血清Gal-3、GDF-15、CK-MB水平联合检测在急性心肌梗死并发恶性室性心律失常诊断和预后评估中的应用

目的 探讨血清半乳糖凝集素(Gal)-3、生长分化因子(GDF)-15、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平联合检测在急性心肌梗死(AMI)并发恶性室性心律失常(MVA)诊断和预后评估中的应用价值.方法 回顾性分析80例AMI患者的临床资料,根据心电监护结果将其分为AMI并发MVA组31例与AMI无MVA组49例,同时根据...     

配偶淋巴细胞治疗反复自然流产后封闭抗体的变化及意义

目的探讨反复自然流产（RSA）患者采用配偶淋巴细胞免疫治疗后,体内封闭抗体（BA）水平的变化及其临床意义。方法用ELISA法测定268例RSA患者的BA水平,选取其中227例BA阴性者用分离的配偶淋巴细胞皮内注射法免疫治疗,疗程结束后复查BA。结果 268例RSA患者免疫治疗前BA阳性率为15.3%。227例BA阴性者免疫治疗3个疗程后,193例再次妊娠,173例BA阳性者中获得妊娠成功160例,20例BA阴性者中获得妊娠成功5例,成功率分别为92.5%、25%,P〈0.05。结论配偶淋巴细胞免疫治疗RSA可以提高患者体内BA水平,有助于妊娠成功。     

PCR结合银染技术分析pMCT118多态性

目的　了解广西汉族、壮族人群pMCT118遗传多态性。方法　应用PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术对150名汉族无关个体及300名壮族无关个体进行基因扩增分型。结果　汉族人群中检出21个等位基因、63个基因型，壮族人群中校出23个等位基因、74个基因型。汉族人群杂合度、非父排除率、个体识别力及多态信息含量分别为0．873、0．770、0．973、0．879，而壮族则分别为0．824、0．762、0．968、0．875。广西汉、壮族人群pMCT118基因频率分布的差异无显性(P＞0．1)，且两个群体基因型频率分布均符合Hardy—Weinber8平衡。结论研究显示pMCT118位点为高度多态的遗传标记，在个体识别、亲权鉴定、群体遗传及器官移植等方面均有重要的应用价值。     

肺炎支原体抗体测定在小儿呼吸道感染中的临床应用

目的:探讨肺炎支原体抗体检测在小儿呼吸道疾病中的临床应用价值。方法:采用凝集法检测患儿血清中的肺炎支原体抗体。结果:感染组425例呼吸道感染患儿中肺炎支原体抗体阳性87例(20.4%),对照组57例非呼吸道感染患儿中肺炎支原体抗体阳性4例(7%)。感染组中肺炎支原体抗体阳性率明显高于对照组。结论:支原体抗体的检测对小儿呼吸道疾病的临床诊治具有重要意义。     

CA724与其他肿瘤标志物联检在肺癌诊断中的价值

目的:探讨血清CA724与其他肿瘤标志物(TM)联检对肺癌的诊断价值.方法:用电化学发光免疫分析仪检测93例肺癌患者血清CA724、CEA、CA199、CA125和CA153的水平,分别计算单项TM及CA724与其他TM组合的各项评价指标.结果:CA724对肺癌诊断的特异度为96.4%,阳性预测值87.5%高于其他四项TM,CA724+CEA+CA199联检准确度为70.5%,敏感度为47.2%.结论:CA724可作为肺癌筛查的指标,CA724+CEA+CA199联检组合在提高敏感度的同时,也提高诊断的准确度,有助于肺癌的早期诊断.     

HCY、hs-CRP、D-D联合检测在急性脑血管病诊断中的临床价值

目的 探讨血清同型半胱氨酸(HCY)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和D-二聚体(D-D)联合检测对急性脑血管病的临床诊断价值.方法 选择2009年1月~2011年12月在我院收治的急性脑血管病患者162例(79例脑出血患者作为脑出血组,81例脑梗死患者作为脑梗死组),另外选择同期健康体检者83例作为对照组,对各组别血清同型半胱氨酸(HCY)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和D-二聚体(D-D)水平进行测定,并对测定结果及其阳性率进行统计学分析.结果 1)肝脑出血组与脑梗死组的血清HCY、hs-CRP、D-D水平均明显高于对照组.与对照组比较,三项检测差异均有极显著统计学意义(P<0.01).2)HCY、hs-CRP、D-D联合检测对脑出血组、脑梗死组的阳性率分别高达93.7%、92.6%,明显高于HCY、hs-CRP、D-D单项检测阳性率,差异有统计学意义(P<0.05).结论 HCY、hs-CRP、D-D三项检测指标在老年急性脑血管病的诊断与预后判定中有重要意义.但单项检测的诊断准确性、阳性率较低,局限性较大,联合检测的阳性率高达92%以上.因此联合检测HCY、hs-CRP和D-D三项指标能更准确、详细地反映出疾病的病情,对早期诊断及减缓、阻止疾病的进一步恶化有极大的临床价值.     

用Chelex制备DNA模板扩增分析DIS80位点多态性

目的：了解广西汉族人群DIS80位点遗传多态性分布资料。方法：以Chelex制备DNA模板用PCR扩增结合PAG电泳及银染技术对150名汉族无关个体进行扩增分型。结果：检出21个等位基因,63个基因型,汉族人群杂合度,非父排除率,个体识别力及多态信息含量分别为0．873,0．770,0．973,0．879,基因型频率分布均符合Hardy-weinberg平衡,共调查3个家系符合孟德尔遗传定律。结论：广西汉族人群DIS80用Chelex制备DNA模板能快速,简便,可靠地进行PCR扩增分析。     

血清CA153测定对肺癌诊断的价值

目的：探讨血清CA153对肺癌患者的诊断价值。方法：用电化学发光免疫分析仪检测185例肺癌患者CA153水平,并与肺炎组、肺结核组及正常人比较,观察其敏感度和特异度及阴性预测值。结果：肺癌组血清CA153高于肺炎组、肺结核组和正常对照组（P〈0．05）;敏感度为314．4％、特异度为91．6％、阳性预测值为74．3％、阴性预测值为63．2％。结论：CA153在肺癌患者血清中也有增高,也能作为肺癌的肿瘤标志物,如果与其它肿瘤标志联检可能提高诊断的敏感度和特异度。     

广西壮族人群pMCT118基因座多态性分析

目的 为了解广西壮族人群D1S80位点群体遗传资料。方法 使用PCR结合非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术。对300名广西壮族无关个体pMCT118基因座进行多态性分析。结果 观察到23个等位基因。74个基因型，杂合度，非父排除率，个体识别力及多态信息含量分别为0.824,0.763,0.968,0.875。其基因型频率分布符合Hardy-Weinberg定律，对5个家系相关个体分析符合盂德尔定律。结论 pMCT118基因座为高度多态的遗传标记，在群体遗传，个体识别和移植方面均有重要价值。     

胃蛋白酶原检测在胃癌筛查中的应用价值分析

目的分析在胃癌筛查中胃蛋白酶原检测的应用价值。方法以我院2018年9月-2019年9月随机抽选的34例胃癌患者(A组)、58例萎缩性胃炎患者(B组)及100例健康体检者(C组)为研究对象,所有受检者均开展胃蛋白酶原检测。比较三组胃蛋白酶原I型(PGI)、胃蛋白酶原II型(PGII)及PGI/PGII(PGR)水平。结果A组与B组PGI与PGR水平明显小于C组,PGII则明显大于C组(P<0.05)。结论胃蛋白酶原在胃癌筛查中应用价值较高,值得临床广泛实践。