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目的:探究艾曲泊帕治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)患儿疗效及对免疫学指标的影响.方法:纳入慢性ITP患儿44例,根据治疗方法的不同分为对照组和艾曲泊帕组.对照组使用丙种球蛋白进行治疗,艾曲泊帕组使用艾曲泊帕进行治疗.比较两组的治疗有效率,治疗不同时间的血小板计数(PLT)水平、起效时间、复发率、免疫学指标、出血率以... 相似文献
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苦瓜中植物胰岛素的放射免疫分析研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从天然苦瓜果实中提取降糖物质,用竞争放射免疫分析方法进行定性和定量分析,结果表明:提取的降糖物质中含有能和胰岛素抗体结合的胰岛素样物质,每克样品中含胰岛素样物质82.1μIU;经过木瓜蛋白酶的水解工艺,每克样品中含胰岛素样物质上升至261.9μIU。这可能是水解作用解除了空间位阻.将胰岛素的抗原决定簇暴露出来之故。 相似文献
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脂质体法pcDNA3-ELAC2质粒转染乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231以及前列腺癌细胞Du-145 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:构建稳定、高效表达ELAC2基因的乳腺癌细胞模型MCF-7/ELAC2、MDA-MB-231/ELAC2,以及前列腺癌细胞模型Du-145/ELAC2,为探索ELAC2基因的生物学功能奠定实验基础。方法:将构建pcDNA3-ELAC2的质粒采用脂质体法转染乳腺癌细胞和前列腺癌细胞,用RT-PCR和WesternBlot分别检测ELAC2基因在细胞中的mRNA表达和蛋白表达。结果:pcDNA3-ELAC2质粒构建成功并顺利导入乳腺癌细胞和前列腺癌细胞中,且检测到ELAC2基因的mRNA和蛋白高表达。结论:构建的pcDNA3-ELAC2重组质粒能够在转染的乳腺癌细胞和前列腺癌细胞中稳定、持续和高效地表达,为进一步研究ELAC2基因的生物学功能提供了理想的实验模型。 相似文献
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超氧化物歧化酶(SOD)是专一性清除对细胞有毒害作用且与疾病的发生与发展密切相关的超氧化物自由基O2^-,能保护细胞免受O2^-的毒害并阻止疾病的发展。猪红细胞SOD对放疗中所致白细胞减少具有提升作用,并推迟和缩短并发症的出现及持续时间。从1996年9月~1998年8月期间,笔者对该药进行了临床疗效及不良反应的观察,用临床常用的升白药利血生作为对照,现将结果报道如下。 相似文献
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目的 比较 3H-TdR与 125I-UdR掺入淋巴细胞的增殖效应。方法 用 3H-TdR与 125I-UdR掺入法测定淋巴细胞和Daudi淋巴瘤细胞的增殖效应。结果 3H-TdR和 125I-UdR在正常淋巴细胞中的掺入率分别为20.95%±1.06%和1.00%±0.04%,在Daudi淋巴瘤细胞中的掺入率分别为29.94%±4.10%和6.02%±0.73%。 3H-TdR在细胞中的掺入率明显高于 125I-UdR;且 3H-TdR和 125I-UdR在淋巴瘤细胞中的掺入率高于正常淋巴细胞。结论 就淋巴细胞而言,作为示踪剂 125I-UdR不能替代 3H-TdR;但对于淋巴瘤细胞,能否代替 3H-TdR有待于进一步研究。 相似文献
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目的 研究ELAC2基因对乳腺癌细胞MCF-7辐射敏感性的影响。方法 利用脂质体转染法将ELAC2基因转入MCF-7细胞,同时设立未转染MCF-7和转染空载体的MCF-7/pcDNA3作为对照。RT-PCR法检测ELAC2基因的mRNA表达;集落形成法检测ELAC2基因对肿瘤细胞辐射敏感性的影响;Western Blot法检测ELAC2、FEN-1、MGMT、MRE11及Ku-70基因的蛋白表达水平。结果 ELAC2基因的mRNA和蛋白水平在转染细胞中表达明显增高。细胞接受0、0.5、1、2、4、6Gy的X射线照射后,ELAC2基因高表达使MCF-7细胞的剂量-效应曲线左移,细胞辐射敏感性增强。细胞经5Gy的X射线照射,ELAC2基因高表达未使MGMT蛋白和MRE11蛋白表达发生明显变化,而FEN-1蛋白及Ku-70蛋白表达水平显著下降。结论 ELAC2基因高表达使细胞辐射敏感性增高,其涉及的分子机制可能与ELAC2下调FEN-1蛋白及Ku-70蛋白表达水平有关。 相似文献
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Tamoxifen对人脑胶质瘤细胞SHG-44辐射敏感性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究tamoxifen(TAM,三苯氧胺)对人脑胶质瘤细胞SHG-44辐射敏感性的影响。方法 以60Co为辐射源,细胞接受0、1、3、5、7、9Gy的γ射线照射,3H-TdR掺入法检测脑胶质瘤细胞DNA合成。人体外周血中T、B淋巴细胞分别由植物血凝素(PHA)和脂多糖(LPS)刺激后,同法测定TAM对T、B淋巴细胞转化的影响。结果 TAM使SHG-44细胞的剂量-效应曲线发生改变,且向左移,D0值下降。当TAM浓度在2~8μmol/L时对T、B细胞转化无明显抑制作用,与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论 TAM能提高人脑胶质瘤细胞SHG-44对60Coγ射线的辐射敏感性,且在2~8μmol/L浓度时对外周血T、B免疫细胞的增殖无影响。 相似文献
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目的:研究不同浸提介质对医用护理垫体外细胞毒性评价的影响。方法:根据ISO 10993-5:2009的试验原则和评价标准,采用不同的浸提介质制备医用护理垫浸提液,小鼠成纤维细胞L929与浸提液共培养24h,MTT 法评价浸提液对细胞生长的影响,并计算细胞存活率(Viab.%)。结果:医用护理垫不同浸提液的细胞毒性结果有统计学差异,含血清浸提介质使细胞生长抑制,Viab.%值为68.6%,而其余三种浸提介质细胞生长状态良好, Viab.%均>80%。结论:不同的浸提介质对医用护理垫细胞毒性结果有直接影响,因此在评价医用材料的细胞毒性时,必须明确所使用的浸提介质。 相似文献
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目的:探究微生态制剂联合奥美拉唑序贯疗法治疗幽门螺旋杆菌(HP)阳性消化性溃疡的效果及对患儿丙二醛(MDA)、转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白水平和肠道菌群的影响.方法:纳入小儿消化性溃疡(PU)患儿120例,随机分为序贯组和微生态制剂组,各60例.序贯组使用奥美拉唑序贯疗法,微生态制剂组在序贯组的基础上间隔2 h... 相似文献
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目的研究三苯氧胺(TAM)对人脑胶质瘤细胞SHG-44增殖的影响并探究其可能机制。方法将不同浓度TAM和脑胶质瘤细胞作用,分别用细胞划痕法、3H-TdR掺入法、流式细胞仪和免疫组化法检测细胞转移能力、细胞DNA合成情况、细胞周期改变和细胞凋亡率及雌激素受体的表达情况。结果TAM在体外能明显抑制SHG-44细胞转移,抑制细胞DNA合成,且抑制作用呈浓度依赖性。流式细胞仪显示细胞经TAM处理后,表现为G0/G1期和G2/M期细胞所占比例增加,而S期细胞所占比例减少。用0、2、10μmol/LTAM处理时细胞凋亡率分别为(2.05±0.28)%、(7.66±0.52)%和(19.00±0.77)%,SHG-44细胞不表达雌激素受体。结论TAM可能通过改变细胞周期和诱导细胞凋亡来抑制脑胶质瘤细胞SHG-44的生长。 相似文献