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随着人工智能的飞速发展以及人们对肿瘤疾病机制的认识逐渐加深,人工智能在抗肿瘤药物的研发中起到了重要作用。本文简要介绍了人工智能的主要模型及在药物研发方面的优势,并基于结构、配体、肿瘤细胞表型及电子健康记录四大方面综述了近年来人工智能在抗肿瘤药物研发中的应用与进展,并总结了人工智能应用于抗肿瘤药物研发中的机遇与挑战,以期为从事相关领域的科研技术人员提供思路与参考。 相似文献
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目的 了解贵州省黔南地区农村少数民族居民颈椎病患病现状及其危险因素,为采取相应的干预措施提供参考依据。方法 采用整群随机抽样方法对在黔南地区抽取的111 946名≥18岁农村常住少数民族居民进行问卷调查、颈椎检查和影像学检查。结果 贵州省黔南地区农村少数民族居民颈椎病患病率为8.71%,标化患病率为8.68%;9 756例颈椎病患者经影像学检查,颈椎轻中度增生6 037例(61.88%),颈椎曲度变直、反张2 647例(27.13%),颈椎侧弯511例(5.24%),颈椎失稳279例(2.86%),颈椎间隙狭窄213例(2.18%),先天畸形69例(0.71%);按颈椎病不同类型进行分型,神经根型3 879例(39.76%),交感神经型1 785例(18.30%),椎动脉型1 772例(18.16%),混合型1 547例(15.86%),脊髓型773例(7.92%);多因素非条件logistic回归分析结果显示,女性、年龄40~49和60~69岁、水族、在职、睡觉枕头高度≥15 cm、绣马尾绣≥5 h/d和单肩挑抬重物是贵州省黔南地区农村少数民族居民颈椎病患病的危险因素。 结论 贵州省黔南地区农村少数民族居民颈椎病患病率较高;性别、年龄、民族、雇佣状况、睡觉枕头高度、绣马尾绣时间和挑抬重物姿势是影响黔南地区农村少数民族居民颈椎病患病的主要因素。 相似文献
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吻合血管的织组移植66例魏永禄,李泌刚1986年以来对烧伤、冻伤、创伤、电击伤等所造成的组织缺损进行了吻合血管的组织移植66例修复重建,均取得了满意的效果。经过3个月至5年的随访,效果满意。现报告如下。临床资料本组66例,其中男52例,女14例。年龄... 相似文献
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目的:观察水药梅骂满敢膏治疗骨折的临床疗效。方法:采用随机对照设计方法将270例骨折患者随机分成观察组150例、对照组90例和开放组30例。观察组待骨折手法复位后于患处外贴水药梅骂满敢膏,对照组待骨折手法复位后,口服伤科接骨片。开放组不使用任何药物,三组均行小夹板外固定,疗程均为4wk。分别于治疗前,治疗后1wk、治疗后2wk、治疗后3wk、治疗后4wk进行中医证候评分和X线骨痂质量评定,同时检测各组患者血清AKP水平,观察骨折愈合情况。结果:临床疗效观察组总有效率为98.67%,对照组总有效率为90.00%,开放组总有效率为90.00%,三组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,三组患者疼痛、肿胀、压痛积分、血清AKP活性及骨痂生成量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后1wk,观察组疼痛、肿胀、压痛评分、血清AKP活性及骨痂生成量与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后2wk,三组患者疼痛、肿胀、压痛积分、血清AKP活性及骨痂生成量均有明显改善(P<0.05)。观察组疼痛、肿胀、压痛积分、血清AKP活性及骨痂生成量改善方面优于对照组和开放组(P<0.01)。结论:水药梅骂满敢膏对骨折有促进骨痂生成、缩短骨折愈合时间的作用,是一种治疗骨折较好的外用药物。 相似文献
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目的了解贵州省黔南地区农村少数民族居民高尿酸血症患病现状及其危险因素,为采取相应的干预措施提供参考依据。方法于2015年1月—2016年12月采用整群随机抽样方法在贵州省黔南地区抽取143 687名≥18岁农村常住少数民族居民进行问卷调查、体格检查和实验室检测。结果贵州省黔南地区143 687名常住农村少数民族居民中,患高尿酸血症者26 341例,患病率为18.33%,标化患病率为18.21%;多因素非条件logistic回归分析结果显示,年龄30~59岁、家庭年人均收入3 000元、高甘油三酯(TG)、高总胆固醇(TC)、高血压、超重/肥胖、吸烟、经常吃肉/鱼/虾/蛋、经常吃动物内脏和居住地海拔高度≥2 000 m是贵州省黔南地区农村少数民族居民高尿酸血症患病的危险因素。结论贵州省黔南地区农村少数民族居民高尿酸血症患病率较高,应针对该地区少数民族居民高尿酸血症患病的危险因素进行干预。 相似文献
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目的探索一种检测22qii.2微缺失综合征的新方法。方法针对22q11.2微缺失综合征特异缺失区内的TBX1基因和内参基因RPP30设计引物和探针,采用微滴数字PCR(dropletdigitalPCR,ddPCR)的方法计算TBX1/RPP30的比值,检测22q11.2区段微缺失。结果通过数字PCR方法计算TBX1/尺PP30的比值检测22q11.2微缺失综合征,检出3例微阵列比较基因组杂交检测结果为22q11.2微缺失综合征阳性的样本。在14例临床诊断为先天性心脏病的患儿中检测出2例22q11.2微缺失阳性样本。结论微滴数字PCR可以准确检测出22q11.2区段微缺失,可提供一种快速、经济的检测先天性心脏病相关染色体22q11.2微缺失综合征的方法。 相似文献
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