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佳代胞(PVI)治疗恶性胸腔积液Ⅲ期临床验证结果 总被引:2,自引:0,他引:2
我院用佳代胞即假单胞菌苗对45例恶性胸腔积液患者进行了Ⅲ期临床验证。将PVI1-3ml注入胸腔。变动体位,每周一次,共2次。结果;全组CR51.1%,PR31.1%,有效率为82.2。其中乳糜胸,自发性气胸久治不愈各1例,用pH后均治愈。不良反应:恶心37.8%,呕吐15.6%,食欲差60%,发热84.4%胸痛80%,白细胞升高60%,均可用药对症治疗。 相似文献
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目的 观察应用重组白细胞介素-2(rIL-2)对11例经病理细胞学证实非小细胞肺癌患者的疗效。方法 rIL-250~100万u/次,每周2次,连用3~5周,瘤内注射;2例,胸腔注射,8例,腹腔注射,1例。结果:瘤内注射PRI例,NC1例:胸腔注射CR2例,PR5例,CR+PR占87.5%(7/8),PD1例,腹腔注射NC1例,9例经免疫功能测定,T3增高占22%(2/9),NK细胞增高占11.1% 相似文献
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目的 评价紫杉醇治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 入组90例,采用紫杉醇135mg/m2,静脉3小时输注顺铂75mg/m2或卡铂300-350mg/m2静脉输注。每4周为l周期,进行2-4周期。结果 90例患者总有效23.3%(20/86)。初治50例均可评价疗效,有效率30.0%(15/50),中位生存期7.8月。1年生存率28.0%(14/50)。复治40例有效13.9%(5/36),4例无法评价疗效,统计27例中位生存期为6.6月,1年生存率8%。主要毒副反应是骨髓抑制、肌肉、关节疼痛、食欲下降,但均可耐受。结论 紫杉醇是治疗非小细胞肺癌的有效药物,对某些复治病例仍有一定疗效。应用集落刺激因子可以改善骨髓抑制程度。 相似文献
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目的评价国产英卡膦酸二钠单次静脉滴注(注射剂)和连续口服(片剂)治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的安全性,比较国产英卡膦酸二钠与国产氯屈膦酸二钠(洛屈)治疗骨转移疼痛的疗效和安全性。方法骨转移疼痛:多中心,开放,随机阳性药平行对照临床研究。A 组:英卡膦酸二钠注射液10mg,静注,d 1;英卡膦酸二钠片5mg,Po 3次/日,d 6~21。B组:氯屈膦酸二钠注射液300mg,静注,d 1~5;氯屈膦酸二钠胶囊800mg,Po 3次/日,d 6~21。结果 163例病人入组,其中109例可评价不良反应,100例可评价疗效,用药第6天,英卡膦酸二钠英和氯屈膦酸二钠镇痛的疗效分别为58.70%及55.07%,P=0.6457;第21天,疗效分别为70.09%及69.57%,P=0.3547;用药第6天,英卡膦酸二钠英与氯屈膦酸二钠改善活动能力的疗效分别为31.11%及30.43%,P=0.9271;第21天,疗效分别为41.11%及39.13%,P=0.8007。不良反应发热、骨肌肉一过性疼痛、恶心、呕吐、腹泻、皮疹的发生率,英卡膦酸二钠分别为29.79%、19.15%、8.51%、6.38%、4.26%、4.26%;氯屈膦酸二钠分别为7.25%、5.80%、13.04%、11.59%、2.90%、0%,发热的发生率两组差异有统计学显著意义(P=0.0002),骨肌肉一过性疼痛的发生率两组差异无统计学意义(P=0.0662)。对发热和骨肌肉一过性疼痛进行 Lo-gistic 回归分析,不同的试验组用药是影响发热的最显著因素,P=0.0071;组别并不是影响骨肌肉一过性疼痛的因素,P=0.0776。结论英卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移引起的疼痛具有明显的疗效,并在一定程度上改善活动能力,不良反应易于耐受。 相似文献
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贝伐单抗联合化疗治疗晚期肺癌的安全性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
背景与目的 贝伐单抗是针对VEGF的重组人源化单克隆抗体,2006年10月被美国FDA批准联合泰素卡铂化疗方案用于晚期非鳞型非小细胞肺癌的一线治疗.本文应用贝伐单抗联合泰素卡铂化疗方案,观察中国晚期肺癌患者应用贝伐单抗治疗的安全性.方法 贝伐单抗应用15 mg/kg,化疗第1 d静点,以后每3周重复;联合化疗方案为紫杉醇:175 ms/m2,d1,卡铂:AUC=6,d1,每3周重复.化疗应用4-6周期,贝伐单抗每3周应用直至病情进展.治疗过程中据NCI CTC 3.0版本评价不良反应级别、记录分析不良反应发生时间、治疗及转归.结果 13例患者发生3级鼻出血1例、4级血栓栓塞1例,较常见不良反应为1或2级的鼻出血、咯血、高血压、蛋白尿等,均程度较轻可以耐受.结论 贝伐单抗联合紫杉醇卡铂方案化疗一线治疗晚期肺癌多数患者耐受良好. 相似文献
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目的观察EP化疗方案与超分割放疗同步治疗局限期小细胞肺癌的近远期疗效及不良反应。方法足叶乙苷(VP-16)100mg静脉滴注(第1-5天);顺铂(PDD)70mg/mg/(第1天);21d为1个周期,完成至少2个周期的化疗。同步组患者的放疗与第1个周期化疗同步进行。1.2Gy/次,2次/d,总量45Gy;序贯组患者的放疗在2个周期化疗完成后开始,方法及剂量同前。结果同步治疗组患者的肿瘤进展时间与序贯组患者比较有显著性差异,但总生存期、1-3年生存率及平均生存期两组相似。同步组患者发生向细胞、血小板下降及严重放射性食管炎的比例高于序贯组,但无显著性差异。结论EP方案与超分割放疗同步进行治疗局限期小细胞肺癌较序贯治疗有一定优势且不良反应可耐受。 相似文献
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