咽峡炎链球菌引起不同部位临床感染4例

咽峡炎链球菌 (streptococcus anginosus)属米勒链球菌组 (streptococcus miller group) ,为口腔及鼻咽部的正常菌群 ,毒力很低 [1 ] 。 1999年 1～ 12月 ,我们先后从 4例患者不同部位的临床标本中检出咽峡炎链球菌 ,报告如下。1　病历简介　　例 1:患者 ,72岁。右肝脓疡 ,入院时体温 39℃ ,WBC:12 .6× 10 9/ L,N:0 .82 ,L:0 .18。患者术前肝脓疡液及术后引流液培养 ,均检出咽峡炎链球菌。　　例 2 :患者 ,5 5岁。右下肺脓疡 ,肺癌待排。患者有多年的吸烟史 ,近因发热、咳嗽、胸痛、胸闷收住入院。X线提示右肺脓疡 ,行穿刺 ,经培养 ,检…     

乙型肝炎病毒前S1抗原在核苷类药物抗病毒治疗上的意义

目的 研究HBV前S1抗原(Pre-S1)在指导核苷(酸)类药物抗病毒治疗上的意义.方法 将HBeAg阳性患者经拉米夫定治疗获得完全应答并维持疗效6个月以上停药者以Pre-S1是否阳性分成两组,比较两组的远期疗效.结果 Pre-S1阴性组一年、二年远期持续应答率分别为80%、21.05%,差异有统计学意义(P＜0.01).阳性组患者一年、二年远期持续应答率分别为65%、10.53%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 检测Pre-S1可作为判断慢性乙型肝炎患者经核苷(酸)类药物治疗完全应答后远期疗效和预后的重要指标.     

利用荧光定量聚合酶链反应快速检测沙门菌

沙门菌病是公共卫生学上具有重要意义的人畜共患病之一,其病原沙门菌属肠杆菌科,包括那些可引起食物中毒、胃肠炎、伤寒和副伤寒的细菌。人畜感染后可呈无症状带菌状态,也可表现为有临床症状的致死疾病。     

舟山地区慢性肠炎患者结直肠癌筛查模型的初步建立

目的 采用Logistic回归分析建立舟山地区慢性肠炎患者结直肠癌筛查模型.方法 选取原发性结直肠癌患者102例及慢性肠炎患者100例,收集所有患者的临床资料,包括性别、年龄、结肠息肉史、粪便潜血检测结果、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)等.采用Logistic回归分析建立联合预测模型,采用受试者工...     

112株甲型副伤寒沙门氏菌药敏试验

舟山市地处海岛,伤寒发病率较高,１９９９年１～１２月份,我院自发热病人的临床标本中分离到甲型副伤寒沙门氏菌１１２株,伤寒沙门氏菌１株。现分析１１２株甲型副伤寒沙门氏菌的生物学性状和药敏结果。 材料与方法 １．标本来源： １１２株菌株来源于本院门诊和住院病人的     

沙参麦冬汤辅助吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌气阴两虚证临床研究

目的：观察沙参麦冬汤辅助吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）气阴两虚证的临床疗效及对凝血功能的影响。方法：采用随机数字表法将82例老年晚期表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性NSCLC患者分为对照组与观察组各41例。对照组给予吉非替尼治疗,观察组给予吉非替尼联合沙参麦冬汤治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、凝血功能指标,并评估2组临床疗效及安全性。结果：观察组客观缓解率为82.93%,高于对照组58.54%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分较治疗前降低（P<0.05）,且观察组中医证候评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）较治疗前增加（P<0.05）,部分活化凝血酶原时间（APTT）、凝血酶时间（TT）减少（P<0.05）;观察组治疗后PT、FIB、D-D低于对照组（P<0.05）,APTT、TT高于对照组（P<0.05）。观察组恶心呕吐发生率低于对照组（P<0.05）,血小板减少、白细胞减少、腹泻、周围神经毒性发生率低于对照组,但差异无统计学意义（P...     

2 895例泌尿道感染患者病原菌分布及耐药性分析

目的 了解我院泌尿道感染的病原菌分布及耐药性分析,为临床合理应用抗菌药物提供科学依据.方法 对2 895例泌尿道感染患者尿液标本进行细菌培养及耐药性分析.结果 分离出需氧菌、厌氧菌与L型细菌共945株.其中大肠埃希菌(43.0%)、凝固酶阴性葡萄球菌(10.1%)、弗氏柠檬酸杆菌(9.6%)、肠球菌属(9.3%)、白色假丝酵母菌(6.2%).结论我院泌尿道感染的主要病原菌为大肠埃希菌,其次为凝固酶阴性葡萄球菌,定期系统地监测细菌耐药对临床医师合理使用抗菌药物具有重要的意义.     

联合检测尿转铁蛋白微白蛋白及α1-微球蛋白对早期糖尿病肾损伤的诊断价值

糖尿病肾病是糖尿病（DM）病人全身微血管并发症之一，发生率高，早期常无明显的临床表现，如不早期及时治疗，易发展成为不可逆病变，最终引起肾功能衰竭。本文通过对50例糖尿病病人尿转铁蛋白（TRF）、微白蛋白（mA1b）和α1微球蛋白（α1-MG）含量的检测，探讨其在糖尿病肾病早期诊断中的价值。     

消渴益肾汤联合缬沙坦片治疗脾肾气虚夹瘀证2 型糖尿病肾病临床研究

目的：观察消渴益肾汤联合缬沙坦片治疗脾肾气虚夹瘀证2 型糖尿病肾病（DN） Ⅲ期患者的临床疗效及对血清白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α、超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 水平的影响。方法：选择脾肾气虚夹瘀证2 型DN（Ⅲ期） 患者82 例,按随机数字表法分为对照组与治疗组各41 例。在DN常规治疗的基础上,对照组加用缬沙坦片治疗;治疗组在对照组基础上加用消渴益肾汤治疗。2 组均治疗12 周。比较2 组临床疗效、肾功能、中医证候评分及炎症因子IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平。结果：治疗组总有效率为92.68%,对照组为68.30%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组24 h 尿蛋白定量、尿白蛋白/肌酐比、血尿素氮、血肌酐水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组上述各项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组小便频数、纳呆、疲乏、肢体麻痛、胸痹心痛、唇紫暗、面色苍白、腰膝酸、肢体浮肿等中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组上述各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组上述各项指标均低于对照组（P＜0.05）。结论：消渴益肾汤联合缬沙坦片治疗脾肾气虚夹瘀证2 型DN（Ⅲ期） 可提高临床疗效,有效抑制机体炎症反应,从而改善患者肾功能和中医证候。     

医院感染542例病原菌分布的临床研究

目的了解医院感染致病菌分布的临床特点. 方法各种标本按细菌检验常规程序进行操作,细菌培养采用美国Bactec9050全自动血培养仪,细菌鉴定采用法国生物梅里埃-ATB半自动细菌鉴定仪. 结果临床分离的致病菌为革兰阳性菌占19%、革兰阴性菌占40%、真菌占41%,主要菌株为白色念珠菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,分别占15.7%、10.7%和8.5%. 结论医院感染的病原菌大多为条件致病菌,加强对医院感染易患因素的重点监控,并降低抗生素的使用率.