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1.
新螯合剂对铍中毒的解毒和促排效果 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了新蟹合剂8102,S186对铍中毒动物的解毒和促排作用,并与811,DTPA 进行比较,大、小鼠BeSO_4中毒后,给予不同剂量的螯合剂解毒,结果表明,8102,S186对铍中毒动物的解毒效果均优于后两种,对大鼠的解毒作用8102优于S186,但S186对小鼠的解毒作用优于8102。螫合剂对大鼠BeSO_4染毒的排铍效果实验结果证明:各螫合剂的排铍效果强弱:8102>S186>811>DTPA。8102和S186对大鼠急性铍中毒有明显的排铍效果,若染毒前1h 或延迟4h 给药,仍有显著的排铍作用,但低于即刻用药组的效果。8102对亚急性染毒带铍状态亦有较高促排铍的作用。 相似文献
2.
3.
目的 研究邻苯二酚氨羧酸螯合剂的促排^234Th的效果和抗自由基作用在防护核素内照射损伤中的作用关系。方法 首先确定小鼠ip中毒^234Th致内照射损伤的剂量和时间,选择0.6MBq/鼠的中毒剂量ip后,立即im螯合剂,连续3d,并以DTPA和VitE作促排效果和抗自由基作用的阳性对照,第4天处死动物,观察整体和肝、骨中^234Th蓄积量,骨髓有核细胞数(BMNC),骨髓、肝脏和血清脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量及骨髓和肝脏的病理变化。结果 小鼠ip^234Th0.6MBq/鼠第4~8天,骨髓和肝脏出现明显的内照射损伤。给予螯合剂9501、7601和DTPA后,均有明显的促排作用,使整体中^234Th蓄积量比中毒组分别下降81%、86%和72%,以第一次用药效果最为明显;肝、骨中总的^234Th蓄积量分别仅为中毒组的22%、21%和58%,其中9501、7601的效果明显优于DT—PA,骨中蓄积量仅为DTPA的1/3~1/5。9501和7601立即给药未观察到^234Th急性中毒后的内照射损伤,BMNC数、骨髓MDA含量正常,骨髓、肝脏未见明显的病理改变。DTPA组可见骨髓组织轻度受损。给予VitE未能减轻骨髓、肝组织的内照射损伤,可能由于在短时间内核素大量蓄积于组织中所致。VitE和DTPA合并用药,显示DTPA的促排活性和VitE的抗氧化作用。结论 9501和7601立即给药对核素内照射损伤有明显的防护作用,主要是由于其显著的促排作用。 相似文献
4.
按食品卫生标准测定了提取桂枝叶油的水相(下称桂水)中铅、铜、砷及细菌指标。结果表明:桂水中未检出铅、铜及砷,细菌指标未超出我国生活饮用水的卫生标准。GC/MS分析鉴定出包括桂皮醛在内的17个有机化合物。气相色谱法测定出桂皮醛的含量为0.16%。反萃取-紫外分光光度法测定了桂水中的桂皮酸,含量为0.002%,加标回收率92%以上,RSD≤4.2%,反萃取-紫外分光光度法测定桂皮酸具有较好的准确度和精密度。 相似文献
5.
目的:研究NPM基因与染色体不稳定性(CIN)、细胞增殖及p53的关系,为阐明恶性血液病发生的分子机制提供参考。方法:采用软琼脂克隆形成法、常规染色体分析和G显带法检测人淋巴母细胞TK6(wtp53)、WTK1(mtp53)和正常人淋巴细胞永生化细胞(HNILL)的细胞增殖、染色体数量变化和5号染色体质量排,并观察Olomoucine对其的影响;用Sanger测序法和Western Blot方法分别测定NPM第12外显子的DNA序列、NPM蛋白和磷酸化蛋白的表达。结果:WTK1细胞的克隆形成能力和多倍体率均显著高于TK6细胞,同时WTKI细胞的NPM蛋白和磷酸化蛋白表达亦明显高于TK6细胞,且它们均又显著高于HNILL细胞;3株细胞均未发现5号染色体的重排和NPM第12外显子编码区的突变。用Olomoucine抑制NPM蛋白磷酸化后WTK1细胞的多倍体率明显降低。结论:WTK1、TK6和HNILL细胞的增殖能力、CIN与NPM蛋白和磷酸化蛋白表达呈正相关,而且与p53状态密切相关。 相似文献
6.
7.
8.
不同提取工艺的调脂康对血脂异常大鼠模型的调脂作用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究调脂康对大鼠血脂异常的调脂作用,探讨不同提取工艺调脂康调节血脂作用的差异。方法:观察不同提取工艺的调脂康对血脂异常大鼠TC、TG和HDL-C,LDL-C,VLDL-C和动脉粥样硬化指数(AI)的影响。结果:调脂康可降低TC、TG,LDL-C,VLDL-C,AI和升高HDL-C(P〈0.05),其水提液和醇提液无显著性差异(P〉0.05)。结论:调脂康抑制TC、TG和LDL-C,VLDL-C,AI的升高,对HDL-C水平有一定的升高作用,并可显著降低AI,调脂作用良好,有较强的防治血脂异常的作用。 相似文献
9.
10.
目的探讨125I籽源低剂量率γ射线持续照射诱导MCF-7人乳腺癌细胞凋亡过程中Bcl-2/Bax的变化情况.方法用9粒表面放射活度为27.75 MBq的6711型125I籽源连续照射MCF-7细胞72 h后,采用RT-PCR和Western blot法检测Bcl-2和Bax mRNA和蛋白表达.常规细胞流式法和Annexin V标记法直接检测MCF-7细胞凋亡率.结果 MCF-7细胞经125I籽源照射后较对照组Bcl-2 mRNA的表达降低,Bax mRNA的表达升高;Western blot检测Bcl-2/Bax比值,结果对照组为1.89±0.09,125I籽源照射组为0.62±0.08,两者差异有统计学意义(P<0.05).常规细胞流式法检测照射组(n=10)和对照组(n=12)细胞凋亡率分别为(23.61±7.27)%和(2.81±1.68)%,P<0.05.Annexin V标记法检测两组细胞早期凋亡率分别为(21.46±8.29)%和(1.94±1.38)%,P<0.05.结论 125I籽源连续照射能够诱导Bcl-2/Bax比值的降低,促进MCF-7细胞的凋亡. 相似文献