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通过实验筛选三金泡腾片的辅料及其配比,并进行初步质量评建,发现制备出的三金泡腾片的崩解时限、片重差异、硬度等指标都符合要求,得出该处方和制备方法可行、有效。 相似文献
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目的: 探讨有氧运动对急性冠脉综合征(ACS)患者可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)和C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法: 选取ACS患者70例,将其分为常规治疗组和有氧运动+常规治疗组(加有氧运动组)。另选健康成人为正常对照组。采用酶联免疫吸附法测定各组sICAM-1和sVCAM-1 水平,采用免疫浊度法测定CRP浓度。结果: ACS 患者循环血中sICAM-1、sVCAM-1和CRP水平明显高于正常对照组(P<0.01),两组治疗1个月后sICAM-1、sVCAM-1和CRP水平均较治疗前均明显下降(P<0.05和P<0.01)。且两组各项指标比较,加有氧运动组降低更显著(P<0.05)。结论: ACS 患者血清中sICAM-1、sVCAM-1和CRP水平明显升高,而有氧运动能明显降低ACS患者血中sICAM-1、sVCAM-1和CRP水平。 相似文献
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目的探讨不稳定型心绞痛应用中药麝香保心丸治疗有效性、安全性和对纤维蛋白原(FIB)、D二聚体的影响。方法将87例不稳定型心绞痛病人随机分为两组;治疗组45例,麝香保心丸(上海和黄药业公司生产)每次2丸,1日3次;对照组42例,不用麝香保心丸。两组按不稳定型心绞痛常规治疗,且随访3月,观察两组抗心绞痛疗效、纤维蛋白原(FIB)和D二聚体的变化及不良反应发生情况。结果治疗组显著改善心绞痛症状(总有效率为91.1%);改善心绞痛的缺血心电图(总有效率为68.8%),优于对照组(P均<0.05);治疗组降低纤维蛋白原(FIB)和D二聚体作用均明显优于对照组(P均<0.05),且麝香保心丸辅助治疗不稳定型心绞痛不良反应轻微。结论不稳定型心绞痛应用麝香保心丸有效安全,作为辅助药物之一值得应用。 相似文献
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目的:制备脑靶向多柔比星胶束,并评价其体外理化性质。方法:合成葡萄糖修饰的泊洛沙姆P105衍生物(葡萄糖-泊洛沙姆P105),考察其氢核磁共振(1H-NMR)图谱,计算葡萄糖的偶联率。用透析法以葡萄糖-泊洛沙姆P105制备脑靶向多柔比星胶束,用单因素法考察处方中多柔比星的投药量、二甲基亚砜(DMSO)与水相的比例对胶束包封率和载药量的影响;考察所制胶束的粒径、Zeta电位、形貌、体外释药情况;以星型胶质细胞和小鼠脑微血管内皮(BMVECs)细胞模拟体外血脑屏障(BBB),比较多柔比星水溶液、多柔比星普通胶束、多柔比星胶束透过BBB的转运率。结果:合成的葡萄糖-泊洛沙姆P105的葡萄糖偶联率为88.7%。随着多柔比星投药量和DMSO有机相比例的增加,包封率和载药量均呈先升高后降低的趋势,其中多柔比星为7 mg、DMSO与水相的体积比为0.10∶1时包封率和载药量最好;所制胶束的平均粒径为(26.7±5.4)nm,Zeta电位为(-6.48±0.64)m V,透射电镜照片显示呈球状;体外释药动力学符合Weibull方程;多柔比星胶束的BBB转运率明显高于多柔比星普通胶束。结论:成功制得具有脑靶向功能的多柔比星胶束。 相似文献
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目的:探讨不稳定型心绞痛应用中药麝香保心丸治疗有效性、安全性和对纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体的影响。方法:将87例不稳定型心绞痛病人随机分为两组;治疗组45例,麝香保心丸(上海和黄药业公司生产)每次2丸,1日3次;对照组42例,不用麝香保心丸。两组按不稳定型心绞痛常规治疗,且随访3月,观察两组抗心绞痛疗效、纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体的变化及不良反应发生情况。结果:治疗组显改善心绞痛症状(总有效率为91.1%);改善心绞痛的缺血心电图(总有效率为68.8%),优于对照组(P均<0.05);治疗组降低纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体作用均明显优于对照组(P均<0.05),且麝香保心丸辅助治疗不稳定型心绞痛不良反应轻微。结论:不稳定型心绞痛应用麝香保心丸有效安全,作为辅助药物之一值得应用。 相似文献
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目的以西洛他唑片为例,利用SOTAX自动溶出仪对溶出度方法作方法学验证。方法采用中国药典西洛他唑的溶出度方法,手动稀释改为自动循环测定(1mm比色皿)。结果回收率100.1%,重复性RSD为0.4%,回归方程为A=3.7655C-0.0151,r=0.9999,并对自动溶出法和手动溶出法作了比较试验,两者无显著差异。结论自动取样溶出法可以用于西洛他唑片的溶出度检测。 相似文献
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三金泡腾片的制备及初步质量评价 总被引:1,自引:0,他引:1
通过实验筛选三金泡腾片的辅料及其配比,并进行初步质量评建,发现制备出的三金泡腾片的崩解时限、片重差异、硬度等指标都符合要求,得出该处方和制备方法可行、有效。 相似文献