用750g/L硝酸银和250g/L硝酸钾混合烧灼液制作大鼠角膜新生血管模型,用结膜下注射脂质体包裹的质粒pBlast- hEndostatin来进行体内基因治疗。结果:实验证实质粒pBlast-hEndostatin含有人endostatin基因。结膜下注射脂质体包裹的质粒Tel押029-82245172Email押IJO.2000@163.compBlast-hEndostatin对酸烧伤引起的炎症性角膜新生血管有明显抑制作用,术后6,10,15d对角膜新生血管面积的抑制率分别为37%,40%,43%;对角膜新生血管密度也有明显的抑制作用,抑制率达40%。对角膜新生血管长度和角膜炎症细胞没有明显抑制作用。角膜新生血管面积与角膜水肿、角膜混浊呈正相关。结论:用结膜下注射脂质体包裹的内皮抑制素基因可以部分抑制酸烧伤引起的大鼠角膜新生血管。其作用机制是转基因产生的内皮抑制素蛋白直接抑制角膜新生血管的形成,而不是通过抑制炎症反应来抑制角膜新生血管的形成。     

CT分级弥漫性脂肪肝患者血中甘油三酯含量比较

脂肪肝系过量脂肪尤其是甘油三酯(TG)在肝细胞内过渡沉积引起，发病机制至今尚未明确，许多文献均认为是多因素引起并与高TG血症关系密切。本研究收集CT诊断为弥漫性脂肪肝患者22例，根据肝，脾CT比值分级标准分为轻、中、重度弥漫性脂肪肝，比较不同病变程度患者血中TG含量，探讨弥漫性脂肪肝病变程度与血中TG变化的关系。     

点弹拔络法结合外敷金王散治疗急慢性腰扭伤

急慢性腰扭伤和慢性腰部劳损,是骨科门诊常见病,临床上对腰部伤筋的治疗方法颇多,但疗效并不十分满意。近年来,采用点弹拔络法结合外敷金王散治疗腰部扭伤和慢性腰部劳损,疗效理想,现总结如下:     

甲状旁腺功能减退引起脑内多发钙化1例报告

患者，男性，43岁，手足抽搐，低钙血症25a，现常发生晕厥伴一过性意识障碍。实验室检查：血清游离钙为0.52mmol/L，放射免疫测定：PTH-M7.37ng/dL（正常值为6.5ng/dL-27ng/dL），碱性磷酸酶正常，肾功能正常。患者无颈部手术史，平时治疗以静脉推注葡萄糖酸钙为主。CT扫描显示双侧基底节区、丘脑、双侧小脑、双侧枕叶及额叶可见弥漫性，     

hIL-2分泌肽序列在HepG2细胞中对hEndostatin表达和分泌差异的影响

目的:了解分泌肽序列在HepG2细胞中对人内皮抑素基因(hEndostatin)的cDNA表达和分泌差异的影响。方法:构建不含hIL-2分泌肽序列的真核表达载体pBlast-hEndo质粒, 转染人的HepG2细胞株, 用RT-PCR的方法检测HepG2(pBlast-hIL2-hEndo), HepG2(pBlast-hEndo), HepG2(pBlast-Mcs)和HepG2中hEndostatin的mRNA表达水平, 及制备4种细胞的总蛋白和收集各自的培养上清, 进行Westernblot分析蛋白表达和分泌的差异。结果:发现HepG2(pBlast-hIL2-hEndo)中hEndostatin的mRNA的水平显著高于HepG2(pBlast-hEndo)。而仅在HepG2(pBlast-hIL-2-hEndo)的细胞总蛋白和上清, 及HepG2(pBlast-hEndo)的细胞总蛋白中检测到hEndostatin表达, 在其它各株细胞总蛋白及上清中, 未检测到hEndostatin。结论:hIL-2分泌肽序列能促进hEndostatin基因在HepG2细胞中表达及分泌。     

易与寒性脓疡混淆的坐骨软骨肉瘤1例报告

患男性，38岁。右髋部疼痛两个月，渐加重，近日右臀部肿胀，跛行。     

三维重建在先天性脊柱侧弯诊治中的应用

为探讨三维重建对先天性脊柱侧弯的诊断与治疗的价值。对23例先天性脊柱侧弯病人经薄层CT扫描后行三维重建，结果显示全部病例均清楚地显示脊柱侧弯的程度及旋转程度，畸形椎体、椎板的位置、形态、数目，椎管内是否有骨嵴及其范围，脊柱裂的范围，因此三维重建简化了观察者思维过程，并能为选择治疗方案，评价预后提供可靠依据。现报告如下。     

口服阳性 中性小肠造影剂经多排螺旋CT扫描效果对比

<正>小肠是消化与吸收营养物质的重要场所,盘踞于腹腔内,离消化道两端距离最大。小肠疾病主要见于小肠梗阻、缺血、炎性肠病、肿瘤、非特异性疾病等。小肠疾病的检查手段少,目前主要有口服钡剂小肠造影、小肠气钡双重造影、胶囊内镜、双气囊小肠镜、CT小肠造影、磁共振成像(MRI)小肠造影等。由于小肠的解剖特点,临床缺乏简便有效检查手段,使得     

自身免疫性胰腺炎1例

<正> 男,41岁,2009年8月底因无明显诱因出现全身皮肤瘙痒、伴身目黄染、腹部不适来我院就诊,超声检查见胰腺弥漫增大,十二指肠镜示胆总管下段约5cm线性狭窄。实验室检查:血尿淀粉酶及血常规正常。肿瘤标志物均在正常范围。γ-球蛋白增高为26.5%,IgG增高为27.2g/L。MRI平扫及增强扫描示:胰腺体尾部弥漫性肿大,呈"腊肠样"、稍长T_1稍长T_2信号,边界清楚,可见明显的周围包膜增厚征象,小叶结构消失,DWI未见明显异常信号;增强扫描后动脉期未见强化,延迟均匀强化,可见胰管     

重组体pcDNA3.1(+)-tyr的构建及在小鼠NIH3T3细胞中的表达

[目的]克隆酪氨酸酶基因(tyr),构建pcDNA3.1(+)-tyr真核表达重组体,并导入NIH3T3细胞表达。[方法]用RT-PCR法从小鼠B16黑色素瘤细胞中克隆tyr全长cDNA片段,利用DNA重组技术将其定向插入真核表达质粒pcDNA3.1(+)的T7启动子下游,并用脂质体法导入NIH3T3细胞,RT-PCR,酪氨酸酶活性测定及多巴染色法检测tyr的表达。[结果]成功克隆1.74kb的全长tyr cDNA片段,经测序证实与GenBank所报道的序列完全一致,tyr准确克隆入pcDNA3.1(+)的多克隆位点,RT-PCR及酪氨酸酶活性测定等方法检测到转染了重组体的NIH3T3细胞中有tyr的表达。[结论]本实验成功构建了pcDNA3.1(+)-tyr真核表达重组体,并成功导入NIH3T3细胞中表达。