原癌基因及其在眼肿瘤和细胞生长中的研究进展

原癌基因是正常真核细胞中存在的，与肿瘤细胞的癌基因非常相似的细胞基因，经活化后能变为有转化能力的癌基因。它不仅在肿瘤发生中起作用，对正常细胞的生长、分化、增殖及细胞内信息传递也起着重要作用。本文介绍原癌基因的研究进展及其在眼部肿瘤和眼的细胞生长方面的概况。对原癌基因的深入研究将有助于从基因调控水平认识眼部肿瘤及增殖性病变的病理机制及寻找新的治疗途径。     

农村眼科伤病诊治的一些要点

眼睛对生命的重要性不言而喻。严重的眼部伤病可引起视力下降或失明．带来个人和家庭的不幸及社会负担。随着科学的进步和人民生活水平的提高．许多眼病和眼外伤若能得到及时正确的诊治．是可能避免失明的。近年人工晶体植入术、玻璃体手术和眼科激光治疗巳成为现代眼科三大技术．可使以往难治之症重见光明。     

脉络膜黑色素瘤脱色素处理后Caspase-3的免疫组化研究

目的 观察凋亡基因Caspase-3在脉络膜黑色素瘤(choroidal melanoma)中的表达及分型与细胞凋亡的关系。方法 收集20例脉络膜黑色素瘤标本，对其进行Caspase-3免疫组织化学染色，观察表达情况及染色强度。结果 Caspase-3在脉络膜黑色素瘤有较好的表达，在梭形细胞型中5例／6例呈阳性表达，在混合型中6例／8例呈阳性表达，在上皮样瘤细胞型中3例／4例呈阳性表达，在坏死型中1例／2例呈阳性表达，且在各型之间没有显著性差异(P＞0．05)。结论 凋亡在脉络膜黑色素瘤中存在；Caspase-3在脉络膜黑色素瘤的发生发展中起重要作用。     

视网膜脱离手术后的视功能恢复

裂孔源性视网膜脱离（ＲＤ）的手术复位率已达９０％以上，但术后视功能恢复仍不理想。临床上，视功能的恢复与脱离范围、时间、是否累及黄斑有较明确的关系；手术时机及术式对预后也至关重要。组织病理学研究提示，尽早的自然复位，可使视网膜基本恢复正常形态，并维持一定功能。长时间脱离、凝固性治疗等因素可导致光感受器不可逆破坏及Ｍｌｌｅｒ氏细胞、色素上皮细胞等的增生，因而阻碍了视功能的恢复。     

增殖性玻璃体视网膜病变

增殖性玻璃体视网膜病变(PVR),是孔源性视网膜脱离的常见并发症和手术失败的主要原因,也可发生于眼外伤和视网膜血管性疾病。以往曾认为由玻璃体的收缩引起。实践和临床研究证实,视网膜表面的细胞增生和收缩是本病的基本病理过程。这一过程在临床上表现为前部(赤道前及玻璃体基部)和后部(赤道后)的增生性膜及其造成的多种形式的收缩牵拉,以及视网膜后膜     

道诺霉素抑制视网膜色素上皮细胞炎前因子的表达

目的　观察道诺霉素对视网膜色素上皮细胞细胞(RPE)炎前因子表达的影响 .方法　培养的人 RPE经 IL- 1β(10μg· L- 1 )刺激以及不同浓度的道诺霉素作用后 ,用EL ISA、免疫组化和原位杂交等方法 ,检测培养的人 RPE炎前因子 m RNA和蛋白质的表达 .结果　 EL ISA显示对照组培养 RPE在 IL- 1β刺激 8h后 ,上清中 IL- 6与 IL- 8分别为2 0 0 0 pg· m L- 1· 10 - 6 cells和 5 0 0 0 pg· m L- 1· 10 - 6 cells.使用 10 0 μg·L- 1 道诺霉素作用于培养的 RPE后 IL- 6与 IL-8分别为 180 pg· m L- 1 · 10 - 6 cells (P <0 .0 1)和 32 0pg· m L- 1· 10 - 6 cells(P<0 .0 1) .免疫组化和原位杂交亦显示不同浓度道诺霉素可以不同程度地抑制 RPE内炎前因子蛋白质与 m RNA的表达 .结论　道诺霉素能有效地抑制 IL -1β诱导的培养的 RPE IL - 6和 IL - 8的表达     

聚合酶链反应(PCR)检测可疑HSK患者外周血及角膜上皮单纯疱疹病毒DNA

1　材料和方法1.1　材料　正常对照组20例,临床可疑单纯疱疹性角膜炎(HSK)患者50例(均为我院眼科中心住院或门诊患者).1外周血采集:肘静脉血2mL,取血清50μL备检.2角膜上皮细胞采集:用棉签擦拭病变处角膜上皮细胞(含泪液成分),置入含1.5mL生理盐水的Eppendorf管中,待检.试剂:选用上海prormega公司提供的检测人单纯疱疹病毒(HSV-)试剂盒.本技术用HSV-DNA基因高保守区设计的3条引物,扩增片段分别为469bp和391bp,采用PCR检测其特异性DNA片段.1.2　方法　1DNA模板制备:外周血标本:取50μL裂解液于离心管中,加入20μL待检血清,100℃煮…     

反义PCNA与反义bcl-2脱氧寡核苷酸抑制人视网膜色素上皮生长

目的　观察反义增生细胞核抗原 (PCNA)和反义 bcl-2脱氧寡核苷酸对培养的人视网膜色素上皮细胞 (RPE)生长的作用 .方法　用 DNA合成仪合成有 1 8个核苷酸的反义PCNA和 1 5个核苷酸的反义 bcl- 2脱氧寡核苷酸片段 ,以不同浓度加入 RPE培养液 ,培养 2～ 4d,用 SABC法检测细胞PCNA和 bcl- 2的表达 ,用 MTT法及流式细胞仪测定细胞抑制率 .结果　 6 .2 5～ 1 0 0μm ol· L- 1 的反义 PCNA对 RPE的抑制率为 8.3%～ 38.4% ,呈剂量依赖性 ,并抑制细胞 PCNA的表达 .反义 bcl- 2未显示抑制作用 .结论　反义 PCNA脱氧寡核苷酸可抑制近 40 %的 RPE生长 ,其临床应用值得进一步研究