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为探讨凝血因子VIII基因旁ST14(DXS52)可变数目串联重复顺序作为血友病甲基因诊断,指标在云南省人群中的诊断价值,应用PCR技术了解云南省汉,彝,傣族人FⅧST14(DXS52)VNTR的理论杂合率(多态信息量)结果该指示在南籍彝族及汉族人中均具有较高的诊断价值,理论杂合率分别为65.45%和70.04%,在傣族人群中该理论杂合率为38.82%,明显低于汉族人和彝族人,其等位基因的构成情况 相似文献
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40例艾滋病患者外周血细胞及骨髓细胞异常改变 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过对艾滋病患者骨髓象及外周血象异常改变的分析,以便临床正确地采取治疗方案和预防措施。方法:对40例艾滋病患者进行临床、外周血细胞检查、骨髓细胞形态学检查等资料进行分析。结果:40例艾滋病患者均伴有外周血细胞一系、二系或三系的减少,95%的艾滋病患者骨髓细胞增生活跃,5%的艾滋病患者骨髓细胞增生减低。在40例艾滋病患者中,反应性早幼粒细胞增多者占15%,感染性骨髓象和巨幼细胞性贫血各占5%,真菌感染性骨髓象和特发性血小板减少性紫癜各占2.5%,纯红再障和生成减少性粒细胞缺乏痘各占2.5%。结论:外周血细胞和骨髓细胞的异常是艾滋病患者常见的血液学改变,不仅与HIV及其基因产物扰乱辅助细胞的造血调节功能,从而影响造血干细胞的增殖和分化相关,还与AIDS的机会性感染相关。 相似文献
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研究云南省傣、彝和汉族人凝血因子Ⅷ基因内含子22(CA)n二核苷酸重复序列的多态性,获取高多态信息量的分子遗传标志.应用聚合酶链反应(PCR)和DNA序列分析技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对该位点的基因频率及多态信息量进行调查.结果发现,傣族和彝族中至少有(CA)n拷贝数为24,25和26的3种等位基因片段,两民族中的频率分布分别为1.2%-57.5%和16.43%-63.00%;汉族人群中至少有5种等位基因片段,(CA)n拷贝数分别为24,25,26,27和28,频率分布在8.97%-32.00%.在上述三种民族人群中均未发现FⅧ基因内含子22二核苷酸重复序列的杂合子.本研究的结果提示,目前至少可认为该位点不宜作为云南省傣、彝和汉族人群的DNA遗传标志. 相似文献
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为了解中国汉族人vWF基因HhaⅠ和SmaⅠ限制性片段长度多态性特点,应用PCR技术结合HhaⅠ和SmaⅠ酶切分析研究了48个汉族人96条染色体等位基因的杂合情况。结果发现,96条染色体中HhaⅠ~ :HhaⅠ~-和SmaⅠ~ :SmaⅠ~-染色体的频率均分别为0.38:0.62(36:60),理论杂合率为0.47,且发现HhaⅠ和SmaⅠ呈完全连锁,未发现HhaⅠ~ /SmaⅠ~-或HhaⅠ~-/SmaⅠ~ 染色体。提示在我国汉族人群中,在vWF基因的5’端均存在HhaⅠ和SmaⅠ的多态性位点。新的vWF基因分子遗传标记的建立和应用,对vWD的遗传咨询和产前诊断具有较高的实用价值。 相似文献
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云南省丙型肝炎病毒基因型及3b型遗传进化树分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解云南省丙型肝炎患者HCV基因型分布,对3b型进行遗传进化树分析。方法应用丙型肝炎非编码区ABC程序酶切分型法对云南省46例HCVRNA阳性血清标本进行HCV基因分型研究。从根据5′端非编码区(5′NCR)ABC分型结果判断为3b基因型10例标本中随机选择2例(A18、A32)进行HCV5′NCRcDNA双向测序。结果通过46例HCV5′NCRRNA阳性标本分型研究,云南省HCV感染基因型依次为1b型、3b型、3a、1a和2b型、2a/2b等混合型,各型所占比例分别为34.78%、21.74%、10.88%、6.52%、17.39%。2例(A18、A32)3b型进行HCV5′NCRcDNA双向测序,根据测序结果进行基因进化树分析,云南省HCV3b型与GenBank号中国HCV5′NCR3b株的同源性为99%~100%。结论云南省HCV主要流行基因型为1b型,其次为3b型;应用5′NCRABC分型法可得到准确分型结果。 相似文献
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新生儿窒息后血清心肌肌钙蛋白T和心肌酶检测结果分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨新生儿窒息后血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)和心肌酶浓度变化与窒息程度的相关性。方法采用日立7600生化分析仪和罗氏2010电化学发光免疫分析仪检测窒息新生儿血清心肌酶和cTnT浓度。结果新生儿窒息后血清心肌酶活性显著增高,其增高程度与新生儿窒息程度呈正比;血清cTnT浓度增高与新生儿窒息后是否发生心血管并发症呈正相关。结论窒息并发心力衰竭的新生儿通过检测血清cTnT和心肌酶能及早发现心肌损害,并判断其严重程度。 相似文献
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甲型血友病是凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷导致的一种遗传性出血性疾病。近年来已发现大量甲型血友病的基因缺陷。我们应用聚合酶链反应(PCR)技术,分析了云南省傣、彝、汉族人ST14(DXS52)可变数目串联重复序列(VNTR)的多态性特点,现报道如下。对象... 相似文献
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妊高征的发病原因至今尚未完全明确 ,但研究证实 ,妊高征发病的中心环节是广泛的血管内皮细胞损伤及功能障碍。最近的一些报道认为白细胞是妊高征患者组织损伤潜在的介导者 ,因此介导白细胞与激活的内皮细胞结合的粘附分子日益引起人们的重视。本文采用流式细胞术对妊高征患者外周血淋巴细胞上的粘附分子CD2 9,CD4 9d及血小板上CD6 2P进行检测并分析 ,现报告如下。材料和方法 选择 1999年 10月~ 2 0 0 0年 6月在我院住院的 5 1例妊高征患者 ,既往无高血压、糖尿病、心脏病等其他内科病史。平均年龄 (2 6 8± 5 1)岁 ,平均孕周 (… 相似文献
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