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陈顺革刘秀娥秦艳玲徐德会张淑艳黄家驹徐尔飞窦建军 《现代中西医结合杂志》2016,(12):1293-1294
目的观察中医解郁活血法联合盐酸舍曲林片治疗卒中后抑郁症的疗效。方法将60例卒中后抑郁症患者按随机数字表法随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予盐酸舍曲林片治疗,观察组在此基础上加用中医解郁活血法治疗,观察2组治疗效果。结果治疗后3周观察组HAMD及中医证候量化评分较治疗前明显下降(P<0.05),治疗后6周2组HAMD及中医证候量化评分均较治疗前明显下降(P均<0.05),观察组下降程度明显高于对照组(P<0.05),治疗6周后2组HAMD评分下及中医证候量化评分下治疗总有效率比较观察组均明显高于对照组(P均<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中医解郁活血法联合盐酸舍曲林片治疗卒中后抑郁症能明显提高治疗有效率,改善患者预后,可推广应用。 相似文献
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目的:探讨齐拉西酮联合安神定志汤与单用齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性。方法将符合ICD-10诊断标准的62例精神分裂症阴性症状患者随机分为治疗组(齐拉西酮联合安神定志汤)32例和对照组(齐拉西酮)30例,采用阳性与阴性症状综合量表( PANSS)进行疗效评定,采用副应量表( TESS)评定临床安全性,于治疗前和治疗后第4、8、12周末分别评定1次。结果研究组总有效率高于对照组( P <0佑.05)。2组PANSS总分和各因子分均较治疗前明显降低( P <0.05),研究组阴性因子分在治疗4周末明显下降( P <0.05),对照组阴性因子分则在8周末下降显著( P <0.05),第8、12周末时研究组阴性因子分明显低于对照组( P <0.01),研究组失眠发生率低于对照组( P <0.05)。结论齐拉西酮联合安神定志汤可明显改善阴性症状,起效快,临床安全可靠。 相似文献
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镇静催眠药临床主要分两大类,巴比妥类和苯二氮类,苯二氮类药物应用范围远远超过巴比妥类药物[1]。尤其在治疗伴有失眠症状的焦虑症、抑郁症及精神分裂症中,治疗早期一般联合使用苯二氮类药物。苯二氮类药物的药理作用主要为抗焦虑、抗癫痫、催眠等,不同的苯二氮类药物作用时间差异较大,如地西泮的作用时间为20~80 h。长期使用此类药物容易出现耐药、认知功能损害及跌倒风险增加等副作用,不但没有给患者带来益处,反而有超过1/2的患者形成药物依赖综合征[2]。2010-10—2012-06,我们应用安神定志方治疗地西泮依赖47例,并与丁螺环酮治疗45例对照观察,结果如下。 相似文献
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目的:神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)早期侵袭和转移是其难治性的主要原因。本文探讨拓扑替康对神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力及其可能机制影响。方法:1nmol/L、10nmol/L、100nmol/L、1000nmol/L拓扑替康干预NB细胞系 SH-SY5Y。Cell counting kit-8(CCK-8)法检测 SH-SY5 Y增殖;划痕试验、Tranwell小室模型检测SH-SY5 Y迁移、侵袭能力;蛋白免疫印迹(Western-blotting, WB)试验检测SH-SY5Y内基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)表达。结果:我们发现拓扑替康时间-浓度依赖性地抑制SH-SY5Y增殖。拓扑替康浓度依赖性地抑制侵袭和迁移及细胞MMP9、MMP2蛋白表达。结论:拓扑替康能够抑制神经母细胞瘤的增殖,并且可能通过下调MMP9、MMP2蛋白表达抑制神经母细胞瘤侵袭和迁移。 相似文献
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牛蒡子治疗氯氮平所致便秘及流涎 总被引:2,自引:0,他引:2
临床应用氯氮平治疗精神病人时 ,常见便秘及流涎的副作用 ,且二者常并存 ,患者深感痛苦 ,影响治疗的依从性。笔者用单味牛蒡子治疗氯氮平所致便秘和流涎 ,效果显著 ,现报告如下。一般资料本组共 6 8例 ,其中男性 2 1例 ,女性 47例 ;年龄 1 6~ 6 7岁。其平均氯氮平日用量为 3 5 0 mg±5 0 mg。患者均符合以下条件 :1既往无便秘及流涎史 ;2单服氯氮平 1周以上 ;3夜间睡眠时枕巾浸湿面积 3 cm2 以上 ;4大便干燥 ,4日以上排便 1次。治疗方法牛蒡子 2 0 g捣碎 ,开水 3 0 0 ml冲泡 2 0 min后饮用 ,每日 3次 ,7日为 1个疗程。治疗效果疗效评定标准… 相似文献
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<正>盐酸齐拉西酮(ziprasidone)为非典型广谱抗精神病药,该药在15岁以下的少年儿童中使用较少。为研究国产齐拉西酮(商品名:思贝格)治疗精神分裂症的效果和安全性,我们以利培酮作对照进行研究。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:2006年5月至2011年3月在秦皇岛市九龙山医院住院、门诊患者共85例,均符合中国精神疾病分类与诊断标准第三版(CCMD-3)中精神分裂症的诊断标准, 相似文献
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目的探讨安神汤联合帕罗西汀治疗焦虑抑郁障碍共病的临床疗效和安全性。方法选择2013年2月—2014年5收治的焦虑抑郁障碍共病患者78例作为研究对象,随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组给予帕罗西汀治疗,起始剂量为20 mg/次,1次/d,1周内调整用量至20~40 mg/d;治疗组在对照组基础上给予安神汤治疗,1剂/d,两组均治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评定疗效,并观察患者不良反应发生情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗组总有效率为87.5%,明显高于对照组的68.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗前、治疗第1、4、8周末HAMD分别为(25.6±3.5)、(19.5±4.4)、(14.7±5.1)、(9.8±7.3)分,对照组分别为(26.3±1.7)、(21.8±3.2)、(16.5±2.9)、(14.1±7.2)分,两组治疗第1、4、8周末HAMD均较治疗前降低,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗第1、8周末,治疗组HAMD明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗组治疗前、治疗第1、4、8周末HAMA分别为(18.8±3.5)、(15.3±2.2)、(12.2±3.6)、(8.5±9.2)分,对照组分别为(18.2±4.3)、(16.4±4.6)、(14.3±5.4)、(11.7±5.6)分,两组治疗第1、4、8周末HAMA均较治疗前降低,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗第4周末,治疗组HAMA较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论安神汤联合帕罗西汀治疗焦虑抑郁障碍共病疗效确切,且起效较快,明显优于单用帕罗西汀,临床使用安全可靠,值得进一步推广应用。 相似文献
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目的:探讨齐拉西酮联合西酞普兰与单用齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将132例精神分裂症阴性症状为主的患者随机分成研究组(齐拉西酮联合西酞普兰)68例,对照组(齐拉西酮)64例,连续治疗12周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,采用不良反应量表(TESS)评定临床安全性,于治疗前、治疗后第4、8、12周末各评定1次。结果研究组总有效率为83.82%,对照组为64.06%,2组比较差异具有统计学意义( P <0.05)。治疗第4、8、12周时研究组和对照组 PANSS 总分和各因子分均较治疗前显著降低( P <0.05),研究组阴性因子分在治疗第4周时即显著降低( P <0.05),而对照组阴性因子分则在第8周下降显著( P <0.05),第8、12周时研究组阴性因子分明显低于对照组( P <0.05),2组不良反应(TESS)评分差异无统计学意义( P >0.05)。结论齐拉西酮联合西酞普兰可明显改善精神分裂症阴性症状,起效快,临床安全性高。 相似文献