慢性进行性眼外肌瘫痪型线粒体肌病(附3个家系报告)

目的 探讨家族性慢性进行性眼外肌瘫痪（CPEO）型线粒体肌病的临床、遗传和病理特点。方法 回顾性分析CPEO型线粒体肌病3个家系21例患者的临床表现、家系调查及5例肌活检病理学资料。结果 患者临床均表现为眼睑下垂和眼球运动障碍,伴或不伴有肌无力。1家系符合常染色体显性遗传规律,另2个家系符合母系遗传规律。病理改变：光镜下为破碎红纤维（RRFs）和细胞色素C氧化酶（COX）缺失纤维;电镜为肌膜下、肌原纤维间线粒体数量增多,嵴内可见电子致密颗粒或晶格样包涵体。结论 3个家系及其亲子代问临床与病理表现相似,提示不同遗传方式所致CPEO型线粒体肌病临床表现是相同的。     

抗感利咽糖浆中靛玉红的鉴别和含量测定

［摘要］目的 建立高效液相色谱 （HPLC） 法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量.方法 采用薄层色谱法鉴别抗感利咽糖浆中的板蓝根（大青叶）所含的靛玉红;采用反相高效液相色谱法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量,以Dikma DiamonsilTM C18（200 mm×4.6 mm,5 μm,）为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸（70：30：1）;流速1 mL·min^-1;检测波长289 nm;柱温40 ℃. 结果 HPLC法测定靛玉红可达基线分离,在1.512～24.192 μg·mL^-1范围内线性良好,线性方程：Y =1.900×107X－6.486×104（r=0.999 5,n＝5）.3次测定平均加样回收率为103.9%,RSD为1.88%.结论 该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

高压氧综合治疗老年糖尿病性脑梗死的疗效观察

目的 探讨高压氧治疗老年糖尿病性脑梗死的疗效。方法 将老年糖尿病性脑梗死患者随机分为临床治疗组62例和高压氧治疗组63例,高压氧治疗组在临床治疗的基础上用0.2MPa,40 m in×2,加10 m in方案治疗24~60次,平均36次。结果高压氧治疗组基本治愈16例,显效28例,有效17例,无效2例;临床治疗组基本治愈5例,显效11例,有效38例,无效8例,高压氧治疗组与临床治疗组的疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论 在临床治疗的基础上加用高压氧治疗老年糖尿病性脑梗死比单纯临床治疗效果好。     

腹带在预防腹部手术后切口裂开中的应用

[目的]观察腹带在预防腹部手术后切口裂开中的应用效果。[方法]选择45例外科腹部手术后切口裂开高危病人,随机分为观察组31例,对照组14例,观察组病人腹部手术后采用腹带预防,对照组病人腹部手术后不采用腹带预防。观察并比较两组病人腹部切口愈合时间、腹部切口裂开发生情况。[结果]观察组腹部切口裂开1例,对照组4例,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组腹部切口完全愈合时间为19．46d±1．03d,对照组为21．32d±1．52d,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。[结论]腹带可明显降低腹部手术病人术后腹部切口裂开的发生率,对切口愈合速度无明显影响。     

药锘锤并功能锻炼治疗肩关节周围炎83例

MATERIALS AND METHODS Materials There were 83 cases of patients with 26 males and 57 females. Agedranging from 40 to 60 years, with 57 cses smaller than 60 and 26eases more than 60 years. Disease course was from 7 days to 4 yearrs.All the patients were coincident with the following diagnosis criteria,(1) Acute pain on one side or both sides shoulder, press pain oractivation pain and no other joint suffered. (2) Anterior lifting orabduction was smaller than 180° external rotation and. posterior ex-tension was smaller than 45° and lower than the healthy side. (3)Shoulder joint pained caused by other causes were excluded. Thecourse was classified to 3 degrees: Light: motion limitation ＜ 1/3,still pain and motion pain can beared. Intermedium: motion linita-tion ranging from 1/3 to 2/3, dressing combing and daily life isaffected. Obvious press pain and motion pain and suffered facial ex-pression. Severe: motion limitation ＞ 2/3, acute pain and especiallyduring night. Resting was affected and reluctant motion due topain. some daily activities can not self performed. There were 25cases with light, 32 cases with intermedium and 26 cases with se-vere     

C反应蛋白rs3093059位点与缺血性脑卒中的相关性研究

目的 探讨C反应蛋白(CRP)单核苷酸多态性(SNP)位点中rs3093059位点与缺血性脑卒中的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测128例缺血性脑卒中患者(病例组)CRPSNP位点中rs3093059位点的基因型,并与随机抽取的同期无动脉粥样硬化血管病史的人群112例(对照组)进行比较.应用多因素非条件Logistic回归模型分析缺血性脑卒中的危险因素.结果 两组rs3093059位点基因型及等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡检验(P＞0.05),表明选择的样本来自同一人群.两组rs3093059位点基因型(病例组基因型GG 90例,GC18例,CC 20例;对照组基因型GG 94例,GC 3例,CC15例)、等位基因频率(病例组G等位基因198例,C等位基因58例;对照组C等位基因191例,C等位基因33例)及显性模型分布(病例组显性模型GG+ GC 108例,CC 20例;对照组显性模型GG+GC 97例,CC 15例)比较差异无统计学意义(P＞0.05),但两组rs3093059位点隐性模型分布(病例组隐性模型CC +GC38例,GG90例;对照组隐性模型CC+ GC 18例,GG 94例)比较差异有统计学意义(P＜0.05).多因素非条件Logistic回归模型分析结果表明,男性、高血压病史、糖尿病病史、吸烟史及rs3093059位点隐性模型是缺血性脑卒中发生的独立危险因素(P＜0.05).结论 CRP SNP位点中rs3093059位点隐性模型是发生缺血性脑卒中的独立危险因素.     

依达拉奉联合高压氧治疗急性脑出血的临床观察

目的观察依达拉奉联合高压氧治疗急性脑出血的疗效和安全性。方法将37例急性脑出血患者给予依达拉奉联合高压氧治疗(联合组),并与单用高压氧治疗的38例患者(对照组)进行治疗前后欧洲脑卒中量表(ESS)评分、日常生活能力(ADL)评分比较。结果治疗后联合组和对照组ESS评分较治疗前均有改善(P<0.05),但联合组较对照组改善更明显(P<0.05)。两组ADL水平均较治疗前上升(P<0.01),但联合组上升更明显(P<0.05)。结论依达拉奉联合高压氧治疗急性脑出血能有效改善神经功能,安全性高。     

高效液相色谱法测定保留灌肠液中3成分的含量

目的:建立同时测定灌肠液中呋喃唑酮、甲氧苄啶和醋酸泼尼松3种成分含量的方法.方法:流动相:甲醇-水(用醋酸和氨水调至pH 6.6)(60:40);流速:1 mL·min-1;检测波长:231 nm.结果:呋喃唑酮在10～50mg·L-1,甲氧苄啶在10～50 mg·L-1,醋酸泼尼松在2～10mg·L-1范围内线性关系良好,回收率试验结果满意,重复性好.结论:本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.     

临床药师面临的机遇与挑战

随着药学的飞速发展，尤其是近年来药动学、遗传药理学、时辰药理学、药物基因组学的迅速发展，使“个体化”给药不但成为了需求，而且可能实现。然而，个体化给药方案的设计需要以大量的与药学有关知识为基础，仅仅凭借临床医生的用药经验和药品说明书是远远不够的，这就需要一种专业化的用药技术人员——临床药师。在新形式下，我国临床药师事业发展将同时面临机遇和严峻的挑战。     

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征有基底节钙化者的线粒体DNA突变情况观察

目的通过对脑CT示基底节钙化的线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征(MELAS)患者的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变进行研究,验证大部分MELAS综合征患者mtDNA突变位点在3243,探讨基底节钙化是否可作为线粒体病的筛选诊断指标。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法对20例MELAS综合征患者肌肉或外周血mtDNA的A3243G点突变进行检测,并将PCR产物进行DNA序列分析。结果经APaⅠ酶切13例检测到A3243G点突变。侧序共14例检测到A3243G点突变。20例均无T3271C点突变。结论大部分MELAS综合征患者mtDNA突变位点在3243;基底节钙化与mtDNA异常关系密切,年轻患者的基底节钙化可作为线粒体病的筛选诊断指标。