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植物及真菌多糖抗白血病作用 总被引:1,自引:0,他引:1
白血病是造血系统的恶性肿瘤,迄今为止由于化疗和放疗都具有一定的毒副作用而制约了其应用。多糖由于其无明显的毒副作用,且其代谢产物可以成为人体的营养物质,而无有毒代谢物的蓄积,因此,自上世纪50年代末发现真菌多糖的抗肿瘤作用以来,学者们对植物多糖与真菌多糖在治疗白血病方面的作用作了大量的研究。 相似文献
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目的 通过构建靶向同源盒A10(HOXA10)的真核表达载体,探讨利用RNA干扰沉默HOXA10基因对人慢性髓系白血病细胞株K562增殖和凋亡的影响.方法 根据筛选的针对HOXA10的特异性有效小干扰RNA(siRNA)序列设计合成短发夹RNA(shRNA)寡核苷酸链,构建pGPHI-GFP-Neo-HOXA10真核表达载体并测序,应用阳离子脂质体转染K562细胞.实验分为细胞对照组(仅加等量细胞及培养基),阴性对照组(脂质体转染阴性对照质粒)、实验组(脂质体转染pGPHI-GFP-Neo-HOXA10).转染载体24 h后利用RT-PCR检测各组HOXA10 mRNA表达;转染载体24、48、72 h后应用MTT法检测各组细胞增殖并计算细胞抑制率;转染载体48 h后应用流式细胞术检测各组细胞凋亡.结果 成功构建pGPHI-GFP-Neo-HOXA10载体并转染K562细胞.与细胞对照组和阴性对照组比较,实验组转染载体能有效降低HOXA10 mRNA的表达水平[(38.86±4.49)%比(88.52±9.24)%、(86.75±7.38)%,P<0.05],而阴性对照组与细胞对照组比较差异则无统计学意义(P>0.05).与阴性对照组比较,实验组载体作用于K562细胞24、48、72 h后,细胞增殖能力均明显下降,细胞抑制率明显升高[(39.92±0.74)%比(7.98±5.52)%;(55.62±1.18)%比(8.27±3.45)%;(66.30±1.26)%比(8.63±3.58)%;均P<0.05].实验组细胞凋亡率较细胞对照组、阴性对照组也显著升高[(22.29±1.67)%比(9.82±0.69)%、(10.14±0.96)%,P<0.05],而阴性对照组与细胞对照组比较差异则没有统计学意义(P>0.05).结论 构建的真核表达载体pGPHI-GFP-Neo-HOXA10可有效沉默K562细胞中HOXA10基因的表达,能明显抑制K562细胞增殖并诱导其凋亡. 相似文献
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1992-2005年PPD皮肤试验结果分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 了解本地区结核病发病情况,分析PPD三联皮试的意义。方法 对1992年8月至1995年1月1097例及2000年1月至2005年1月2418例门诊和住院病人进行人型-PPD、BCG—PPD、PHA三联皮试。结果 PPD强阳性率随年龄增长而增高,高峰年龄在12~50岁,且两阶段强阳性率差异无统计学意义PHA阳性率两阶段均较高;疑诊结核感染、胸膜炎及慢性咳嗽等PPD强阳性率高;12岁以下阳性率明显偏低。结论 常规PPD检测不仅对结核病早期诊断、细胞免疫功能评价有重要意义,而且在评价卡介苗接种效果、及时发现漏种病例,提高机体免疫水平方面也有重要价值。 相似文献
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106例6个月~6岁儿童缺铁性贫血临床表现及实验室检查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨6个月~6岁儿童缺铁性贫血(IDA)的发病因素、临床特点、实验室检查并探讨其预防措施.方法 对106例6个月~6岁IDA患儿进行病因调查、查体及血常规、铁蛋白、叶酸、维生素B12等相关检查结果进行分析.结果 轻度贫血51例,中度贫血40例,重度贫血10例,极重度贫血5例.儿童缺铁性贫血与孕产因素、喂养因素等均有较大关系,且农村IDA发病率高于城市.结论 缺铁性贫血目前仍然是儿童期重要的营养缺乏病,应予高度重视,及时发现,尽早干预. 相似文献
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目的探讨急性白血病患儿同源盒(HOX)A10基因的表达及其临床意义。方法选择50例初治急性白血病患儿,其中急性髓系白血病(AML)25例、急性淋巴细胞白血病(ALL)25例,以及13例对照儿童,分离其骨髓单个核细胞,运用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测骨髓单个核细胞HOXA10 mRNA;检测急性白血病患儿外周血白细胞计数(WBC),分析不同类型急性白血病患儿HOXA10基因表达之间的关系。结果对照儿童HOXA10基因的阳性表达率为23.08%,ALL患儿为40%,AML患儿为100%;平均表达灰度比值(ODR)分别为对照儿童0.022±0.001,AML患儿0.373±0.113,ALL患儿0.151±0.006,三组间阳性表达率及表达水平差异均有统计学意义(P<0.01),其中尤以AML患儿最高。HOXA10基因在各型AML中均有表达,其表达水平依次为M1和(或)M2型、M3型、M4和(或)M5型,差异有统计学意义(P<0.01)。WBC≥30×109/L的急性白血病患儿的HOXA10基因阳性表达率显著增高;高危组急性白血病患儿的HOXA10基因的阳性表达率也明显高于中危组和低危组。结论 HOXA10基因的高表达与儿童急性白血病,尤其是与AML明显相关,并且随着AML白血病细胞分化成熟表达逐渐下降;HOXA10基因的阳性表达率与儿童急性白血病危险程度呈正相关,有望成为儿童急性白血病诊断、治疗及判断预后的一个靶点。 相似文献
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