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改良伊曲康唑方案治疗恶性血液病伴发真菌感染的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察改良伊曲康唑方案治疗血液系统恶性肿瘤患者伴发真菌感染的护理体会.方法:选择我科2006年2月至2009年6月对17例恶性血液病合并真菌感染患者,应用改良伊曲康唑方案治疗,并给予护理干预.结果:治疗效果满意,且不良反应小.结论:恶性血液病合并侵袭性真菌感染者应用改良伊曲康唑方案治疗,配合护理干预,疗效满意,且节约了医疗费用,不良反应能耐受. 相似文献
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目的 通过观察伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病过程中出现罕见毒副反应,探讨甲磺酸伊马替尼在治疗慢性粒细胞白血病中的安全性.方法 对1例伊马替尼治疗晚期慢性粒细胞白血病加速期的过程中出现罕见毒副反应的临床资料进行分析,并结合文献复习.结果 1例确诊为慢性粒细胞白血病的患者接受甲磺酸伊马替尼治疗后,出现尿崩症、窦性心动过速伴肌肉损坏,停药70多天再次减量服用后又出现类似症状.结论 伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病加速期可能出现罕见的严重不良反应. 相似文献
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目的观察口服氟康唑防治血液系统恶性肿瘤并发真菌感染的疗效。方法66例血液系统恶性肿瘤患者,随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上化疗期间中性粒细胞计数〈1.0×10^9/L时加氟康唑常规剂量200~400mg/d口服,对照组予常规治疗。结果66例中,治疗组真菌感染率32.4%,对照组59.3%,两组比较有明显差异(P〈0.01)。结论氟康唑口服预防血液系统恶性肿瘤继发真菌感染疗效确切,安全可靠。 相似文献
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目的:分析氟马替尼与伊马替尼对慢性髓系细胞白血病慢性期临床疗效。方法:慢性髓系细胞白血病慢性期患者62例,根据治疗药物的不同分为观察组30例和对照组32例。观察组予以氟马替尼治疗,对照组予以伊马替尼治疗。在治疗前及治疗后3个月、6个月、12个月采用QT-PCR法检测患者BCR-ABLIS转录水平,进行分子学反应评估,并观察药物不良反应。结果:观察组治疗后3个月、6个月部分分子学反应(EMR)分别为53.3%和60.0%,高于对照组的21.9%和28.1%,治疗后6个月、12个月主要分子学反应(MMR)分别为33.3%和50.0%,高于对照组的9.4%和25.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组血小板减少、中性粒细胞发生率的差异均无统计学意义(P>0.05),观察组恶心、腹泻等消化道症状发生率高于对照组,皮疹、水肿发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氟马替尼治疗慢性髓系细胞白血病慢性期患者早期分子学反应优于伊马替尼,且安全性较好。 相似文献