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阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS),也就是人们通常所说的鼾症,处理不同的阻塞平面,而低温等离子技术恰好适应了这一治疗原则,能在术中同时处理多个狭窄和阻塞平面,损伤小,出血少,治疗时间短,为OSAHS提供了一种新的良好的治疗手段.2008年5月至2012年12月,我科共收治106例中度以上OSAHS患者,均采用低温等离子治疗,取得满意效果,现报道如下. 相似文献
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改制支撑喉镜喉钳在鼻内窥镜电视监视系统下行喉外科手术的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来国内报道应用鼻内窥镜对喉部病变进行手术[1] 。我们将改制的支撑喉镜、喉钳结合并用 0°、30°鼻内窥镜在电视监视系统下 ,对喉部病变施行手术及活检获得满意效果 ,现报告如下。一、材料与方法1.临床资料 :1998年 6月~ 2 0 0 0年5月共施行手术及活检 5 7例。男 2 8例 ,女 2 9例 ;年龄 11~ 70岁。病程 2 0d~ 2 5年。 5 7例中声带息肉 45例 ,声带小结 3例 ,声带囊肿 1例 ,巨大会厌囊肿 3例、喉乳头状瘤 2例 ,喉厚皮病、喉淀粉样变和喉癌活组织检查各 1例。2 .手术设备 :改制ZHJ F型支撑喉镜、喉钳、喉剪 (杭州福澳产 ) ;BDJ… 相似文献
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目的 对河北涿州、高碑店地区重度耳聋患者进行分子流行病学调查,了解耳聋的常见分子病因。方法 对河北涿州、高碑店市特殊教育学校64名耳聋学生进行遗传性耳聋问卷调查、全面的体格检查、耳鼻咽喉专科检查以及听力学评估(包括纯音测听和声导抗)。对64名非综合征型感音神经性耳聋患者分别进行GJB2基因235delC突变、线粒体DNA 12SrRNA基因A1555G点突变的限制性内切酶分析。应用直接测序法检测SLC26A4基因IVS7—2A〉G突变。结果7例(10.93%)携带GJB2基因235delC纯合突变;9例(14.06%)携带GJB2基因235delC杂合突变;6例(9.37%)携带SLC26A4基因ⅣS7—2A〉G纯合突变,12例(18.75%)携带SLC26A4基因IVS7—2A〉G杂合突变:未发现携带线粒体DNA 12SrRNA基因A1555G点突变者。结论 河北涿州、高碑店地区非综合征型耳聋患者存在较高的GJB2基因235delC和SLC26A4基因ⅣS7—2A〉G突变发生率,而线粒体DNA 12SrRNA基因A1555G突变发生率低于全国平均水平。聋病分子流行病学调查提示河北涿州、高碑店地区20.3%的非综合征型耳聋患者在分子水平能够明确诊断.另有32.81%的患者有遗传倾向。进行准确的耳聋早期诊断、遗传咨询、及时干预和治疗在这一地区的聋哑人群中非常重要。 相似文献
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目的:总结采用鼻咽联合同期手术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS )的体会.方法:自2006年5月至2010年9月采用鼻咽联合同期手术治疗52例OSAHS患者,52例中男48例,女4例,男女比例12∶1,年龄27 ~ 65岁,中位数46岁,平均47岁,其中40岁以上占80%.术式特点:鼻咽同期手术,术后大部分即时拔管.结果:术后患者恢复良好,主观症状明显改善.结论:多平面狭窄的中重度OSAHS患者可同期手术,并可即时拔管,术后效果良好. 相似文献
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目的:观察经鼓膜穿刺注射糜蛋白酶及地塞米松治疗突发性聋的疗效。方法:对90例常规方法治疗无效的突聋患者采用鼓膜穿刺向鼓室注入糜蛋白酶1mg地塞米松5mg,每日一次,共一周,用药期间密切观察听力、耳鸣及眩晕等情况。结果:90例患者于治疗完成后复查纯音测听,痊愈5;显效25例,0.254KHZ听阈平均提高40.6dB,有效5例,平均提高15dB,无效55例,有效率为38.9%。结论:本方法治疗突聋的疗效较好,操作简便,可避免全身用药的不良反应,对传统治疗无效的患者提供了再治疗的机会。 相似文献
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目的总结分析成人肠套叠的临床资料,辅助检查、治疗方式和结果,为成人肠套叠的治疗提供临床证据。方法回顾性分析江油市人民医院28例成人肠套叠手术的临床资料,并总结临床特点。结果 28例患者中临床表现均有不同程度的腹部肿块,阵发性腹痛有25例(89.29%),恶心呕吐17例(60.71%),便血5例(17.86%)。同时含有腹痛和便血以及腹痛、腹部肿块和便血的均为5例,各占17.86%,同时有3例伴有较重程度的并发症。结论成年人肠套叠的病理因素多样化,多数不能明确排除肠道恶性肿瘤,肿瘤占据的比例大,故应尽早实施手术治疗。 相似文献