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目的观察乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床疗效和安全性。方法将50例小儿支气管炎患儿随机分为试验组和对照组各25例。试验组采用乳糖酸阿奇霉素治疗,对照组常规阿莫西林治疗。对比2组临床疗效。结果试验组总有效率为100.00%明显高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论使用乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床疗效明显优于常规阿莫西林的治疗效果i患儿症状明显改善,安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献
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以基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程为主体的现代生物技术是近年来发展起来的高新技术,与医药产品结合尤为密切.目前全世界有1500多家生物技术研究开发公司,已批准上市的基因工程活性因子有19 相似文献
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目的观察前列通瘀胶囊联合抗生素治疗非淋菌性尿道炎(NGU)的疗效。方法163例确诊为NGU患者随机分为治疗组和对照组,治疗组包括前列通瘀联合加替沙星组(A组)38例、前列通瘀联合阿奇霉素组(B组)42例,对照组包括加替沙星组(C组)43例、阿奇霉素组(D组)40例。给药方案为:餐后口服前列通瘀胶囊5粒/次,3次/天;餐前口服加替沙星400mg/次,1次/天;餐前口服阿奇霉素分散片500mg/次,1次/天,首剂加倍;7天为一疗程。结果治疗组中前列通瘀联合加替沙星组痊愈率89.47%,总有效率97.37%,前列通瘀联合阿奇霉素组痊愈率92.86%,总有效率97.61%,对照组中加替沙星组痊愈率76.74%,总有效率93.02%,阿奇霉素组痊愈率80.00%,总有效率92.50%。治疗组的痊愈率与对照组的痊愈率比较,差异有显著性(P<0.05),总有效率比较有提高,但差异无显著性。治疗组和对照组不良反应发生率分别为11.25%和8.43%,差异无显著性。结论前列通瘀胶囊能够提高加替沙星和阿奇霉素治疗NGU的痊愈率和总有效率,可以改善NGU患者临床症状,提高依从性。 相似文献
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将2011年1月至2012年11月在本中心接受卵胞浆内单精子注射(ICSI)治疗的梗阻性无精子症患者81例,按男方年龄分为3组(≤30岁、31~35岁、35岁组),观察男方年龄对无精子症患者配偶ICSI的正常受精率、正常卵裂率、胚胎着床率和临床妊娠率的影响。结果显示,男方年龄≤30岁组正常受精率、胚胎着床率、临床妊娠率均显著高于男方年龄31~35岁组及男方年龄35岁组(P0.05);男方年龄35岁组正常受精率、胚胎着床率数值低于男方年龄31~35岁组,但无显著性差异(P0.05)。结果提示,随着男方年龄的增加,无精子症患者配偶行ICSI治疗时正常受精率、胚胎着床率、临床妊娠率可能受影响而下降。 相似文献
5.
孔少珊 《浙江中西医结合杂志》2004,14(9):535-537
目的:观察清开灵、复方鱼腥草联合口服抗生素对急性气管-气管炎的疗效.方法:363例随机分为三组,分别用清开灵胶囊联合抗生素(清开灵组)、复方鱼腥草口服液联合抗生素(鱼腥草组)和单纯服用抗生素(对照组)治疗.结果:清开灵组总有效率91.80%,鱼腥草组92.50%,对照组75.21%.清开灵组、鱼腥草组与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);清开灵组与鱼腥草组比较,差异无显著性意义(P>0.05).结论:用清开灵胶囊、复方鱼腥草口服液联用抗生素治疗气管-支气管炎的中西医结合方法疗效显著. 相似文献
6.
目的通过动物实验研究健儿清解液(JQOL)的药效学作用。方法采用酵母致热、氨水引咳、二甲苯致耳肿胀、醋酸致腹膜通透性增高等模型,并测定小鼠最大耐受量。结果大鼠灌胃给予JQOL18.14、9.072、4.536g/kg可显著抑制酵母性发热时的体温升高;给予JQOL11.35、7.258、2.835g/kg可明显延长氨水引咳小鼠的咳嗽潜伏期,并能减少其咳嗽次数,能显著拮抗小鼠二甲苯性耳肿胀,降低腹膜通透性。小鼠最大耐受量为人用量的205.2倍。结论健儿清解液具有清热、止咳、抗炎作用,临床用量是安全的。 相似文献
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目的探讨定量检测加替沙星葡萄糖注射液(GGI)中细菌内毒素的方法。方法采用《中华人民共和国药典》2000年版附录的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。结果2个厂家4个批号的GGI在浓度≤0.167 mg.ml-1时,对细菌内毒素检查无干扰,所测样品(100 ml:0.2 g加替沙星:0.5 g葡萄糖)细菌内毒素的量均小于0.75 EU.mg-1,回收率在50%~200%之间。结论可建立GGI的细菌内毒素检查法代替热原法。 相似文献
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幽门螺杆菌感染合理用药干预项目研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对我院内科根治幽门螺杆菌感染的用药情况进行调查,评价干预措施对我院医生用药行为的影响。方法按照合理用药干预计划研究模式,选择我院2007年3月至2008年10月诊断为消化性溃疡、胃炎及幽门螺杆菌感染阳性患者的处方1200张进行分析研究分4个阶段,每阶段调查300份。结果干预后实施诊断性试验的比例由51.0%(153/300)升至91.0%(273/300),遵循指南用药比例由59.0%(177/300)提高到80.0%(240/300),药物治疗疗程符合治疗规范的处方比例由50.0%(150/300)提高到81.0%(243/300),幽门螺杆菌感染治愈率由61.7%(185/300)上升到88.0%(264/300)。结论实施有效可行的干预措施能够促进药物的合理使用,规范医生的用药行为。 相似文献
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注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Nova-pak C18为色谱柱,甲醇-水(37∶63)为流动相,选择307 nm为检测波长,测定二药配伍后在室温25℃时4 h期间头孢噻肟钠与奥硝唑含量,并观察配伍液pH值、外观颜色及气泡、沉淀产生情况。结果配伍后溶液pH值、外观及二药含量基本无变化。结论注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后二药在室温保持稳定,可以混合配伍使用。 相似文献