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1.
2.
3.
Monocional antibody-drug conjugate was applied in a clinical trial for patients with bladder cancer.Monoclonal antibody HB7A from a mouse splenocyte immunized against human bladder cancer was used as a drug carrier.The anti-cancer drug adriamycin(ADR) was bound to HB7A through a dextran(DEX) bridge to form the conjugate HB7A-DEX-ADR. The in vitro cytotoxic effect of the conjugate on BIU-87 bladder cancer cells was similar to that of free ADR and the mixture of HB7A and ADR. Seven patients with bladder cancer were given HB7A-DEX-ADR intravenously.The immanoperoxidase studies of the resected specimens showed that HB7A was localized specifically in cancer, and histological studies revealed degenerative and necrotic changes of the tumor cells. Patients receiving the conjugate did not experience serious side effects. This study suggests that im munotargeting chemotherapy with HB7A-DEX-ADR is well tolerated by patients and its cytotoxicity on tumor is substanrial. 相似文献
4.
中华老年医学杂志2007年9月第26卷第9期第707页刊出许传亮、张振声、孙颖浩<良性前列腺增生症患者长期药物治疗一例>一文后收到一些读者来信,在此摘录部分内容,供参考,同时欢迎更多读者的关注与参与. 相似文献
5.
灵芝多糖对小鼠糖耐量的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :探讨灵芝多糖对正常和糖尿病小鼠糖耐量的影响。方法 :采用腹腔注射四氧嘧啶 (2 0 0 mg· kg- 1 )诱导小鼠造成糖尿病模型 ,分别观察单次给予 0 .5 g·kg- 1、1.5 g· kg- 1灵芝多糖后 ,正常和糖尿病小鼠糖耐量的改变。结果 :灵芝多糖 0 .5 g· kg- 1仅能显著降低糖尿病小鼠餐后 1h和 2 h血糖 ,而灵芝多糖 1.5 g·kg- 1对正常和糖尿病小鼠餐后 1h和 2 h血糖均有显著降低作用。结论 :灵芝多糖能改善正常和四氧嘧啶糖尿病小鼠糖耐量。 相似文献
6.
7.
帕金森病是以涉及基底神经核直接与间接通路功能紊乱为特征的锥体外系疾病,后期部分患者伴有黑质外非多巴胺(dopamine,DA)能神经元的损伤,常伴有痴呆表现,严重影响老年人的健康.由此,有关帕金森病病因学与发病机制的研究也成为当前神经科学界关注的热点,笔者就这方面的研究进展作一概述. 相似文献
8.
9.
退高黄汤对实验性胆汁淤积大鼠肝功能指标的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察退高黄汤对实验性胆汁淤积大鼠肝功能指标的影响。方法 :将 SD大鼠随机分为正常组、模型组及退高黄汤低、中、高 3个剂量组和赤丹退黄颗粒、肝复康 2个阳性药对照组 ,各治疗组连续灌胃给药 7天后 ,α-萘异硫氰酸酯 (ANIT)诱发胆汁淤积模型 ,48h后断头取血 ,分离血清 ,检测肝功能指标。结果 :与模型组比较 ,退高黄汤各剂量组及赤丹退黄颗粒组 TBIL、DBIL ,退高黄汤中、高剂量组 ALT、AST,赤丹退黄颗粒组 AL T,退高黄汤中剂量组 TBA均明显下降 (P<0 .0 1或 0 .0 5 ) ,肝复康组各项指标均无明显变化 (P>0 .0 5 ) ;与赤丹退黄颗粒组比较 ,退高黄汤各剂量组 TBIL、DBIL、ALT、AST均无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论 :退高黄汤具有降低实验性胆汁淤积大鼠血清胆红素、转氨酶和促进胆汁酸代谢的作用 ,其降低血清胆红素和转氨酶的作用与赤丹退黄颗粒相当 ,优于肝复康。 相似文献
10.
氟烷和七氟醚对缺血心肌功能和代谢及Ca2+-ATP酶活性的影响 总被引:12,自引:1,他引:12
目的: 研究氟烷、七氟醚(1.5MAC)对缺血心肌的影响。方法: 应用离体大鼠心脏Langendorff逆行灌注模型研究氟烷、七氟醚对心肌缺血前心率(HR)、左室舒张末期压力(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左室压力升高速率(+dp/dt)、左室压力下降速率(-dp/dt)和冠脉流量(CF)的影响,测定缺血前、缺血10min、缺血25min3个不同时间的心肌ATP含量、Ca2+-ATP酶活性,同时记录缺血间期左室内压的变化情况。结果: 七氟醚显著增加正常离体心脏的CF,氟烷、七氟醚均不同程度地抑制心肌收缩功能和Ca2+-ATP酶活性,能够增加正常心肌的能量贮备。缺血10min时,二药能够减缓心肌ATP含量及Ca2+-ATP酶活性的下降,氟烷的作用比较明显。缺血间期,氟烷明显推迟缺血性挛缩的起始时间,降低挛缩幅度。结论: 氟烷的抗缺血损伤作用优于七氟醚,延缓缺血期心肌ATP含量及Ca2+-ATP酶活性的下降可能是氟烷抗缺血损伤作用的重要机制之一。 相似文献