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糖尿病膀胱病(Diabetic cystopatopathy)义名糖尿病神经性膀胱,系糖尿病神经病变累及膀胱感觉传入纤维和支配膀胱逼尿肌和内括约肌的植物神经所致。临床表现为渐进性加重的排尿困难,晚期致膀胱麻痹引起尿潴留。 相似文献
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特发性真性性早熟以女性多见。现将我院所见2例男性和4例女性患者报告如下,并结合文献加以讨论。例1 男就诊年龄4.5岁,住院号14436。患儿足月顺产,母乳喂养。2.5岁起外生殖器明显增大,3.5岁时已达成人大小,有阴毛生长,语音变粗。无头颅外伤史和家族史。体检:身高118cm(正常同龄儿童平均身高100cm),肩宽,胸大肌发达。心肺正常,肝脾未及。阴茎、睾丸似成人大小,有少量阴毛生长。皮肤无色素沉着。实验室检查:肝功正常,血糖6.72mmol/L(121mg/dl,胆固醇1.52mmol/L(58.5mg/dl),血钾、钠、氯化物正常,钙5mmol/L(10mg 相似文献
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Sheehan综合征(垂体前叶功能减退症)伴发甲状腺机能亢进较为罕见,最近我科收治1例,报道于下: 患者女性,42岁,住院号78926。1985年11月11日住院。患者17年前第一胎双胎足月分娩时大出血,致昏迷达1小时,产后无乳、闭经,随后感头昏、乏力、怕冷、食欲不振,毛发脱落,记忆力差,重听。11年前经检查确诊为Sheehan 相似文献
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患者女,47岁,住院号34757,因多饮、多尿、多食、消瘦伴心悸、乏力、怕热、多汗、四肢发抖2月,于1985年8月1日入院。1982年9月因腹部肿块,在本院妇产科手术,病理证实为左侧卵巢多房性混合性(浆液性和粘液性)囊腺瘤(瘤体30×30×20cm、扭转360°)和子宫后壁平滑肌瘤(核桃大小)。患者子女三人,均无右位心改变。 相似文献
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先天性肾原性尿崩症少见,国内仅见一个家系报道[王维力,等。中华内科杂志1984;23(4):206.],现将我院所见父女2例报道如下: 例1,男60岁,住院号102414,1986年5月9日入院。患者曾于3岁时因烦渴而偷饮大量淘米水引起家人注意。13岁出现多食。18岁入伍后,常因水源紧缺而饮用稻田或水沟中之泥浆水解渴。24岁时曾住院一次,记录到每日尿量达18升。28岁起体重激增,手足增粗、增大,在至38岁的十年中,鞋码由原先的39增至43。现每日尿量仍在10升以上,饭量1000克/日。无智力障碍,惟时感胸闷、乏力、心悸、思睡。无头颅外伤和脑炎史。30岁结婚,生育二男一女,其女有类似症状,二子正常。 相似文献
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我院于1981年按全国糖尿病普查要求,对22例糖尿病患者家族五代成员共144人进行检查,结果13例家族有新发现的糖尿病12人、糖耐量异常7人。糖尿病具有遗传倾向,多认为是多基因遗传。IDDM和HLA抗原呈强烈相关联,我国人IDDM与DR_3抗原相关联,HLA抗原基因位于第6号常染色体上,近已把HLA抗原捍作是ID- 相似文献
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