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随着医学模式的改变,高血压作为一种心身疾病,其治疗和护理也有了新的内容。本文对30例原发性高血压患者临床观察中的心理护理,进行总结,报告如下。1一般资料本组30例原发性高血压病例。年龄45~70岁,男性21例,女9例,其中3例合并心衰,1例合并肾功能不全。2临床观察及护理2.1发病因素调查30例中90%以上的患者发病与长期过度紧张的脑力活动,情绪激动,精神紧张有关。这些因素,或是致病因素,或是发病诱因。2.2主要心理特征及护理2.2.1情绪不稳定、性格暴燥,常为一些日常小事而发火。本组病例中患者… 相似文献
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目的 观察蓝芩口服液联合持续气道正压通气(CPAP)治疗以慢性咽喉炎为主诉的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者的效果.方法 将我院62例以慢性咽喉炎为主诉的OSA患者随机分为观察组与对照组各31例.对照组行CPAP治疗,观察组进行蓝芩口服液联合CPAP治疗.比较两组慢性咽喉炎症状、患者治疗的依从性和呼吸暂停低通气指数(A... 相似文献
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目的观察等离子射频治疗儿童慢性鼻炎的疗效。方法在鼻内镜导视下,全身麻醉,对40例下鼻甲打孔消融治疗。结果随访半年后总有效率92.5%。结论等离子射频治疗儿童慢性鼻炎安全可靠,疗效好。 相似文献
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目的 探讨血清转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素-17(IL-17)水平与急性肾盂肾炎患者头孢噻肟钠治疗预后的相关性。方法 选取2019年7月-2021年7月于我院采用孢噻肟钠治疗的急性肾盂肾炎患者60例,治疗2周后,观察患者预后情况并分为预后不良组与预后良好组,所有患者治疗前均接受血清TGF-β1、IL-17水平检测,分析血清TGF-β1、IL-17水平与急性肾盂肾炎患者头孢噻肟钠治疗预后的相关性。结果 60例急性肾盂肾炎患者头孢噻肟钠治疗预后不良8例(13.33%),预后良好52例(86.67%);经Logistic回归分析,结果显示,血清TGF-β1、IL-17水平与急性肾盂肾炎患者头孢噻污钠治疗预后不良相关(OR>1, P<0.05);绘制ROC曲线,结果显示,血清TGF-β1、IL-17水平单独及联合预测急性肾盂肾炎患者头孢噻肟钠治疗预后的AUC>0.8,具有一定预测价值,其中联合预测价值最高。结论 血清TGF-β1、IL-17水平与急性肾盂肾炎患者头孢噻肟钠治疗预后密切相关,临床可通过检测血清TGF-β1、IL-17水平预测急性肾盂肾炎患者预后情况。 相似文献
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目的对HPV阳性的受检者及薄片液基细胞学受检者进行应用分析[1]。方法选取2017年1月至6月在我院妇科门诊检查被频频液基细胞学检查的总人数10225例、对阳性病理进行活检、以病理活检为金标准,总人数2017年1月至6月HPV-dna检测总人数4272人,对比分析单项检测与联合检测的重要性。结果 tct检测阳性率,HPV-dna检查阳性率:总阳性人数占29%,单纯感染占82%;多重感染18%;低危感染占17%;高危感染占67%;混合感染占16%。联合检测阳性符合率59.75%,联合检测阳性率明显符合率明显高于单项检测。结论 HPV-dna联合tct检测可显著提高临床检测的准确率,为早期预防及治疗宫颈癌病变提供依据,降低宫颈癌变发生率[2]。 相似文献
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目的探讨早期护理干预对预防首发住院精神分裂症患者伴发代谢综合征发生的影响。方法选取2016年2月-2017年3月我院收治的首次发作的精神分裂症患者共180例。按入院时间先后分为观察组和对照组,其中观察组(2016年9月-2017年3月)87例,对照组(2016年2-8月)93例,两组患者均单服用利培酮治疗。观察组采用健康教育、饮食干预、运动干预、睡眠管理、吸烟管理、心理护理、定期监测等早期干预方法,对照组采用普通精神科护理常规进行干预。比较两组患者干预12周后腰围、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)等指标。结果对照组患者腰围、TG、SBP、DBP、FBG均有不同程度升高,HDL水平下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);观察组TG和FBG较治疗前显著升高(P0.05)。两组治疗后,在腰围、TG、和HDL-C三方面差异有统计学意义(P0.05)。对照组MS发生率为18.3%,观察组MS发生率为5.7%,对照组MS发生率明显高于观察组(P0.05)。结论早期护理干预能有效控制首发住院精神分裂症患者代谢综合征的发生。 相似文献
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库尔勒香梨和喀什地方梨的微量元素含量分析比较 总被引:3,自引:0,他引:3
用原子吸收分光光度法测定库尔勒香梨和喀什地方梨中的Ca、Zn、Fe、Cu、K、Na、Co、Ni等8种微量元素的含量及对人体的作用进行分析。结果表明,喀什地方梨中部分对人体必需的微量元素的含量较库尔勒香梨高,说明梨具有较高的营养及药用价值。 相似文献
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目的 :观察绿舒筋注射剂对大鼠的长期毒性 ,为临床安全用药提供依据。方法 :用Wistar大鼠 ,设高、中、低剂量组 ,剂量分别为 80 ,5 0 ,30g·kg-1生药和对照组 (0 .9%的氯化钠溶液 )。连续腹腔注射 12周 ,观察大鼠的饮食、体重。停药后处死2 / 3,1/ 3留作恢复期观察。取血测定血常规及其生化指标 ,并取出主要脏器作组织病理学检查。结果 :高、中剂量组的体重增长与对照组相比存在明显差异 ,在血常规、血生化、重要脏器体重比中 ,高剂量组的部分指标与对照组相比存在明显差异。结论 :当剂量为 80 g·kg-1时对大鼠肝脏有损伤作用 ,该药具有一定毒性。但停药后其损伤可得到恢复。 相似文献