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HPLC测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量 总被引:4,自引:2,他引:4
目的:建立高效液相色谱法分离并测定洁康舒洗剂(大黄、黄柏、苦参等)中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量.方法:采用Symmetry C18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),Symmetry C18预柱(5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(82:18:0.1),柱温24℃,检测波长432nm,流速1.0mL·min-1.结果:本法测定大黄酸、大黄素及大黄酚的线性范围分别为:7.60~38.00μg·mL-1(r=0.9994),1 75~8.75μg·mL-1,(r=0.9999),2.40~12.00μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=5):大黄酸为98.02%,RSD=0.39%,大黄素为96.63%,RSD=0.71%,大黄酚为97.05%,RSD=0.51%.结论:方法简便、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 建立高效液相色谱法分离并测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量,为该制剂制订质量标准提供科学依据。方法 采用Symmetry C18柱(2.5cm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水:磷酸(65:35:0.1),pH值=3.65,检测波长为282nm,流速为1.0ml/min。结果 替硝唑、克霉唑的浓度线性范围分别为41.50~207.50μg·ml^-1;21.22—106.10μg·ml^-1。平均回收率分别为97.63%、98.02%,RSD分别为0.85%、1.09%;结论 方法简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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肾康口服液的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 制订肾康口服液质量标准。方法 采用薄层色谱法 (TLC)等 ,对该制剂中黄柏、墨旱莲及总生物碱等进行定性鉴别 ;高效液相色谱法 ,对制剂中君药黄柏的有效成分盐酸小檗碱进行定量分析 ,选用NovapakC18柱 (2 .5cm× 4 .6mm ,5 μm) ,加NovapakC18预柱 (2 .5cm× 4 .6mm) ;流动相 :甲醇 -乙腈 - 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钠 (2 0∶35∶4 5 ) ;柱温 2 4℃ ;检测波长 346nm ;流速1.0ml/min。结果 采用TLC法鉴别 ,专属性强 ,含量测定盐酸小檗碱的线性范围为 4 .0 0~ 2 0 .0 0 μg·ml-1(r =0 .9992 ) ,平均回收率为 10 1.32 % ,RSD =1.18% (n =5 )。结论 本文方法简便 ,准确 ,重现性好。可有效地控制该制剂的质量 相似文献
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胃复安是一种强效止吐药,但近年来药物不良反应报道较多,我们收集了九一年以来有关报道50篇,不良反应病例722例,进行综述分析。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定肛疾舒洗剂中3组份的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立反相高效液相色谱法同时测定肛疾舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚含量的方法.方法采用反相高效液相色谱法.SymmetryC18柱(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(83170.2);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为430 nm.结果大黄酸、大黄素和大黄酚的回归方程分别为C=7.307 2×10-1+1.889 2×10-5A,r=0.999 2;C=1.049 8+1.559 2×10-5A,r=0.999 9;C=1.219 8-1.459 8×10-5A,r=0.999 9.三者分别在8.0~40.0 mg·L-1,1.8~9.0 mg·L-1,2.5~12.50 mg·L-1范围内呈线性关系.平均回收率分别为97.23%,96.61%,97.32%和RSD分别为1.22%,1.40%,1.18%.结论方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于测定肛疾舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量. 相似文献