脂肪酸结合蛋白在心肌损伤中的临床观察

目的研究耐力训练前后心肌细胞损伤与心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）的关系,并观察左卡尼汀对运动心肌细胞的预防性保护作用。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测新兵在运动前后及服用左卡尼汀后H-FABP含量。结果未服药组和服药组间H-FABP含量差异显著（P〈0.05）,运动前、运动后即刻和运动后4小时各时间点间比较有统计学意义（P〈0.05）。结论脂肪酸结合蛋白（FABP）可以作为心肌损伤的一种检测指标,左卡尼汀对运动心肌细胞有预防性保护作用。     

EB病毒血清学联合DNA定量检测在诊断婴儿传染性单核细胞增多症中的意义

目的 评估EB病毒抗体VCA-IgM、VCA-IgG、EA-IgG、EBNA-IgG及EBV-DNA载量检测在婴儿传染性单核细胞增多症（IM）中的诊断意义.方法 用ELISA法检测78例IN患儿血清中EBV四种抗体及PCR荧光定量法检测外周血单个核细胞EBV-DNA载量.结果 在IM急性期VCA-IgM阳性率在＜1岁患儿中为27.8％,而≥4岁组患儿中为83.3％.有近20％＜1岁患儿所有EBV抗体均阴性,需重复做抗体测定.EBV-DNA载量检测总阳性率为70.5％,＜1岁患儿中阳性率为61.1％,＜1岁组患儿中有5例,在1岁组患儿中3例早期检测VCA-IgM抗体是阴性,而EBV-DNA载体是阳性的,但在后来的VCA-IgG检测均是阳性的.结论 在婴儿期IM急性阶段,只用血清学方法来诊断不够灵敏,建议在VCA-IgM阴性的患儿中联合EBV-DNA载量检测,以提高婴幼儿IM临床诊断的敏感性.     

用8-羟基喹啉作掩蔽剂2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸显色测定血清钙

目的　建立 2 (8′ 羟基喹啉 5′ 磺酸 7′ 偶氮 ) 变色酸 (8Q5SAC)血清钙测定法。方法　以 8Q5SAC作显色剂 ,8 羟基喹啉掩蔽镁 ,在三乙酸胺缓冲介质中以分光光度法测定血清钙。结果　方法学线性范围 0～ 4 5mmol/L ,平均回收率10 0 85 % ,批内 CV0 84%～ 1 2 4% ,批间 CV1 5 2 %～ 1 5 6 %。与OCPC法对照 ,r =0 995 ,P >0 5 ;与MTB法对照 ,r =0 989,P >0 5。结论　本法的测试灵敏度是OCPC法的 2倍、MTB法的 1 3倍 ,适于临床血清钙的手工和自动分析。     

m iR-335通过靶向生存素对乳腺癌细胞增殖的调控作用

目的：探讨miR‐335通过靶向生存素对乳腺癌细胞增殖的调控作用。方法（1）选取乳腺癌组织及癌旁正常组织,分别采用RT‐PCR、Western blot检测组织中 miR‐335及生存素蛋白表达。（2）选取乳腺癌细胞系 MCF‐7,分别转染 miR‐335 mimic及mimic对照组,采用RT‐PCR、Western blot检测组织中miR‐335及生存素蛋白表达。（3）选取乳腺癌细胞系MCF‐7,分别将野生型survivin 3′‐UTR质粒（survivin‐wt）和突变型survivin 3′‐UTR质粒（survivin‐Mut）与miR‐335 mimic或模拟物阴性对照（NC）共转染至乳腺癌细胞系MCF‐7,双荧光素酶报告基因检测细胞荧光素酶活性。（4）选取乳腺癌细胞系MCF‐7,分别转染mimic对照组、miR‐335 mimic及miR‐335 mimic＋survivin ,采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测各组细胞增殖活性。结果（1）与癌旁组织相比较,乳腺癌组织中miR‐335表达显著降低（P＜0．05）,同时生存素蛋白表达显著增高（P＜0．05）。（2）与转染mimic对照组相比较,转染miR‐335 mimic可使乳腺癌细胞MCF‐7中miR‐335表达上调（P＜0．05）,同时生存素蛋白表达表达下调（P＜0．05）。（3）与转染NC相比较,共转染miR‐335 mimic与survivin‐wt可使MCF‐7荧光素酶活性降低（P＜0．05）,而共转染miR‐335 mimic与survivin‐Mut则MCF‐7荧光素酶活性无显著性变化（P＞0．05）。（4）转染miR‐335mimic后,MCF‐7增殖活性较转染mimic对照组显著降低（P＜0．05）;而转染miR‐335 mimic＋survivin后,MCF‐7增殖活性较单纯转染miR‐335 mimic显著提高（P＜0．05）,但仍显著低于转染mimic对照组（P＜0．05）。结论在乳腺癌组织中miR‐335呈现低表达,生存素呈现高表达;而miR‐335可通过靶向生存素抑制乳腺癌细胞系MCF‐7增殖。     

2-(8'-羟基喹啉-5'-磺酸-7'-偶氮)-变色酸络合解离法测定血清钙

目的建立灵敏度高、选择性好的２（８′羟基喹啉５′磺酸７′偶氮）变色酸（简称８Ｑ５ＳＡＣ）血清钙络合解离测定法。方法在甘氨酸ＮａＯＨ缓冲介质中，８Ｑ５ＳＡＣ与钙、镁等金属离子络合显色，加入ＥＧＴＡ使８Ｑ５ＳＡＣ与钙解离，以测定吸光度的下降值分析血清钙。对反应条件、方法性能进行系统研究。结果该法线性０～５ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９９３％，变异系数０５６％～１８１％。与邻甲酚酞络合酮法对照，ｒ＝０９９８，Ｐ＞０５；与甲基百里酚蓝法对照，ｒ＝０９９３，Ｐ＞００５。结论该法试剂稳定，灵敏度、选择性及测试线性均优于或相当于邻甲酚酞络合酮法和ＭＴＢ法，可用于血清钙的常规分析，尤其适合于自动分析     

一种灵敏的血清钙比色测定法

目的建立一种简便、灵敏的2-(8'-羟基喹啉-5'-磺酸--'-偶氮)-变色酸(简称8Q5SAC)血清钙测定法。方法8Q5SAC作显色剂,以8-羟基喹啉-5-磺酸掩蔽镁,在甘氨酸-NaOH缓冲体系中以分光光度法测定血清钙。对反应条件、方法性能进行系统研究。结果线性0～4.5mmol/L,平均回收率101.25％,CV1.98％～3.29％。与OCPC法对照,r=0.993,P＞0.5;与MTB法对照,r=0.986,P＞0.5。测试灵敏度是0CPC法的2倍,MTB法的1.3倍。结论该法灵敏度明显优于OCPC法和MTB法,适于血清钙的常规手工分析和自动分析。     

恶性肿瘤患者HA RIA

透明质酸(Hyaluronic acid,HA)是葡萄糖醛酸与N-乙酰葡萄糖胺的二糖重复直链大分子聚合物,由透明质酸酶参与在间质细胞内合成,是结缔组织基质的重要成份。HA是反映肝内皮细胞功能和肝硬化的有实用价值的指标。国内外文献报道着重于肝病患者的研究。本文用RIA法,对219例肿瘤病人和对照组31例正常人,165例其他疾病病人,共作616人次HA测定,结果见表1。     

TopoⅡ及Ki67在基底细胞样乳腺癌中的表达及意义

目的 研究Ki67和TopoⅡ蛋白在基底细胞样乳腺癌中的表达意义.方法 收集我院收治的浸润性乳腺癌标本,筛选出基底细胞样型乳腺癌(BLBC组)及83例非基底细胞样乳腺癌(非BLBC组).用免疫组化S-P法染色检测TopoⅡ及Ki67在不同组织中的表达.结果 Ki67蛋白在四种乳腺组织的阳性表达率差异有极显著性(x2=18.36,P=0.001),非BLBC组与BLBC组的Ki67蛋白表达差异有显著性,BLBC组的Ki67蛋白表达率水平最高.TopoⅡ表达与临床病理分期有密切关系,在BLBC组中肿瘤组织学分级越高,TopoⅡ蛋白表达越强(P＜0.05);非BLBC组中TopoⅡ在Ⅱ级中阳性表达率最高.进一步进行Spearman等级相关分析,r=0.346,P=0.004,说明两种蛋白表达存在显著正相关性.结论 Ki67蛋白在BLBC组、非BLBC组中的表达与组织学分级存在密切关系.TopoⅡ蛋白在BLBC组、非BLBC组中的表达与组织学分级、TNM分期存在密切关系.Ki67与TopoⅡ蛋白在BLBC组中表达显著高于非BLBC组.BLBC组中的Ki67与TopoⅡ蛋白表达存在着显著的正相关性.     

浆乳方辅助手术对浆细胞性乳腺炎患者的疗效

目的:观察浆乳方治疗浆细胞性乳腺炎的临床疗效,并探讨浆乳方治疗浆细胞性乳腺炎的机理。方法:选择2009年1月～2011年9月浆细胞性乳腺炎患者共64例,入选患者根据治疗方式不同分为浆乳方组和对照组,每组32例,对比两组治疗前后症状积分、疗效、性激素表达水平以及复发情况。结果:两组患者临床症状积分对比,治疗后两组症状积分显著低于治疗前(P<0.05)。两组治疗有效率对比有统计学差异(P<0.05)。治疗后浆乳方组FSH、LH、PRL均较治疗前及对照组治疗后低(P<0.05)。两组患者复发率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:浆乳方能够有效的治疗浆细胞性乳腺炎,浆乳方可能是通过降低血清性激素分泌水平而达到治疗浆细胞性乳腺炎的目的。     

采用组织芯片技术检测乳腺癌中的BAG-1、Skp2的表达

目的：采用组织芯片技术对乳腺癌组织中的BAG-1、Skp2表达水平进行检测,评价乳腺癌组织中的BAG-1、Skp2表达的意义。方法选择我院2010年1月-2012年10月外科手术切除乳腺癌组织的标本共120例,标本采用组织芯片技术对乳腺癌组织中的BAG-1、Skp2表达水平进行检测。结果浸润性癌乳腺癌组的BAG-1、Skp2表达高于阴性组,差异有统计学意义（χ2=21.32,P =0.001）,乳腺癌浸润与BAG-1、Skp2高表达呈正相关（r=0.57）。乳腺癌淋巴结转移阳性组的BAG-1、Skp2表达高于阴性组,差异有统计学意义（χ2=27.91,P =0.001）,乳腺癌淋巴结转移与BAG-1、Skp2高表达呈正相关（r=0.62）。结论BAG-1、Skp2表达与乳腺癌组织的浸润及转移均存在着密切相关性,应用组织芯片技术大规模的提高临床组织样本检测具有现实可行性。