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目的 探讨高迁移率族B1(highmobilitygroupbox-1,HMGB-1)蛋白在鼠视网膜新生血管形成中的调控作用。方法 将基质胶(Matrigel)和HMGB-1混合物注入鼠龄为7d(P7)的C57BL/6J健康小鼠左眼视网膜下,基质胶与PBS混合物注入右眼球作为对照组。注入10d后对获得的视网膜组织切片进行HE染色,计数突破视网膜前膜的血管内皮细胞核数。选用C57BL/6J健康新生鼠建立氧诱导视网膜病变(oxygen-inducedretinopathy,OIR)动物模型,出生后第7天(P7)放入高氧环境中连续饲养5d,然后置入正常空气中继续饲养;正常空气对照组小鼠则在空气中饲养。在P17采用DiI荧光造影视网膜铺片观察OIR模型组和正常空气对照组小鼠视网膜血管形态变化;同时采用Western-blot检测模型组和对照组小鼠玻璃体中HMGB-1蛋白的表达水平。结果 HMGB-1基质胶模型组与PBS基质胶对照组基质胶区域突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数分别为(42.19±1.76)个、(31.24±1.25)个,经过HMGB-1与基质胶混合物处理的眼球中新生血管水平显著高于对照组(t=-42.42,P=0. 000)。DiI荧光造影视网膜铺片结果显示,OIR模型组鼠视网膜自视盘向中周部出现大片无灌注区,无灌注区周围出现新生血管丛;Western-blot分析显示,与正常空气对照组相比,OIR模型组鼠玻璃体中HMGB-1蛋白表达增加了78% ±7%,出现了显著上调(t=-47.90,P=0.000)。结论 HMGB-1在视网膜新生血管形成中起重要的调控作用。 相似文献
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目的 检测水通道蛋白-1(aquaporin-1,AQP-1)在增生性玻璃体视网膜病变(pro-liferativevitreoretinopathy,PVR)中的表达,以确定其在PVR细胞迁移和增殖中可能的作用。方法 从10例PVR患者的眼科手术中收集10例PVR增生膜。采用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和免疫荧光法分别确定PVR增生膜中AQP-1mRNA和蛋白的表达。结果 RT-qPCR检测发现,AQP-1mRNA在所有PVR增生膜中均出现了显著表达,其扩增的Cq值为27~29(28.10±0.54);免疫荧光检测发现,AQP-1标记细胞所总细胞数的比例为(25.36 ±2.35)%,且AQP-1蛋白主要表达在增生膜的边缘细胞中。同时10例PVR增生膜AQP-1mRNA和蛋白质的表达非常接近,并无明显差别,与患者年龄、性别和之前是否接受过手术等无关。结论 AQP-1可能在PVR细胞迁移和增殖过程中起到了潜在的作用。 相似文献
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